[實用新型]一種細胞破碎裝置

無效

• 申請號: 200720097277.6
• 申請日: 2007-08-29
• 公開（公告）號: CN201138312Y
• 公開（公告）日: 2008-10-22
• 發明（設計）人: 高霞;劉津平;劉文韜
• 申請（專利權）人: 高霞
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28;G01N1/00;C12Q1/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本實用新型一般涉及用于化學及生物化學分析、化學及生物傳感、合成和檢測的儀器裝置，尤其涉及生物、化學及醫藥實驗檢測領域的一種細胞破碎裝置。

背景技術

傳統的生物、化學及醫藥等實驗室操作過程包括試樣制備、化學/生物化學轉化、樣品分餾。而對生物樣品中的DNA進行分析時，常需要進行DNA提取，DNA鏈擴增、擴增檢測(電泳檢測或雜交檢測)等步驟。常規的實驗室DNA提取方法主要采用堿裂解法或酚氯仿法，即：液相提取法，需要離心機等設備，其操作步驟比較費事繁瑣，所用化學品如：酚與氯仿有毒，對人體有害。

另一種常用方法是固相提取法，該法具有成本較低、使用方便及污染性較小等優點，它主要是利用一些固體物之表面如離子交換樹脂、硅表面等或經過修飾的磁性微粒等特異的吸附DNA來提高DNA的純度和產量，但這類方法實施較為繁瑣。

近年出現了一些采用超聲波破碎細胞等，從中離析所需的DNA分子之新技術，經過優化設計的超聲波細胞破碎系統能取得非常好的細胞破碎及大分子剪切之效果，當然隨之也產生設備成本上升的缺陷。

發明內容

本實用新型目的在于：克服現有技術中的不足，提出一種細胞破碎裝置，以促進所提取的DNA的質量和產量的提高。本實用新型所涉及的裝置簡單，能有效破碎細胞，可與作為現有技術的一種輔助裝置，也可替代現有技術中的某些細胞破碎裝置。尤其適用于具有微流道的芯片實驗室系統。

本實用新型的技術方案為：在樣品液流經的流道(或微流道)中安置至少一個部件，該部件帶有至少一個允許細胞通過的帶有障礙物的通道。當樣品液在外動力作用下沿液體流道通過通道時，樣品液中的細胞被通道內的障礙物或/和微通道入口端緣的障礙物刺破破碎，產生有效的細胞破碎效果。通道的內徑或闊度可在0.1納米至100微米之間、較好在0.2納米至1000納米之間。

本實用新型涉及的細胞破碎裝置包括：至少一塊內含至少一個液體流道的基材，該液體流道中具有至少一個微通道件，液體流道具有液體出入口。

所述的微通道件的通道內表面或其入口端緣有至少兩個障礙物；障礙物包括毛刺，針狀物，片狀物，粒狀物，一維或多維結構物。障礙物中至少有一個障礙物的頂端偏向流道入口，障礙物的頂端與相對的微通道件的通道的內壁距離小于微通道件的通道內徑或闊度。

本實用新型涉及的微通道件的內徑或闊度在0.1納米至100微米之間。

所述的微通道件通過粘接、焊接、嵌入和/或聚合方式固定在液體流道中。

本實用新型涉及的另一個有效實施案是所述的微通道件還可以由含一種或多種障礙物的物系填充和/或固化在液體流道中而成。

本實用新型涉及的基材的制造材料包括高分子材料，玻璃，石英玻璃，陶瓷，金屬以及它們中任何兩種以上的組合物。

所述的微通道件的制造材料包括高分子材料，玻璃，石英玻璃，云母，二氧化硅，陶瓷，金屬以及它們中任何兩種以上的組合物。

附圖說明

附圖是本實用新型所涉及的細胞破碎裝置的含剖視截面的示意圖。

具體實施方式

下面結合附圖和實施例對本實用新型進一步說明。

如附圖所示，本實用新型實施例包括：基材(1)，微通道件(2)，障礙物(3)，液體流道(4)，液體流道入口(5)，通道(6)，液體流道出口(7)。

附圖中，標記L為障礙物的頂端與相對的微通道件的通道內壁的距離，標記D為通道內徑或闊度。

參照附圖：在外動力(如液體泵，未圖示)驅動下，樣品液(未圖示)從管或板式基材(1)的液體流道入口(5)流入液體流道(4)，進入微通道件(2)的帶有毛刺的通道(6)，流向液體流道出口(7)，通過通道(6)時，由于毛刺(3)的刺尖與相對通道內壁距離(L)小于通道內徑或闊度(D)，樣品液中的細胞被通道(6)內毛刺(3)或/和通道(6)入口端緣的毛刺(3)刺破破碎，從而產生有效的細胞破碎效果。