[發(fā)明專利]一種感光性導(dǎo)電漿料的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710307725.5
• 申請(qǐng)日: 2007-12-26
• 公開（公告）號(hào): CN101226862A
• 公開（公告）日: 2008-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張志剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 彩虹集團(tuán)公司
• 主分類號(hào): H01J9/02
• 分類號(hào): H01J9/02;H01B1/00;C08F2/50;G03F7/028;G03F7/032
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 張震國

1.一種感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：

1)首先按質(zhì)量份數(shù)將1.5-2份的光聚合引發(fā)劑，0.2-1份的增感劑，6-8份的感光性活性單體，10-15份的丙烯酸類粘合劑，1-4份的具有電光效應(yīng)的有機(jī)材料和11.5-8.5份的惰性溶劑加熱到50℃攪拌混合均勻制成有機(jī)溶劑；

2)然后按質(zhì)量百分比將80-95％的Ag粉和5-20％的低熔點(diǎn)玻璃粉混合制成無機(jī)粉末；

3)最后按質(zhì)量百分比將50-80％的無機(jī)粉末和20-50％的有機(jī)溶劑攪拌混合，之后在三軸輥軋機(jī)上混合均勻得到感光性導(dǎo)電漿料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的光聚合引發(fā)劑為噻噸酮類化合物、苯偶姻衍生物、苯偶酰縮酮衍生物、苯乙酮衍生物、芳香酮衍生物中的一種或一種以上的混合物；

所說的噻噸酮類化合物為異丙基硫雜蒽酮、2-氯代硫雜蒽酮或二乙基硫雜蒽酮；

苯偶姻衍生物為苯偶姻乙醚或苯偶姻乙丁醚；

苯偶酰縮酮衍生物為安息香二甲醚或安息香二丁醚；

苯乙酮衍生物為二氯代苯乙酮或二乙氧基苯乙酮；

芳香酮衍生物為二苯甲酮、異丙基硫雜蒽酮或4，4‘-二甲胺二苯甲酮。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的增感劑為三乙醇胺、甲基二乙醇胺、4-二甲氨基-苯甲酸乙酯、二甲氧基蒽醌或2，4-二乙基噻噸酮中的一種或一種以上的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的感光性活性單體為一個(gè)分子中含有一個(gè)碳-碳雙鍵的化合物或含有兩個(gè)或兩個(gè)以上碳-碳雙鍵的化合物；

其中一個(gè)分子中含有一個(gè)碳-碳雙鍵的化合物為苯乙烯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸丁酯或丙烯酸苯氧基乙酯；

含有兩個(gè)或兩個(gè)以上碳-碳雙鍵的化合物為二縮三丙二醇丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯或三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的丙烯酸類粘合劑為可在堿液中溶解的聚甲基丙烯酸、聚乙基丙烯酸或甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的共聚物。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的具有電光效應(yīng)的有機(jī)材料為對(duì)氨基偶氮苯類化合物、硝基苯類化合物、氰基苯類化合物、醛基苯類化合物中的一種或一種以上的混合物；

對(duì)氨基偶氮苯類化合物為對(duì)二甲氨基偶氮苯甲酸、對(duì)二甲氨基偶氮苯乙酸或?qū)Χ装被嫉郊兹?/p>

硝基苯類化合物為2，4-二氟硝基苯或3，4-二氟硝基苯；

氰基苯類化合物為乙基聯(lián)苯氰、丙基聯(lián)苯氰、丁基聯(lián)苯氰、戊基聯(lián)苯氰、庚基聯(lián)苯氰或辛基聯(lián)苯氰；

醛基苯類化合物為對(duì)二甲胺基苯甲醛、對(duì)硝基苯甲醛或?qū)κ宥』郊兹?/p>

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的惰性溶劑為三丙二醇單甲醚、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇單異丁酸酯、丁基卡必醇或丁基卡必醇乙酸酯。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的Ag粉的粒徑為0.5～5μm。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性導(dǎo)電漿料的制備方法，其特征在于：所說的低熔點(diǎn)玻璃粉的粒徑為0.4～3μm，軟化點(diǎn)為440～520℃。