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[發明專利]雜多酸鹽催化劑、制備雜多酸鹽催化劑的方法和制備烷基芳族化合物的方法無效

專利信息
申請號: 200780028698.6 申請日: 2007-05-28
公開(公告)號: CN101495230A 公開(公告)日: 2009-07-29
發明(設計)人: 日比卓男 申請(專利權)人: 住友化學株式會社
主分類號: B01J23/28 分類號: B01J23/28;B01J23/30;B01J35/10;C07C2/66;C07C5/27;C07C6/12
代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 代理人: 李 進;李炳愛
地址: 日本*** 國省代碼: 日本;JP
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 雜多 催化劑 制備 方法 烷基 化合物
【權利要求書】:

1.一種用于芳族化合物的烷基化反應或者烷基芳族化合物的烷 基轉移、歧化或異構化反應的雜多酸鹽催化劑,其包含由下式(1)表示 的雜多酸鹽催化劑:

H4-mZmSiX12O40?????(1)

其中X代表W或Mo,Z代表(NH4)或堿金屬原子,m代表0<m<4 的數值,并包括作為主要組分的雜多酸鹽晶體,所述晶體的短軸平均 粒徑小于300nm,所述主要組分是指短軸平均粒徑小于300nm的雜 多酸鹽晶體粒子的量不小于雜多酸鹽晶體粒子總重量的60%,其中所 述雜多酸鹽催化劑的外表面酸量不少于190μmol/重量雜多酸鹽,

外表面的酸量通過如下的方法測量,采用溫度程序化的解吸方 法,該方法使用2,6-二甲基吡啶測量外表面的酸量,該測量方法包括 在氮下煅燒催化劑,然后使2,6-二甲基吡啶吸附在催化劑上,催化劑 的酸量通過下述獲得:因300℃至900℃期間解吸而導致的吸附了2,6- 二甲基吡啶的催化劑的重量減少量,減去因300℃至900℃期間解吸 而導致的未吸附2,6-二甲基吡啶的催化劑的重量減少量,然后,得到 的值除以2,6-二甲基吡啶的分子量。

2.權利要求1的雜多酸鹽催化劑,其中所述催化劑的外表面酸量 不少于280μmol/重量雜多酸鹽。

3.一種用于制備權利要求1所述雜多酸鹽催化劑的方法,該方法 包括使用由下式(2)表示的雜多酸或負載在載體上的雜多酸作為原料:

H4SiX12O40??????(2)

其中X代表W或Mo,使其經歷在脂肪醇溶劑或含有脂肪醇的有 機溶劑和/或水溶劑的存在下從銨或堿金屬化合物的溶液的鹽生成。

4.權利要求3的制備雜多酸鹽催化劑的方法,其中所述鹽生成包括:

雜多酸溶解步驟,其包括將由下式(2)表示的雜多酸溶解于含有脂 肪醇的飽和脂肪烴有機溶劑中:

H4SiX12O40?????(2)

其中X代表W或Mo;

堿溶液制備步驟,其包括將堿金屬化合物溶解于脂肪醇中;

雜多酸鹽生成步驟,其包括將在所述堿溶液制備步驟中制備的溶 液添加至在所述雜多酸溶解步驟中制備的雜多酸溶液,以生成雜多酸 鹽;和

溶劑蒸發步驟,其包括從所述雜多酸鹽生成步驟中制備的含有脂 肪醇的溶液和雜多酸鹽催化劑的混合物蒸發溶劑,以分離作為固體的 催化劑。

5.權利要求3的制備雜多酸鹽催化劑的方法,其中所述鹽生成包 括:

雜多酸負載步驟,其包括將由下式(2)表示的雜多酸負載在載體上 以制備負載雜多酸:

H4SiX12O40????????(2)

其中X代表W或Mo;

堿溶液制備步驟,其包括將銨或堿金屬化合物溶解于脂肪醇溶劑 或含有脂肪醇的有機溶劑和/或水溶劑中;

雜多酸鹽生成步驟,其包括將所述負載雜多酸添加至在所述堿溶 液制備步驟中制備的溶液,以生成雜多酸鹽;和

溶劑蒸發步驟,其包括從所述雜多酸鹽生成步驟中制備的含有脂 肪醇的溶液和雜多酸鹽催化劑的混合物蒸發溶劑,以分離作為固體的 催化劑。

6.一種通過烷基化制備烷基芳族化合物的方法,該方法包括在權 利要求1或2所述的雜多酸鹽催化劑存在下使芳族化合物與烯烴接 觸。

7.權利要求6的通過烷基化制備烷基芳族化合物的方法,其中雜 多酸在反應溶液中以不超過2ppm重量的濃度浸出。

8.一種通過烷基轉移反應或歧化反應制備烷基芳族化合物的方 法,該方法包括在權利要求1或2所述的雜多酸鹽催化劑存在下使芳 族化合物和/或烷基芳族化合物與多烷基芳族化合物接觸。

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