[發(fā)明專利]一種抗病毒和抗菌口服液及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710177574.6
• 申請日: 2007-11-19
• 公開（公告）號: CN101181439A
• 公開（公告）日: 2008-05-21
• 發(fā)明（設計）人: 司成桃;劉冬
• 申請（專利權）人: 北京誠創(chuàng)康韻醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61K9/08;A61K9/10;A61P31/04;A61P31/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種抗病毒和抗菌口服液，其特征在于藥物組成按照以下配比：

射干????500-1800g?羅漢果??400-1200g????柴胡????150-750g

佩蘭????300-900g??茵陳????200-650g????蒲公英???250-800g

板藍根??300-800g??大青葉??300-900g。

2.根據(jù)權利要求1所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于藥物組成按照以下配比：

射干????600-1200g?羅漢果??500-1000g???柴胡????200-500g

佩蘭????400-700g??茵陳????300-500g????蒲公英??300-600g

板藍根??400-800g??大青葉??500-900g。

3.根據(jù)權利要求1-2任一所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于制備方法為：

a.射干、柴胡、板藍根和大青葉經(jīng)粉碎得藥材粗粉，加50-80％的乙醇回流提取2-7次，每次0.5-3小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.20的清膏，取清膏上已經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏∶大孔樹脂＝1∶1-5)，分別以水、30％乙醇、50％、70％的乙醇8-12倍量柱體積洗脫，合并50％和70％乙醇部份，回收乙醇，真空干燥得組分A；

b.蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2-8倍量水浸泡1-3小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置12-36小時(4℃)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B；

c.將組分A和組分B和加入輔料和矯味劑制備口服液。

4.根據(jù)權利要求3所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于制備方法為：

a.射干、柴胡、板藍根和大青葉經(jīng)粉碎得藥材粗粉，加70-80％的乙醇回流提取2-4次，每次1-3小時，合并乙醇液，回收乙醇至相對密度1.0-1.20的清膏，取清膏上已經(jīng)處理好的大孔樹脂(清膏∶大孔樹脂＝1∶3)，分別以水、30％乙醇、50％、70％的乙醇8-12倍量柱體積洗脫，合并50％和70％乙醇部份，回收乙醇，真空干燥得組分A；

b.蒲公英、佩蘭、茵陳和羅漢果加2-4倍量水浸泡1-2小時，加熱提取揮發(fā)油，水提液加入吐溫-80濾過，靜置24-36小時(4℃)，高速離心，沉淀棄去，上清液過濾，得組分B；

c.將組分A和組分B和加入輔料和矯味劑制備口服液。

5.根據(jù)權利要求1-4任一所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于可以用于制備治療病毒和細菌感染的口服液。

6.根據(jù)權利要求5所述的抗病毒和抗菌口服液，其特征在于用于制備治療上呼吸道病毒感染和耐藥細菌感染的口服液。