[發明專利]可用于評估干擾素療效的多態標記

無效

• 申請號: 200710193977.X
• 申請日: 2002-09-20
• 公開（公告）號: CN101182587A
• 公開（公告）日: 2008-05-21
• 發明（設計）人: 松山德子;杉本正信;橋本美智惠;三代俊治
• 申請（專利權）人: 株式會社東芝
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68;G06F19/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所
• 代理人: 陳軼蘭

1.在將用干擾素治療的個體中估計干擾素療效的方法，包括：

(1)確定來自所述個體的樣本中干擾素受體基因的基因型；和

(2)根據所述干擾素受體基因的基因型估計干擾素的療效。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述的干擾素受體是干擾素α受體或干擾素β受體。

3.根據權利要求1所述的方法，其中所述在(1)中的確定包括確定干擾素受體基因啟動子中的GT重復數目。

4.根據權利要求1所述的方法，其中所述的個體感染了丙型肝炎病毒。

5.根據權利要求3所述的方法，其中所述的個體感染了丙型肝炎病毒。

6.根據權利要求3所述的方法，其中在所述個體中至少一個等位基因上存在至少5個GT重復表示干擾素治療會有效。

7.根據權利要求6所述的方法，其中所述個體在兩個等位基因上均具有至少5個GT重復。

8.根據權利要求6所述的方法，其中所述個體在一個等位基因上具有至少5個重復并在第二個等位基因上具有至少14個重復。

9.根據權利要求1所述的方法，其中所述在(1)中的確定包括將來自所述個體的基因組DNA樣本與包含選自SEQ?ID?NO：1，SEQ?ID?NO：2，SEQ?ID?NO：3，SEQ?ID?NO：4，SEQ?ID?NO：5，SEQ?ID?NO：6，SEQ?ID?NO：7，SEQ?ID?NO：8，SEQ?ID?NO：9，SEQ?ID?NO：10，SEQ?ID?NO：11，SEQID?NO：12及其互補多核苷酸的多核苷酸的8到500個連續核苷酸的探針雜交。

10.根據權利要求1所述的方法，其中所述的(1)中的確定包括將從所述個體得到的基因組DNA的樣本與選自SEQ?ID?NO：19，SEQ?ID?NO：20，SEQ?ID?NO：21，SEQ?ID?NO：22，SEQ?ID?NO：23及其互補多核苷酸的多核苷酸雜交。

11.根據權利要求1所述的方法，其中所述的(1)中的確定包括擴增干擾素受體基因的一個區域，其中所述的區域含有足夠數目的核苷酸以確定所述干擾素受體基因的基因型。

12.根據權利要求9所述的方法，其中所述的探針固定在核酸芯片上。

13.根據權利要求10所述的方法，其中所述的探針固定在核酸芯片上。

14.估計將用干擾素治療的個體中干擾素療效的方法，包括：

(1)用數據記錄裝置記錄來自所述個體的樣本中干擾素受體基因的基因型；

(2)比較(1)中的基因型與存儲在計算機中的矩陣，其中所述矩陣將干擾素療效與所述干擾素受體的基因型相關聯；和

(3)根據所述干擾素受體基因的基因型估計干擾素的療效。

15.根據權利要求14所述的方法，其中所述的(3)中的估計包括輸出(2)中比較的結果。

16.根據權利要求14所述的方法，其中在(1)中的記錄包括將基因型輸入計算機，用于(2)中的比較。

17.根據權利要求15所述的方法，其中所述的輸出包括在計算機屏幕上顯示結果。

18.根據權利要求15所述的方法，其中所述的輸出包括打印結果。

19.根據權利要求13所述的方法，其中所述的干擾素受體是干擾素α受體或干擾素β受體。

20.根據權利要求13所述的方法，其中所述的在(2)中的比較包括將干擾素受體基因啟動子中的GT重復數目與所述矩陣作比較。

21.根據權利要求13所述的方法，其中所述的個體感染了丙型肝炎病毒。

22.根據權利要求20所述的方法，其中在所述個體中的至少一個等位基因上存在至少5個GT重復表示干擾素治療會有效。

23.根據權利要求22所述的方法，其中所述個體在兩個等位基因上均有至少5個GT重復。

24.根據權利要求22所述的方法，其中所述個體在一個等位基因上有至少5個重復，在第二個等位基因上有至少14個重復。