[發(fā)明專利]一種野菊花有效部位組合物及其制備方法和應(yīng)用以及含其的藥物制劑

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710173681.1
• 申請(qǐng)日: 2007-12-28
• 公開（公告）號(hào): CN101468054A
• 公開（公告）日: 2009-07-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 樊敏偉;謝德隆;王冰;宋崎;李勝華;馬能溢;張國明;周國偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海雷允上科技發(fā)展有限公司;上海市中藥研究所
• 主分類號(hào): A61K36/28
• 分類號(hào): A61K36/28;A61P9/12
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司
• 代理人: 薛 琦

1.一種野菊花有效部位組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)取100份野菊花，將其中1～100份野菊花進(jìn)行超臨界流體萃取，收集萃取液制得野菊花有效部位1；

(2)將剩下的野菊花，或者剩下的野菊花與步驟(1)經(jīng)超臨界流體萃取后的藥渣的混合物，或者經(jīng)超臨界流體萃取后的藥渣，加水煎煮，將煎煮液濃縮，加入體積百分比90～95％乙醇，靜置沉淀，濾取上清液，濃縮至清膏，加入輔料，干燥，或者直接將清膏進(jìn)行干燥，制得野菊花有效部位2；

(3)將野菊花有效部位1和野菊花有效部位2混合，即可制得本發(fā)明的野菊花有效部位組合物。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述的超臨界流體萃取的條件為：以超臨界狀態(tài)的二氧化碳為萃取溶劑，萃取壓力為8～25MPa、萃取溫度為30～50℃、解析壓力為5～9MPa、解析溫度為30～55℃、萃取時(shí)間為1～2.5小時(shí)、二氧化碳流量為160～200kg/小時(shí)。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述的超臨界流體萃取的條件為：以超臨界狀態(tài)的二氧化碳為萃取溶劑，萃取條件：萃取壓力為10～20MPa、萃取溫度為35～45℃、解析壓力為6～8MPa、解析溫度為35～50℃、萃取時(shí)間為1.5～2小時(shí)、二氧化碳流量為170～190kg/小時(shí)。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述的超臨界流體萃取的條件為：以超臨界狀態(tài)的二氧化碳為萃取溶劑，萃取條件：萃取壓力為15MPa、萃取溫度為38℃、解析壓力為7MPa、解析溫度為35℃、萃取時(shí)間為1.5小時(shí)、二氧化碳流量為180kg/小時(shí)。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的步驟(1)中，取100份野菊花，將其中10份野菊花進(jìn)行超臨界流體萃取，收集萃取液制得野菊花有效部位1。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述的步驟(2)中，加水煎煮2或3次，每次1～2小時(shí)，合并煎液，濃縮至0.5～1.5g生藥/ml藥液，加入藥液體積1～2倍量的體積百分比90～95％乙醇，攪勻，靜置沉淀，濾取上清液，濃縮至65～75℃下相對(duì)密度為1.25～1.3的清膏，加入輔料，干燥，或者直接將清膏進(jìn)行干燥，制得野菊花有效部位2。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：加水煎煮2或3次，每次1～1.5小時(shí)，合并煎液，濃縮至0.5～1g生藥/ml藥液，加入藥液體積1～1.5倍量的體積百分比90～92％乙醇，攪勻，靜置沉淀，濾取上清液，濃縮至65～75℃下相對(duì)密度為1.25～1.3的清膏，加入輔料，干燥，或者直接將清膏進(jìn)行干燥，制得野菊花有效部位2。

8.如權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于：加水煎煮2次，每次1.5小時(shí)，合并煎液，濃縮至1g生藥/ml藥液，加入藥液體積1倍量的體積百分比90％乙醇，攪勻，靜置沉淀，濾取上清液，濃縮至65～75℃下相對(duì)密度為1.3的清膏，加入輔料，干燥，或者直接將清膏進(jìn)行干燥，制得野菊花有效部位2。

9.如權(quán)利要求1～8中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的野菊花有效部位組合物。

10.如權(quán)利要求9所述的野菊花有效部位組合物單用或與其它藥物配伍后制得的藥物制劑。

11.如權(quán)利要求10所述的藥物制劑，其特征在于：所述的制劑為普通片劑、緩釋片、分散片、緩釋膠囊或滴丸。

12.如權(quán)利要求9所述的野菊花有效部位組合物在制備降壓藥物中的應(yīng)用。