[發明專利]一種天然毛發生物前處理方法

無效

• 申請號: 200710192852.5
• 申請日: 2007-11-20
• 公開（公告）號: CN101440575A
• 公開（公告）日: 2009-05-27
• 發明（設計）人: 鄭有全
• 申請（專利權）人: 河南瑞貝卡發制品股份有限公司;鄭桂花
• 主分類號: D06M16/00
• 分類號: D06M16/00;C12S3/00;D06M101/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種離體發前處理工藝，特別與過氧乙酸在發制品削棱剝鱗中的應用和生物酶在天然毛發前處理中的應用有關。

背景技術

導致毛發氈縮的主要原因是毛發鱗片層結構引起的定向摩擦效應(DFE)和毛發的彈性特點。因此，防止毛織物氈縮的基本原理是如何減小定向摩擦效應和改變毛發固有彈性。傳統的防止毛織物氈縮方法歸納起來有破壞毛發的鱗片層和使聚合物沉積于纖維表面兩方面，前者稱為“減法”處理，后者稱為“加法”處理。其中減法加工為主要生產方法，如中性氯化法、TCCA(三氯異氰脲酸)法、DCCA(二氯異氰脲酸)法和NaClO+阻滯劑法。但是所有的氯化法防氈縮都會產生毒性較大的含鹵有機副產物(AOX)。當這些副產物排放時，會對飲用水構成一定威脅。

尋求環保的無氯工藝來處理毛發是一發展趨勢?，F已應用于生產實踐的無氯絲光工藝主要是高錳酸鉀法和蛋白酶法。高錳酸鉀的氧化能力強，對鱗片層有一定的去除能力，但該方法極易對毛發造成損傷，且會在毛發纖維上形成褐色二氧化錳沉積物，必須用還原劑去除，且還原洗滌必須徹底，否則殘存在纖維內部的正二價錳離子會被空氣中的氧氣氧化，再度產生二氧化錳沉淀。這種方法成本消耗較大，處理后毛發不宜染淺色，且不容易控制。蛋白酶法尚未形成獨立完善的工藝體系，主要是與其它方法配合使用，效果有待提高，工藝技術有待優化。

發明內容

本發明的目的是提供一種無氯離體發前處理方法。具體說該方法是利用過氧乙酸削棱剝鱗，配合生物酶對天然毛發進行前處理。

過氧乙酸是一種對環境友好的漂白劑，可替代次氯酸鈉。它的分解產物僅為醋酸和氧，對環境無不利影響。它是一種非常容易制備的工業化學試劑，可以安全地運用于加工過程中。從氧化能力上看，過氧乙酸具有較高的氧化電位(0.986V)，所以，配合生物酶技術，過氧乙酸對毛發防縮處理有較好的效果。

本發明提供的離體發前處理生產工藝包括抖發(機制)、氧化處理、蛋白酶處理等步驟，具體如下：

1、抖發(機制)：將12″以下離體發原料用抖發機抖至散亂狀態便于在圓口槽內攪拌均勻；將12″以上離體發原料分把后制為制片；

2、氧化處理：將PAA按每公斤離體發500-800ml，TSPP(焦磷酸鈉)按每公斤離體發100g—200g，稱量準確，化好后加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比為1∶20-25，40-50℃下放入經抖發或機制處理的離體發，保持15—20分鐘后放水；

3、過氧化氫酶處理：將上述步驟離體發用清水清洗后，將過氧化氫酶按每公斤離體發1-3g，稱量準確，加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比1：20-30，常溫下放入上述離體發，保持5-10分鐘后放水；

4、蛋白酶處理：將蛋白酶按每公斤離體發3-5g，稱量準確，加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比1：20-30，常溫下放入上述離體發，保持3-5分鐘后升溫至90℃，保持3-5分鐘放水，取出離體發即可。

本發明提供的離體發前處理工藝工作效率高，易于操作，經處理的天然毛發有光澤，手感順滑、柔軟、有彈性、成品率高。并且該方法節約能源、減少或防止環境污染。

具體實施方式

實施例1

1、抖發：選用10″經抖發后的散發為例。

2、氧化處理：將過氧乙酸PAA5L，焦磷酸鈉TSPP1Kg，溶解稀釋后加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比為1∶20，水溫50℃，將10Kg散發倒入圓口槽中，用攪桿不停的攪動15分鐘后放水；

3、過氧化氫酶處理：將過氧化氫酶Terminox?Ultra?50L10g，溶解稀釋后加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比1：20，常溫下放入上述離體發，攪拌，保持5分鐘后放水；

4、蛋白酶處理：將蛋白酶Nolan?30g，溶解稀釋后加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比1：20，常溫下放入上述離體發，攪拌，保持3分鐘后放水，取出離體發即可。

實施例2

1、機制：選用14″經機制后的離體發為例。

2、氧化處理：將PAA6.5L，TSPP1.5Kg，溶解稀釋后加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比為1∶20，水溫50℃，將10Kg散發倒入圓口槽中，用攪桿不停的攪動10分鐘后放水。

3、過氧化氫酶處理：將過氧化氫酶Terminox?Ultra?50L20g，溶解稀釋后加入圓口槽內，攪拌均勻，浴比1：20，常溫下放入上述離體發，攪拌，保持5分鐘后放水；