[發明專利]一種救心貼無效
| 申請號: | 200710304845.X | 申請日: | 2007-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN101468051A | 公開(公告)日: | 2009-07-01 |
| 發明(設計)人: | 譚光明;楊書梅;譚悅 | 申請(專利權)人: | 譚光明 |
| 主分類號: | A61K36/236 | 分類號: | A61K36/236;A61K47/38;A61K9/70;A61P9/10;A61K31/045 |
| 代理公司: | 鄭州中原專利事務所有限公司 | 代理人: | 張君燕 |
| 地址: | 455100*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 救心貼 | ||
技術領域
本發明屬于一種救心貼。
背景技術
冠心病是當前威脅人類健康的一大問題,近幾十年我國冠心病發病率呈明顯上升趨勢,而心絞痛、心肌梗塞是冠心病中較常見的嚴重臨床表現,極大危害著人民的健康。因此,發明一種作用快、療效高、副作用小的制劑,是防治冠心病的迫切需要。
發明內容
本發明的目的在于克服上述現有技術的缺點,提供一種成本低,加工工藝簡單,療效好的一種救心貼。
本發明是通過一下技術方案實現的:
一種救心貼,由以下原料按重量份配比制成:川芎提取物18~19份,冰片290~310份,羥丙甲纖維素290~310份,聚乙烯醇85~95份,蔗糖硬脂酸酯145~155份,吐溫-8028~32份,丙二醇110~130份,氮酮22~26份,丙烯酸酯類醫用粘合劑5~10份。
本發明的最佳重量份是:
川芎提取物18.5份,冰片300份,羥丙甲纖維素300份,聚乙烯醇90份,蔗糖硬脂酸酯150份,吐溫-8030份,丙二醇120份,氮酮24份,丙烯酸酯類醫用粘合劑8份。
制備救心貼的方法,其制備步驟是:
a、取川芎粉碎成粗粉,用乙醇加熱提取2次,第一次提取2.5~3.5小時,第二次提取1.5~2.5小時,合并兩次提取液,回收乙醇,得稠膏。用氯仿提取,回收氯仿,即得川芎提取物;
b、將冰片研磨成粗粉,然后與川芎提取物、蔗糖硬脂酸酯、吐溫-80、丙二醇、氮酮溶于580~620ml乙醇中,攪拌均勻備用;
c、在另一攪拌桶內將羥丙甲纖維素、聚乙烯醇加溫水4400~4600ml攪拌成半透明膏體;
d、將步驟2、3液體混合;
e、將藥膏按一定的厚度涂于高壓聚乙烯與多孔高分子材料復合底膜上,干燥后即得貼膏,在貼膏表面再涂布一層丙烯酸酯類醫用粘合劑,干燥后,表面覆以蓋襯,裁切,包裝。
本發明的特點是:可增加冠脈血流量,緩解心絞痛。用于冠心病,胸悶、憋氣、心前區疼痛。
實驗如下:保護大鼠心肌缺血:可拮抗垂體后葉素(0.5μ/kg)對大白鼠心肌引起的缺血反應。
酶學試驗:大鼠血液的LDH、CPK酶活測定結果表明,救心貼可明顯拮抗垂體后葉素(0.5μ/kg)對大白鼠心肌引起的缺血反應。
防治狗實驗性急性心肌缺血:對結扎左冠脈前降支第三分支造成實驗性急性心肌缺血的狗,經皮給與救心貼,能減輕心梗狗缺血程度和縮小缺血范圍。
皮膚刺激性試驗、皮膚過敏試驗、皮膚急性毒性試驗結果表明,局部貼敷安全可靠。
具體實施方式
實施例1:按下述份秤取原料:川芎提取物18份,冰片290份,羥丙甲纖維素290份,聚乙烯醇85份,蔗糖硬脂酸酯145份,吐溫-8028份,丙二醇110份,氮酮22份,丙烯酸酯類醫用粘合劑5份。
制備救心貼的方法,其制備步驟是:
a、取川芎粉碎成粗粉,用乙醇加熱提取2次,第一次提取2.5小時,第二次提取1.5小時,合并兩次提取液,回收乙醇,得稠膏。用氯仿提取,回收氯仿,即得川芎提取物;
b、將冰片研磨成粗粉,然后與川芎提取物、蔗糖硬脂酸酯、吐溫-80、丙二醇、氮酮溶于580ml乙醇中,攪拌均勻備用;
c、在另一攪拌桶內將羥丙甲纖維素、聚乙烯醇加溫水4400ml攪拌成半透明膏體;
d、將步驟2、3液體混合;
e、將藥膏按一定的厚度涂于高壓聚乙烯與多孔高分子材料復合底膜上,干燥后即得貼膏,在貼膏表面再涂布一層丙烯酸酯類醫用粘合劑,干燥后,表面覆以蓋襯,裁切,包裝。
用法:貼心前區乳下部或背部,每日一次,可連續貼敷24小時。
實施例2:按下述份秤取原料:川芎提取物18.5份,冰片300份,羥丙甲纖維素300份,聚乙烯醇90份,蔗糖硬脂酸酯150份,吐溫-8030份,丙二醇120份,氮酮24份,丙烯酸酯類醫用粘合劑8份。
制備救心貼的方法,其制備步驟是:
a、取川芎粉碎成粗粉,用乙醇加熱提取2次,第一次提取3小時,第二次提取2小時,合并兩次提取液,回收乙醇,得稠膏。用氯仿提取,回收氯仿,即得川芎提取物;
b、將冰片研磨成粗粉,然后與川芎提取物、蔗糖硬脂酸酯、吐溫-80、丙二醇、氮酮溶于600ml乙醇中,攪拌均勻備用;
c、在另一攪拌桶內將羥丙甲纖維素、聚乙烯醇加溫水4500ml攪拌成半透明膏體;
d、將步驟2、3液體混合;
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