[發明專利]地聚物吸附劑及其制備方法

無效

• 申請號: 200710200202.0
• 申請日: 2007-02-13
• 公開（公告）號: CN101053826A
• 公開（公告）日: 2007-10-17
• 發明（設計）人: 袁谞凰;袁景華
• 申請（專利權）人: 袁谞凰
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/16;F25B17/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種地聚物(geopolymer)吸附劑，其特征是包括以下重量百分比的組分：

組分(A)10-100％，

組分(B)10-90％，

組分(C)0-80％，

其中：

組分(A)包括以下結構類型的一種或多種地聚物，

1)單硅鋁地聚物[Poly(siaiate)]

2)雙硅鋁地聚物[Poly(sialate-siloxo)]

3)三硅鋁地聚物[Poly(sialate-disiloxo)]

組分(B)包括以下的一種或多種固體吸附介質，

沸石、活性炭、活性炭纖維、硅膠、活性氧化鋁(Al2O3)、

組分(C)包括以下的一種或多種氯化金屬吸附介質，

氯化鈣(CaCl2)、氯化鍶(SrCl2)、氯化鎂(MgCl2)、氯化鋇(BaCl2)、氯化鋰(LiCl)、氯化鎳(NiCl2)。

2.根據權利要求1所述的地聚物吸附劑，其特征在于組分(A)開始作為粘結劑粘結組分(B)，組分(A)固化后和組分(B)共同成為一個固化體，加熱處理固化體，固化體內部實現連續相三維網絡結構，布滿微孔通道，適用于物理吸附工況。

3.根據權利要求1或2所述的地聚物吸附劑，其特征在于組分(A)開始作為粘結劑粘結組分(B)，組分(A)固化后和組分(B)共同成為一個固化體，加熱處理固化體，固化體內部實現連續相三維網絡結構，布滿微孔通道，利用固化體內部實現的微孔通道，吸入組分(C)，烘干后適用于化學吸附工況。

4.根據權利要求1或2或3所述的地聚物吸附劑，其特征在于制備方法包括下列步驟：

1)按配方備好如下材料

地聚物(A)

沸石，活性炭，硅膠、活性氧化鋁(B)

2)采用攪拌機將(A)混合攪拌成膠狀，料水比為1∶0.26-0.8，靜置15分鐘后攪拌第二次待用，

3)加入(B)中的一種或多種材料，混合攪拌成膠狀，(A)與(B)混合攪拌均勻后注入吸附床內，

4)將已注入(A)與(B)的吸附床置放在真空條件下排除氣泡，完成后于常溫下自行固化，

5)將固化后的吸附劑(床)密封于壓力容器中，在60-150℃溫度之間蒸壓1-6小時即完成，適用于物理吸附工況，

5.根據權利要求1或2或3所述的地聚物吸附劑，其特征在于制備方法包括下列步驟：

1)按配方備好如下材料

地聚物(A)

活性炭纖維(B)

25-60％質量濃度的氯化鈣、氯化鍶、氯化鎂、氯化鋇、氯化鋰或氯化鎳水溶液(C)

2)采用攪拌機將(A)混合攪拌成膠狀，料水比為1∶0.26-0.8，靜置15分鐘后攪拌第二次后待用，

3)將(B)填充于吸附床內，并壓實固定，在振動條件下將膠狀(A)注入其中，

4)將已加入(A)與(B)的吸附床置真空條件下排除氣泡，完成后于常溫下自行固化，

5)將固化了(A)與(B)的吸附劑(床)密封于壓力容器中，在60-150℃溫度之間蒸壓1-6小時，

6)在真空狀態下將(C)中的一種或多種水溶液吸入固化后的吸附劑(床)中，于90-260℃溫度之間烘干即完成，適用于化學吸附工況。

6.根據權利要求1或2或3所述的地聚物吸附劑，其特征在于制備方法包括下列步驟：

1)按配方備好如下材料

地聚物(A)

沸石，活性炭(B)

25-60％質量濃度的氯化鈣、氯化鍶、氯化鎂、氯化鋇、氯化鋰或氯化鎳水溶液(C)

2)采用攪拌機將(A)混合攪拌成膠狀，料水比為1∶0.26-0.8，靜置15分鐘后攪拌第二次后待用，

3)加入(B)中的一種或多種材料，混合攪拌成膠狀，(A)與(B)混合攪拌均勻后，注入吸附床內，

4)將已注入(A)與(B)的吸附床置放在真空條件下排除氣泡，完成后于常溫下自行固化，

5)將固化后的吸附劑(床)密封于壓力容器中，在60-150℃溫度之間蒸壓1-6小時，

6)在真空狀態下將(C)中的一種或多種水溶液吸入固化后的吸附劑(床)中，于90-260℃溫度之間烘干即完成，適用于化學吸附工況。