[發(fā)明專(zhuān)利]一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物及制備方法和用途無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710187708.2 | 申請(qǐng)日: | 2007-11-23 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101185681A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-05-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭成;郭力;曹小玉;李晉齊;姬潔瑩;余蔥蔥 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 成都中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | A61K36/714 | 分類(lèi)號(hào): | A61K36/714;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P19/02;A61P29/00 |
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| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 藥物 組合 制備 方法 用途 | ||
1.一種治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料制備而成的藥劑:
川烏1-2份、白芍1-3份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物,其特征在于:它是由川烏有效部位、白芍有效部位為活性成分制備而成的藥劑:
川烏有效部位1-2份、白芍有效部位1-3份,其中所述的川烏有效部位為川烏總堿、川烏多糖;白芍有效部位為白芍總苷、白芍多糖;
其中,川烏總堿,總生物堿含量以烏頭堿計(jì)含量≥30%w/w;川烏多糖,總多糖含量以葡萄糖計(jì)含量≥20%w/w;白芍總苷,總苷含量以芍藥苷計(jì)含量≥30%w/w;白芍多糖,總多糖含量以葡萄糖計(jì)含量≥35%w/w。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物,其特征在于:它是由下述重量配伍的原料制備而成的藥劑:
川烏總堿1-2份、白芍總苷1-3份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物,其特征在于:它是由下述重量配伍的原料制備而成的藥劑:
川烏總堿1-2份、白芍多糖1-3份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物,其特征在于:它是由下述重量配伍的原料制備而成的藥劑:
川烏多糖1-2份、白芍總苷1-3份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物,其特征在于:所述的藥劑是片劑、顆粒劑、膠囊劑、丸劑或口服液。
7.一種制備權(quán)利要求1所述的治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物組合物的方法,包括如下步驟:
a、稱(chēng)取重量配比的原料:
川烏1-2份、白芍1-3份;
b、提取原料中的有效部位,其中,川烏的有效部位為川烏總堿、川烏多糖、白芍有效部位為白芍總苷、白芍多糖;
c、混合,加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備成藥學(xué)上常用的制劑。
8.權(quán)利要求1所述的藥物組合物在制備治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物中的用途。
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