[發(fā)明專利]超聲波攝像裝置無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710188652.2 | 申請日: | 2007-11-21 |
| 公開(公告)號: | CN101254119A | 公開(公告)日: | 2008-09-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 東隆;川畑健一 | 申請(專利權(quán))人: | 株式會社日立制作所 |
| 主分類號: | A61B8/13 | 分類號: | A61B8/13 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人: | 吳麗麗 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 超聲波 攝像 裝置 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及顯示超聲波斷層像的裝置。
背景技術(shù)
X射線CT、MRI、超聲波診斷裝置等圖像診斷設(shè)備在醫(yī)療現(xiàn)場成為必需的工具已經(jīng)很久了。它們分別對身體內(nèi)的CT值、自旋緩和時(shí)間、聲音阻抗的不同進(jìn)行圖像化。由于這些物理性質(zhì)的不同反映了專業(yè)的身體的構(gòu)造,所以被稱為“形態(tài)成像”。對此,將對構(gòu)造上相同的組織處于不同功能狀態(tài)的部位進(jìn)行圖像化的情況稱為“功能成像”。在該功能成像中,大多特別地將使蛋白質(zhì)等身體構(gòu)造分子的存在狀態(tài)成為可視的技術(shù)稱為“分子成像”。在分子成像中,由于希望應(yīng)用于發(fā)生/分化這樣的生命現(xiàn)象的了解和疾病的診斷/治療中,所以是現(xiàn)在最引人注目的研究領(lǐng)域之一。在分子成像中,大多使用作為具有在身體構(gòu)造分子中具有選擇性的構(gòu)造的物質(zhì)的“分子探針(molecular?probes)”,在該情況下,附加能夠使用任意的物理手段檢測分子探針的構(gòu)造,使體內(nèi)的分子探針的分布可視化。
如果使用醫(yī)療用的圖像診斷裝置作為上述分子探針的檢測用的物理手段,則能夠融合現(xiàn)有的形態(tài)成像和分子成像,能夠進(jìn)行高次的診斷。作為在進(jìn)行使用了超聲波的分子成像的基礎(chǔ)上的重要的技術(shù),可以列舉在超聲波圖像上使分子探針的體內(nèi)分布可視化的技術(shù)。一般,在超聲波圖像診斷設(shè)備上設(shè)計(jì)為對分子探針自身具有靈敏度是困難的。因此,在化學(xué)或物理地與分子探針結(jié)合,組合使用在圖像診斷裝置上使分子探針的存在狀態(tài)可視化的造影劑和分子探針時(shí),能夠分別最優(yōu)地設(shè)計(jì)分子探針和造影劑,開發(fā)的自由度很大?,F(xiàn)在常用的超聲波造影劑是具有數(shù)微米直徑的氣泡。在超聲波診斷裝置中,具有將物質(zhì)的聲音阻抗,即密度與音速相乘得到的物理性質(zhì)值不同的部位進(jìn)行可視化的特征,容易對在身體中具有比身體的聲音阻抗約1.5×106kg/m2·s稍小的0.004×106kg/m2·s(空氣)的氣泡進(jìn)行可視化。進(jìn)而,數(shù)微米的氣泡具有與診斷用的數(shù)MHz頻帶的超聲波共振而產(chǎn)生所照射的超聲波的高次諧波成分的性質(zhì),因此能夠只對來自氣泡的信號進(jìn)行選擇性的可視化,能夠進(jìn)行更高靈敏度的造影。
作為為了實(shí)現(xiàn)使用了超聲波的分子成像而與分子探針一起使用的造影劑,使用如上述那樣將分子探針與已經(jīng)在血流診斷中使用的氣泡結(jié)合的構(gòu)造的藥劑是極其自然的,例如如專利文獻(xiàn)1那樣開發(fā)了血栓選擇性造影劑。另外,例如如專利文獻(xiàn)1所示那樣,還提出了新生血管選擇性造影劑。但是,在使用這些微米大小的氣泡的造影劑中,有難以進(jìn)行血管以外的造影,適用范圍有限的缺點(diǎn)。進(jìn)而,微氣泡在診斷水平的超聲波強(qiáng)度下也會被破壞,因此進(jìn)行一次造影就會被破壞,難以連續(xù)進(jìn)行造影。另外,由于是氣泡(氣體),所以通過肺的氣體交換而被排出到體外,有在血液中只存留十幾分鐘的缺點(diǎn)。
對此,例如如非專利文獻(xiàn)2所示那樣,還對以下這樣的造影劑進(jìn)行了研究,即通過對聲音阻抗與身體不同的液體進(jìn)行壓縮而使其大小減小到亞微米,使其能夠從血管轉(zhuǎn)移到組織中。根據(jù)本方法,可以認(rèn)為也可以適用于血管以外的部位。另外,希望血液中的滯留時(shí)間比氣體長。但是,由于使用微小的液體,所以不會產(chǎn)生上述的微氣泡造影劑的共振現(xiàn)象,在靈敏度上不好。
作為兼具這些方法的長處的造影劑,可以如專利文獻(xiàn)2所示那樣,考慮投放通過界面活性劑使液體微?;说幕衔铮隗w內(nèi)通過超聲波照射使其氣化的類型的物質(zhì)。通過該類型的造影劑,對體內(nèi)滯留時(shí)間和適用部位的制約少,并在氣體的狀態(tài)下可視化,因此可以認(rèn)為能夠利用共振進(jìn)行高靈敏度的造影。
在投放通過界面活性劑使液體微?;蟮幕衔?,并在體內(nèi)通過超聲波照射使其汽化的類型的造影劑的情況下,作為對從汽化后的數(shù)微米的微氣泡產(chǎn)生的信號進(jìn)行特異化的圖像化的方法,例如在專利文獻(xiàn)3和專利文獻(xiàn)4中揭示了使用與發(fā)送頻率不同的頻率的接收回波的方法。
專利文獻(xiàn)1:美國專利第6,521,211號
專利文獻(xiàn)2:美國專利第5,716,597號
專利文獻(xiàn)3:特開平11-137547號公報(bào)
專利文獻(xiàn)4:特開2003-135467號公報(bào)
非專利文獻(xiàn)1:Ellegala等(2003)Circulation?108:336~341
非專利文獻(xiàn)2:Lanza等(1996)Circulation?94:3334~3340
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