[發明專利]編碼降解長鏈正烷烴的酶的核酸分子

無效

• 申請號: 200780028113.0
• 申請日: 2007-06-25
• 公開（公告）號: CN101528928A
• 公開（公告）日: 2009-09-09
• 發明（設計）人: 漢斯·克里斯蒂安·科特拉爾;特龍·埃林森;謝爾蓋·佐特切夫;亞歷山大·溫策爾;米米·特羅內-霍爾斯特
• 申請（專利權）人: 國家石油海德魯股份公司
• 主分類號: C12N15/53
• 分類號: C12N15/53;C12N9/02;C12N1/21;C10G32/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司
• 代理人: 劉曉東;彭鯤鵬

1.一種核酸分子，其包含選自以下的核酸分子：

(i)其核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1所示的核酸分子，

(ii)其核苷酸序列與具有SEQ?ID?NO：1所示核苷酸序列的核酸分 子具有至少75％序列同一性的核酸分子，

(iii)在下述條件下與(i)的互補序列雜交的核酸分子：雜交條件： 0.2-2×SSC，0.1％?SDS，55℃；洗滌條件：2×SSC，0.1％?SDS，55℃， 然后為0.2-2×SSC，0.1％?SDS，55℃；和

(iv)其核苷酸序列與(i)至(iii)中任一核酸分子的序列互補的 核酸分子。

2.一種核酸分子，其包含選自以下的核酸分子：

(i)編碼氨基酸序列如SEQ?ID?NO：2所示的蛋白質的核酸分子，

(ii)其核苷酸序列與編碼氨基酸序列如SEQ?ID?NO：2所示的蛋白 質的核酸分子具有至少80％序列同一性的核酸分子，

(iii)在下述條件下與(i)的互補序列雜交的核酸分子：雜交條件： 0.2-2×SSC，0.1％?SDS，55℃；洗滌條件：2×SSC，0.1％?SDS，55℃， 然后為0.2-2×SSC，0.1％?SDS，55℃；和

(iv)其核苷酸序列與(i)至(iii)中任一核酸分子的序列互補的 核酸分子。

3.權利要求1或2的核酸分子，其包含核苷酸序列與SEQ?ID?NO：1 所示核苷酸序列的核酸分子具有至少85％序列同一性的核酸分子。

4.權利要求1或2的核酸分子，其包含核苷酸序列與編碼氨基酸序 列如SEQ?ID?NO：2所示的蛋白質的核酸分子具有至少85％序列同一性 的核酸分子。

5.權利要求1或2的核酸分子，其包含核苷酸序列如SEQ?ID?NO：1 所示或者編碼氨基酸序列如SEQ?ID?NO：2所示的蛋白質的核酸分子。

6.權利要求1至5中任一項的核酸分子，其編碼在具有26個或更 多個碳的正烷烴底物降解中發揮作用的蛋白質。

7.權利要求1至6中任一項的核酸分子，其編碼催化具有26個或 更多個碳的正烷烴底物的末端和/或近末端修飾的蛋白質。

8.權利要求1至7中任一項的核酸分子，其編碼對具有26個或更 多個碳的正烷烴底物進行氧化的蛋白質。

9.權利要求1至8中任一項的核酸分子，其編碼使得從具有26個 或更多個碳的正烷烴底物產生醇、酸和/或酯的蛋白質。

10.權利要求9的核酸分子，其編碼這樣的蛋白質：與在相同條件 下使相同底物接觸SEQ?ID?NO：1所編碼蛋白質相同時間后所達到的消耗 程度相比，所述蛋白質消耗至少30％的正烷烴底物。

11.權利要求9的核酸分子，其編碼這樣的蛋白質：與在相同條件 下使相同底物接觸SEQ?ID?NO：1所編碼蛋白質相同時間所獲得的產物量 相比，所述蛋白質產生至少30％的氧化產物。

12.權利要求1至8中任一項的核酸分子，其編碼這樣的蛋白質： 所述蛋白質能夠降低包含具有26個或更多個碳的正烷烴的底物的傾點。

13.權利要求12的核酸分子，其編碼這樣的蛋白質：與在相同條件 下使相同底物接觸SEQ?ID?NO：1所編碼蛋白質相同時間所達到的降低相 比，所述蛋白質使所述含正烷烴的底物的傾點降低至少30％。

14.權利要求12的核酸分子，其編碼這樣的蛋白質：所述蛋白質使 所述包含正烷烴的底物的傾點降低至少0.25℃。

15.權利要求1至14中任一項的核酸分子，其編碼這樣的蛋白質： 所述蛋白質能夠在不動桿菌DSM17874中回補導致SEQ?ID?NO：1所編 碼基因失活的突變。

16.權利要求1至15中任一項的核酸分子的功能性片段。

17.權利要求16的功能性片段，所述片段的長度為至少60個核苷 酸。