[發(fā)明專利]含磺酸酯基側(cè)鏈?zhǔn)覝仉x子液體及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710305965.1
• 申請日: 2007-12-13
• 公開（公告）號: CN101456844A
• 公開（公告）日: 2009-06-17
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 夏春谷;李臻;陳靜;劉佳梅
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所
• 主分類號: C07D233/20
• 分類號: C07D233/20;C07D213/34;C07C67/08
• 代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司
• 代理人: 方曉佳

1.一種含磺酸酯基側(cè)鏈的室溫離子液體，其結(jié)構(gòu)通式為：A⁺B^-其中陽離子A⁺用式(Ⅰ)或式(Ⅱ)表示：

在式(Ⅰ)和(Ⅱ)中，R₁代表甲基、乙基或丁基，R₂代表甲基、乙基、丁基或辛基，n為1至6的整數(shù)；

其中陰離子B^-用式(Ⅲ)表示：

式(Ⅲ)中：R₃代表甲基、乙基、丁基或辛基。

2.一種結(jié)構(gòu)通式為A⁺B^-的含磺酸酯基側(cè)鏈?zhǔn)覝仉x子液體的制備方法，其中陽離A⁺用式(Ⅰ)和(Ⅱ)表示，式(Ⅰ)和(Ⅱ)中：R₁代表甲基、乙基或丁基，R₂代表甲基、乙基、丁基或辛基，n為1至6的整數(shù)，

陰離子B^-用式(Ⅲ)表示，式(Ⅲ)中：R₃代表甲基、乙基、丁基或辛基，

其特征在于制備這種離子液體的方法為：將烷基取代咪唑或吡啶磺酸內(nèi)鹽分散于甲苯中，室溫下加入硫酸二烷基酯，升溫至60～90℃反應(yīng)2～3小時，停止反應(yīng)，分出下層淺棕色透明粘稠液體，用甲苯洗滌并于真空干燥，即得產(chǎn)物。

3.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于烷基取代咪唑或吡啶磺酸內(nèi)鹽與硫酸二烷基酯的摩爾比為1∶1.1。

4.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于烷基取代咪唑或吡啶磺酸內(nèi)鹽選自N-甲基-N’-甲烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-甲基-N’-乙烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-甲基-N’-丙烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-甲基-N’-丁烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-甲基-N’-戊烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-甲基-N’-己烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-乙基-N’-甲烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-乙基-N’-乙烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-乙基-N’-丙烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-乙基-N’-丁烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-乙基-N’-戊烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-乙基-N’-己烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-丁基-N’-甲烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-丁基-N’-乙烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-丁基-N’-丙烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-丁基-N’-丁烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-丁基-N’-戊烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-丁基-N’-己烷磺酸咪唑內(nèi)鹽、N-甲烷磺酸吡啶內(nèi)鹽、N-乙烷磺酸吡啶內(nèi)鹽、N-丙烷磺酸吡啶內(nèi)鹽、N-丁烷磺酸吡啶內(nèi)鹽、N-戊烷磺酸吡啶內(nèi)鹽和N-己烷磺酸吡啶內(nèi)鹽中的一種。

5.如權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于硫酸二烷基酯選自硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、硫酸二丁酯和硫酸二辛酯中的一種。

6.權(quán)利要求1所述的室溫離子液體，作為催化醇酸酯化反應(yīng)的應(yīng)用，其特征在于該離子液體催化醇酸酯化生成相應(yīng)的酯，其中離子液體、酸和醇的摩爾比為0.05～0.2∶1∶1～6，酯化反應(yīng)的溫度為50～140℃，反應(yīng)時間0.5～12小時。

7.權(quán)利要求6所述的室溫離子液體，作為催化醇酸酯化反應(yīng)的應(yīng)用，其特征在于用于酯化反應(yīng)的酸選自乙酸、丁酸、巴豆酸、十二烷酸、硬脂酸、油酸、檸檬酸、草酸、丁二酸、己二酸、壬二酸、苯甲酸、間氯苯甲酸或鄰苯二甲酸。

8.權(quán)利要求6所述的室溫離子液體，作為催化醇酸酯化反應(yīng)的應(yīng)用，其特征在于用于酯化反應(yīng)的醇選自甲醇、乙醇、丁醇或辛醇。