[發明專利]甾類化合物的制備方法

無效

• 申請號: 200780003117.3
• 申請日: 2007-01-12
• 公開（公告）號: CN101374854A
• 公開（公告）日: 2009-02-25
• 發明（設計）人: 竹原潤;藤原尚哉;遠藤恭子;河井潤也;細川明美;住谷直子
• 申請（專利權）人: 三菱化學株式會社
• 主分類號: C07J9/00
• 分類號: C07J9/00;C07J1/00;C07J17/00;C07J41/00;B01J21/08;B01J23/44
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所
• 代理人: 張平元

1.3，7-二氧代-5β-膽甾烷酸(8)、熊脫氧膽酸(32a)、鵝脫氧膽酸(32b)、3α-羥基-7-氧代-5β-膽甾烷酸(32c)、7-羥基-3-氧代-5β-膽甾烷酸(32d)或這些酸的酯衍生物的制備方法，所述3，7-二氧代-5β-膽甾烷酸(8)、熊脫氧膽酸(32a)、鵝脫氧膽酸(32b)、3α-羥基-7-氧代-5β-膽甾烷酸(32c)、7-羥基-3-氧代-5β-膽甾烷酸(32d)由下述通式(8)、(32a)、(32b)、(32c)或(32d)

表示，式中，R¹表示氫原子或碳原子數1～6的烷基，其中，以用發酵法由糖類生成的碳原子數22以上的甾類化合物作為原料，并包含進行5β立體構建的步驟，所述5β立體構建通過4位雙鍵的還原飽和化而進行。

2.3，7-二氧代-5β-膽甾烷酸(8)、熊脫氧膽酸(32a)、鵝脫氧膽酸(32b)、3α-羥基-7-氧代-5β-膽甾烷酸(32c)、7-羥基-3-氧代-5β-膽甾烷酸(32d)或這些酸的酯衍生物的制備方法，所述3，7-二氧代-5β-膽甾烷酸(8)、熊脫氧膽酸(32a)、鵝脫氧膽酸(32b)、3α-羥基-7-氧代-5β-膽甾烷酸(32c)、7-羥基-3-氧代-5β-膽甾烷酸(32d)由下述通式(8)、(32a)、(32b)、(32c)或(32d)

表示，式中，R¹表示氫原子或碳原子數1～6的烷基，其中，在下述通式(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)或(A8)

表示的甾類化合物中，進行5β立體構建，所述5β立體構建通過4位雙鍵的還原飽和化而進行，式中，A¹表示氫原子或異丙基，A²、A³各自獨立，且A¹為氫原子時表示甲基，A¹為異丙基時表示氫原子或甲基，B¹、B²和B³各自獨立，表示羥基或被保護的羥基。

3.3，7-二氧代-5β-膽甾烷酸(8)、熊脫氧膽酸(32a)、鵝脫氧膽酸(32b)、3α-羥基-7-氧代-5β-膽甾烷酸(32c)、7-羥基-3-氧代-5β-膽甾烷酸(32d)或這些酸的酯衍生物的制備方法，所述3，7-二氧代-5β-膽甾烷酸(8)、熊脫氧膽酸(32a)、鵝脫氧膽酸(32b)、3α-羥基-7-氧代-5β-膽甾烷酸(32c)、7-羥基-3-氧代-5β-膽甾烷酸(32d)由下述通式(8)、(32a)、(32b)、(32c)或(32d)

表示，式中，R¹表示氫原子或碳原子數1～6的烷基，其中，在下述通式(A1)、(A2)、(A3)、(A4)、(A5)、(A6)、(A7)、(A8)、(A9)或(A10)

表示的甾類化合物中，通過4位雙鍵的還原飽和化而進行5β立體構建，式中，A¹表示氫原子或異丙基，A²、A³各自獨立，且A¹為氫原子時表示甲基，A¹為異丙基時表示氫原子或甲基，B¹、B²和B³各自獨立，表示羥基或被保護的羥基，所述甾類化合物是由下述通式(1)

表示的甾醇化合物衍生而得到的，式中，A¹表示氫原子或異丙基，A²、A³各自獨立，在A¹為氫原子時表示甲基，A¹為異丙基時表示氫原子或甲基，CI～CII間的鍵為單鍵或雙鍵。