[發(fā)明專利]肝硬化腹水口服液及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710301810.0 | 申請日： | 2007-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN101455815A | 公開（公告）日： | 2009-06-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊軍鵬 | 申請（專利權(quán)）人： | 楊軍鵬 |
| 主分類號： | A61K36/9064 | 分類號： | A61K36/9064;A61K9/08;A61K9/10;A61P1/16;A61P7/10;A61K35/36;A61K35/56 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 046000*** | 國省代碼： | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 肝硬化 腹水 口服液 及其 制備 方法 | ||
1、一種肝硬化腹水口服液及其制備方法，其特征在于：
本發(fā)明的配方(重量比)為：
當(dāng)歸12—20????????白芍12—20?????鱉甲15—45
龜板15—45????????通草40—80?????砂仁10—20
大腹皮15—30??????云苓30—60?????王不留行30—60
苓皮15—30????????川甲珠10—20???土茯苓15—30
石決明10—20??????焦白術(shù)20—40???焦蒼術(shù)30—60。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述一種肝硬化腹水口服液及其制備方法，其特征在于： 該口服液的制備方法是：
(1)清洗烘干：取所述藥物精選后，清洗烘干；
(2)蒸餾：將所述藥物中當(dāng)歸、砂仁用蒸餾法提取其揮發(fā)油，蒸餾后的 溶液另器貯存；
(3)滲漉：將所述蒸餾后的當(dāng)歸、砂仁藥渣與其它藥物按滲漉法(20 00年版《中國藥典》附錄10)用70％乙醇做溶媒，浸漬24小時 后，以每分鐘1—3的速度，緩緩滲漉，收集濾液，回收乙醇，備用；
(4)煎煮：上述藥物加水煎煮二次，合并煎液，濾出備用；
(5)濃縮：將上述滲漉液、煎煮液合并，緩慢攪動后充分混合、靜置、 濾過，然后將濾液濃縮；
(6)將步驟(5)所產(chǎn)生的濃縮液與步驟(2)所產(chǎn)生的揮發(fā)油混合，加 入適量防腐劑，矯味劑，調(diào)整PH值至與人體合適，即得原液；
(7)滅菌：在低溫(≤40℃)下用超聲波處理50分鐘后滅菌；
(8)分裝：將上述滅菌液分裝；
(9)檢驗：將分裝后的成品進(jìn)行檢驗，然后入庫。
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