[發(fā)明專利]利用抗-EphA4抗體效應(yīng)物作用損傷細胞的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200780015363.0
• 申請日: 2007-02-22
• 公開（公告）號: CN101432022A
• 公開（公告）日: 2009-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 中鶴修一;吉川惠美;廣島真一
• 申請（專利權(quán)）人: 腫瘤療法科學股份有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;C07K16/28;A61P35/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所
• 代理人: 封新琴

1.一種用于損傷EphA4表達細胞的藥物組合物，該組合物包含抗-EphA4 抗體作為活性成分，其中抗體具有抗體效應(yīng)物作用。

2.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述EphA4表達細胞是胰腺癌癥細胞。

3.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述抗-EphA4抗體是單克隆抗體。

4.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述抗體效應(yīng)物作用是抗體依賴性細胞 毒性，或者是補體依賴性細胞毒性，或者是上述兩者。

5.權(quán)利要求1的藥物組合物，其中所述抗體包含VH鏈和VL鏈，每條VH 鏈和VL鏈包含被框架氨基酸序列所分隔的CDR氨基酸序列，稱作 CDR1、CDR2和CDR3，每條VH鏈和VL鏈中各CDR的氨基酸序列選 自下組：

人VH?CDR1：ELSMH(SEQ?ID?NO：10)，

人VH?CDR2：GFDPEDGETIYAQKFQG(SEQ?ID?NO：11)，

人VH?CDR3：AQPFHWGDDAFDI(SEQ?ID?NO：12)，

人VL?CDR1：SGSSSNIGSNTVN(SEQ?ID?NO：15)，

人VL?CDR2：SNNQRPS(SEQ?ID?NO：16)，

人VL?CDR3：AAWDDSLNGPV(SEQ?ID?NO：17)；和

人VH?CDR1：SNSAAWN(SEQ?ID?NO：20)，

人VH?CDR2：RTYYRSKWYNDYAVSVKS(SEQ?ID?NO：21)，

人VH?CDR3：DSLRSFDY(SEQ?ID?NO：22)，

人VL?CDR1：SGSSSNIGNNYVS(SEQ?ID?NO：24)，

人VL?CDR2：DNNKRPS(SEQ?ID?NO：25)，

人VL?CDR3：GTWDSSLSAVV(SEQ?ID?NO：26).

6.權(quán)利要求5的組合物，其中所述人VH包含SEQ?ID?NO：27或29的氨基 酸序列，人VL包含SEQ?ID?NO：28或30的氨基酸序列。

7.權(quán)利要求5的組合物，其中所述抗體進一步包含人IgG1的Fc域。

8.一種抗體，其包含VH鏈和VL鏈，每條VH鏈和VL鏈包含被框架氨基 酸序列所分隔的CDR氨基酸序列，稱作CDR1、CDR2和CDR3，每條 VH鏈和VL鏈中各CDR的氨基酸序列選自下組：

人VH?CDR1：ELSMH(SEQ?ID?NO：10)，

人VH?CDR2：GFDPEDGETIYAQKFQG(SEQ?ID?NO：11)，

人VH?CDR3：AQPFHWGDDAFDI(SEQ?ID?NO：12)，

人VL?CDR1：SGSSSNIGSNTVN(SEQ?ID?NO：15)，

人VL?CDR2：SNNQRPS(SEQ?ID?NO：16)，

人VL?CDR3：AAWDDSLNGPV(SEQ?ID?NO：17)；和

人VH?CDR1：SNSAAWN(SEQ?ID?NO：20)，

人VH?CDR2：RTYYRSKWYNDYAVSVKS(SEQ?ID?NO：21)，

人VH?CDR3：DSLRSFDY(SEQ?ID?NO：22)，

人VL?CDR1：SGSSSNIGNNYVS(SEQ?ID?NO：24)，

人VL?CDR2：DNNKRPS(SEQ?ID?NO：25)，

人VL?CDR3：GTWDSSLSAVV(SEQ?ID?NO：26).

9.權(quán)利要求8的抗體，其中所述人VH包含SEQ?ID?NO：27或29的氨基酸 序列，所述人VL包含SEQ?ID?NO：28或30的氨基酸序列。

10.權(quán)利要求8的抗體，其中所述抗體進一步包含人IgG1的Fc域。

11.一種分離的多核苷酸，其編碼權(quán)利要求8的抗體。