[發明專利]眼球內藥物分配器

無效

• 申請號: 200780003168.6
• 申請日: 2007-01-04
• 公開（公告）號: CN101389295A
• 公開（公告）日: 2009-03-18
• 發明（設計）人: 約書亞·本納
• 申請（專利權）人: 紐鏡有限公司
• 主分類號: A61F9/00
• 分類號: A61F9/00
• 代理公司: 上海天翔知識產權代理有限公司
• 代理人: 劉粉寶

技術領域

本發明涉及眼球內藥物分配器。

背景技術

一般的眼球內藥物分配器包括一藥室，藥劑可以通過擴散或滲透從藥室穿過一層膜釋放出，這樣在相對較長時間內可以連續不斷往眼球玻璃腔里給藥。然而，運用這種眼球內藥物分配器分配藥物時經常被長在上面的天然纖維組織所阻礙，導致實際藥物分配速率低于預期速率，對預期治療效果產生損害。

一些其它的眼球內藥物緩慢釋放裝置在美國專利中已有圖解和描述。尤其如Parel等人的美國專利5,098,443、Weiner等人的美國專利5,466,233、Avery等人的美國專利5,830,173和Brabaker等人的美國專利申請公開號為2002/0110591的專利。一般都指定在PCT國際公開號WO?2005/065600上。

某些眼睛癥狀如黃斑變性，在不受限制的時間周期里，在有規則的時間間隔內，如一月一次，需要具體的藥物用量。這種具體用量的藥物的注射目前是通過眼睛注射器來執行的，盡管這種眼睛注射器甚至對健康眼睛會產生損害，并且會導致眼睛感染和其它不希望的情況出現。

發明內容

本發明是提供眼球內藥物分配器，用來植入到一缺乏有活力組織的眼球壁的圓環(帶)上，所述圓環稱為睫狀體平坦部。植入效果能被一個常規的三切口的玻璃體切割術所影響。這個眼球內藥物分配器包括一加長的支持部件，所述支持部件設置有一串相互分離的含藥膠囊，可以獨立釋放它們的藥劑到眼球玻璃腔內。含藥膠囊最好有一與生物相容的惰性包皮(包衣)，該包皮可以通過激光輻射來打破。或者，含藥膠囊有一生物相容的惰性外包衣，它有一可生物降解的塞子，致使由時間控制的藥物釋放由材料的厚度和/或者材料降解的速率來決定。眼球內藥物分配器最好通過它們的支持部件的每個末端上的T-型固定元件固定在眼睛的睫狀體的平坦部位。根據如前面提到的WO?2005/065600的國際專利的圖5，所述T-型固定元件最好包括一對相對的可直接自我固定的錨形固定元件，這樣可以將穿透切口的相面對的側面拉在一起。

附圖說明

為了理解本發明和了解它如何實施，下面僅通過沒有限制的例子的方式，參照附圖，來描述具體過程。附圖里的類似部件同樣的標號，其中，

圖1是本發明的第一優選實施例的時間控制藥物釋放的眼球內藥物分配器的結構示意圖。

圖2是本發明的第二優選實實例的時間控制藥物釋放的眼球內藥物分配器的結構示意圖。

圖3是將圖1中的將眼球內藥物分配器植入到眼球的一截面圖，以此達到控制眼球內藥物釋放的目的。

具體實施實例

圖1顯示了一眼球內藥物分配器10，包括一加長的支持部件11，該支持部件有一串相互分離的含藥膠囊12，以及一對相對的末端13。T-型結構部件14A和14B安裝在相對的末端13上，這樣可以在眼球上穩固地安裝眼球內藥物分配器10。T-型固定元件14A和14B與支持部件11彎成一鈍角α≈170°，這樣可以協助在眼睛里植入眼球內藥物分配器10。每個T-型固定元件14包括一支柱16和一對相反的直接自行固定的加長的錨形固定元件17。錨形固定元件17由設有末端結構18，末端結構18可以是倒刺毛、倒鉤的結構，等等，以便固定到眼壁上。含藥膠囊12由軟硅酮鞘19包裹，以便在抽拉支持部件11從一個玻璃體切割口到另一個玻璃體切割口穿過眼睛時，可以保護眼睛內部精致的結構。

支持部件11的總長度達30mm±5mm，這樣支持部件11在原處被壓迫形成馬蹄形結構，以便在植入眼睛時對視覺破壞的危險降到最小。錨形固定元件17總長L的范圍大概為2mm至4mm，最好是3.0mm±0.10mm，直徑D的范圍大概為100μm至200μm，最好是150μm±10μm。植入眼睛的支持部件11和T-型固定元件14A和14B是由適合植入眼壁的生物相容材料構成，較好的是不銹鋼，可以輕微彈性變形，使眼球內藥物分配器10便于在眼球玻璃腔的較好位置安裝。

含藥膠囊12有一生物相容的惰性包皮21和一藥物心22，藥物心22里含有藥學上有活性的試劑，該試劑可以是固體、膠體或液體形態。包衣21是用生物相容材料制成的，比如PMMA，等等，它們在單個破裂前是不滲透到藥學上有活性的試劑的通道里，這并且可以通過輻射進行破壞從而打通通道。該輻射由激光束的輻射形成局部熱、局部沖擊波，等等時而破裂。