[發明專利]一種具有緩解視疲勞功能的組合物及其制備方法

無效

• 申請號: 200710178563.X
• 申請日: 2007-11-30
• 公開（公告）號: CN101450153A
• 公開（公告）日: 2009-06-10
• 發明（設計）人: 楊發祥;張衛華
• 申請（專利權）人: 北京因科瑞斯醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/87
• 分類號: A61K36/87;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61K47/26;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/40;A61K47/44;A61P27/02
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技術領域

本發明涉及一種具有緩解視疲勞功能的組合物及其制備方法。

背景技術

視疲勞(asthenopia)一詞是由希臘語的表達法衍生而來的，原文意指“weak?eye”(眼無力)。根據Duke一II?der的提法視疲勞包括了“因視器試圖用不足的調節來獲取清晰視覺的自主努力而產生的癥候群”。而Suzumura將視疲勞定義為一組用目力工作時產生的主觀癥狀的綜合征，這些癥狀包括：視物模糊、頭痛、淚溢、肩僵及惡心等。現多數眼科學者認為本病是以病人自覺眼的癥狀為基礎，眼或全身器質性因素與精神(心理)因素相互交織的綜合征。因而也常被稱為眼疲勞綜合征，屬于心身醫學范疇。

銀杏葉化學成分十分復雜，主要化學成分是黃酮類和萜內酯化合物，此外還含有聚戊烯醇、有機酸、多糖、氨基酸、酚類及微量元素等。據不完全統計，從銀杏葉中分離出化合物有140余種，黃酮類化合物和萜內酯類化合物是銀杏葉兩種主要活性成分。銀杏葉提取物還有增加眼球毛細血管血流量，緩解眼疲勞和防止視網膜病變等功效。

醫學界普遍認為眼睛在進行正常生理活動時要不斷克服波動眼內壓阻力以調節視神經血流速度。銀杏葉提取物能改善中樞和周圍血液流量，使血管痙攣復位，減少細胞凋亡，但它不影響眼內壓，對青光眼治療有輔助作用。黃酮類物質除終止自由基鏈式反應外，還可參加和調節自由基反應酶類活性，如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化酶(GSG.PX)等。EGB抗氧化作用甚至超過VE，且在體外具有抗自由基攻擊性質。有資料證明：EGB能有效拮抗自由基導致多不飽和脂肪酸氧化和保護膜蛋白免受這些降解產物引起的不可逆性聚合。

葡萄籽中含有一種非凡的生物類黃酮聚合物，在結構上屬于原花色素類，稱為復合型原花色素，具有強大的清除自由基(free?radical)的功效。世界各地的科學家一致認為：其成果是世界醫學史上最超強的抗氧化能力，其效力是維生素C的20倍，維生素E的50倍。葡萄籽原花色素對改善眼部疲勞和近視患者的視力有明顯作用。

地黃為玄參科Scrophularlaceae植物地黃Rehmanniaglut?inosaLibosch.的新鮮或干燥塊根，熟地黃為生地黃的炮制加工品，均有滋陰生津功效。

地黃可顯著提高機體的免疫功能。研究表明地黃苷A可明顯升高模型小鼠的白細胞數、紅細胞數、血小板數、網織紅細胞數、骨髓有核細胞數和DNA含量及體重，說明地黃苷A具有明顯升白作用。同時地黃苷A可能通過增強B淋巴細胞抗體產生，促進溶血，從而使血清中溶血素含量增加，促進免疫低下小鼠的體液免疫功能，并且還可能刺激T淋巴細胞轉化成致敏淋巴細胞，增強遲發型變態反應，促進免疫低下小鼠的細胞免疫功能。地黃可提高血中抗氧化相關酶的活性，降低相關組織的過氧化脂質水平。

中藥當歸為傘形科植物當歸Angelica?sinensis(Oliv)?Diels(Angelicapotymorpha?Max?thff，r.sinensis?Oliv)的根，當歸人肝、心、脾經，藥性甘、辛、溫，具有補血活血、調經止痛、潤燥滑腸等功效，為臨床使用頻率最高的中藥之一。從該植物中分離出苯酞類、萜類、芳香族化合物等多種成份。當歸及其多種活性成份對機體免疫功能有促進作用。當歸多糖能顯著提高單核吞噬細胞系統的吞噬功能，對皮質激素所致的免疫抑制有增強作用。當歸水提物能抑制化學發光體系，具有清除氧自由基的作用。當歸炮制品可清除次黃嘌呤一黃嘌呤氧化酶系統產生的氧自由基和Fenton反應生成的羥自由基，并能抑制氧自由基發生系統誘導的小鼠肝勻漿上清液脂質過氧化作用。

發明內容

本發明目的在于提供一種具有緩解視疲勞功能的組合物。

本發明另一目的在于提供一種具有緩解視疲勞功能的組合物的制備方法。

本發明通過以下技術方案予以實施。

本發明組合物可由以下重量份的原料制成：

銀杏葉提取物100-400?葡萄籽提取物100-500?熟地提取物300-1500?當歸提取物200-1200。

上述重量份的原料可優選為：銀杏葉提取物150?葡萄籽提取物200?熟地提取物300?當歸提取物300。

本發明具有緩解視疲勞功效的組合物，還可加入藥劑輔料制成包括片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液的任何臨床可接受的劑型，輔料重量份可為400-2000。