[發(fā)明專利]甘草藥材指紋圖譜的建立方法及其標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710306937.1
• 申請(qǐng)日: 2007-12-28
• 公開（公告）號(hào): CN101216465A
• 公開（公告）日: 2008-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周考文;李鳳桐;史曉南
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N30/86
• 分類號(hào): G01N30/86;G01N30/06;G01N30/02;G01N33/15
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種甘草藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征包括供試品溶液的制備、指紋圖譜的制作和標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的確定。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘草藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征是所述的供試品溶液的制備方法是：精密稱取藥材粉末10g，置于具塞容器中，加入50～85％的乙醇100～800mL，超聲震蕩45min，冷卻后取上清液用0.45μm微孔濾膜過濾，濾液作為供試品溶液。

3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的甘草藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征是所述的指紋圖譜的制作過程為：色譜分離柱填料5μm?Kromasil-C18，250×4.6mm；流動(dòng)相0.5～2.0％乙酸水溶液-乙腈；采用梯度洗脫方式0min→25min→50min→70min→95min，乙腈11％→28％→45％→60％→78％；流速0.8～1.2mL/min；檢測(cè)波長(zhǎng)254nm；柱溫25～40℃。在此條件下分析供試品溶液，得到甘草藥材的指紋圖譜。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3所述的甘草藥材高效液相色譜指紋圖譜的建立方法，其特征是所述的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的確定方法是：按照本發(fā)明提供的方法，對(duì)16批甘草藥材建立了HPLC指紋圖譜，通過分析比較，確定了20個(gè)共有特征峰，保留時(shí)間分別為：3.8min、8.6min、19.8min、22.0min、26.8min、32.8min、35.0min、38.4min、40.4min、42.6min、43.8min、46.2min、59.9min、57.4min、60.4min、62.2min、68.8min、75.2min、80.8min、87.6min，這些共有特征峰構(gòu)成了甘草藥材的指紋特征，可作為甘草藥材的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。