[發明專利]一種聚烯烴尼龍原位合金的制備方法

有效

• 申請號: 200710172866.0
• 申請日: 2007-12-24
• 公開（公告）號: CN101469127A
• 公開（公告）日: 2009-07-01
• 發明（設計）人: 方輝
• 申請（專利權）人: 上海杰事杰新材料股份有限公司
• 主分類號: C08L77/02
• 分類號: C08L77/02;C08L23/02;C08L25/06;C08L23/08;C08G69/14;C08G69/18;B29C47/92;B29B9/06
• 代理公司: 上海科盛知識產權代理有限公司
• 代理人: 趙志遠

技術領域

本發明涉及一種高分子復合材料，尤其涉及一種聚烯烴尼龍原位合金的制 備方法。

背景技術

在尼龍中摻混其他聚合物以改善尼龍的某些缺陷或提高某些性能，滿足不 同用途的需要，是制備高性能尼龍工程塑料的主要途徑。聚烯烴作為成本相對 低廉的樹脂，將其加入到尼龍中能夠改善尼龍的吸水性，尺寸穩定性等。但由 于聚烯烴與尼龍分子間極性相差較大，將二者直接共混會導致相分離，因此需 要加入相容劑，才能制備出相容性較好的聚烯烴/尼龍合金。

目前，制備聚烯烴/尼龍合金的主要方法是將聚烯烴、尼龍、聚烯烴的極性 功能化單體接枝物進行熔融共混制得。然而由于聚烯烴的極性功能化單體接枝 物的制備過程中往往會有單體殘留，這會導致聚烯烴/尼龍合金性能的下降。本 發明所述的聚烯烴/尼龍原位合金的制備方法是一步法合成接枝物和尼龍，這種 方法不僅能有效避免單體殘留問題，提高制品穩定性，而且能降低成本，簡化 工藝。

發明內容

本發明的目的就是為了克服上述現有技術存在的缺陷而提供一種工藝簡 單、性能穩定的聚烯烴尼龍原位合金的制備方法。

本發明的目的可以通過以下技術方案來實現：

一種聚烯烴尼龍原位合金的制備方法，其特征在于，該方法是先在反應器 中將功能化單體與內酰胺進行反應，制備酰化內酰胺；然后用螺桿擠出機，在 轉速為10-600轉/分鐘，溫度為30-500℃下，將聚烯烴10-90重量份、內酰胺 10-90重量份、酰化內酰胺0.05-4重量份、自由基引發劑0.01-1重量份和陰離 子引發劑0.1-6重量份一起反應擠出并造粒制得聚烯烴尼龍原位合金，所述的 聚烯烴和內酰胺總重量份為100重量份；酰化內酰胺和陰離子引發劑的重量比 為1∶10-10∶1。

所述的聚烯烴尼龍原位合金的原料中還包括抗氧劑、穩定劑、增韌劑、著 色劑0.5-10重量份。

所述的螺桿擠出機包括單螺桿擠出機、雙螺桿擠出機、多螺桿擠出機；擠 出機的長徑比在15-100范圍內，采用多個加料口，附加側向喂料裝置，液體定 量加料裝置，真空排氣裝置。

所述的功能化單體含有碳碳雙鍵，且同時含有酸酐、酰氯、異氰酸酯、酯 基中的一個或幾個基團。

所述的功能化單體包括馬來酸酐、丙烯酸酰氯、3-異丙烯基-a，a’-二甲基芐 基-異氰酸酯、(甲基)丙烯酸甲酯。

所述的內酰胺包括己內酰胺、辛內酰胺、十二內酰胺。

所述的聚烯烴為聚烯烴塑料。

所述的聚烯烴包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯醋酸乙烯酯。

所述的自由基引發劑包括異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫、過氧化二異 丙苯、過氧化二叔丁基、過氧化二苯甲酰、過氧化十二酰、過氧化苯甲酸叔丁 酯、過氧化叔戊酸叔丁酯、過氧化二碳酸二異丙酯、過氧化二碳酸二環己酯； 優選過氧化二異丙苯、過氧化二叔丁基、過氧化二苯甲酰、過氧化苯甲酸叔丁 酯。

所述的陰離子引發劑是具有內酰胺陰離子結構的化合物，包括己內酰胺 鈉、十二內酰胺鈉、己內酰胺溴化鎂。

與現有技術相比，本發明通過功能化單體與內酰胺進行反應制得酰化內酰 胺；然后運用擠出機將聚烯烴、內酰胺、酰化內酰胺、自由基引發劑及其陰離 子引發劑一起反應擠出并造粒制得聚烯烴/尼龍原位合金。

本發明所述的聚烯烴/尼龍原位合金的制備方法是在擠出過程中，使酰化內 酰胺上的兩種基團發生反應，一個是酰化內酰胺上的碳碳雙鍵在自由基引發劑 的作用下，將酰化內酰胺接枝到聚烯烴上，另一個是酰化內酰胺上的酰化基團 與陰離子引發劑作用引發內酰胺聚合。這樣接枝到聚烯烴上的酰化內酰胺引發 內酰胺聚合后就生成了尼龍接枝聚烯烴，而沒接枝到聚烯烴上的酰化內酰胺引 發內酰胺聚合后就生成了尼龍均聚物，從而制備得聚烯烴/尼龍原位合金。

本發明所述的聚烯烴/尼龍原位合金的制備方法，其特點在于將功能化單體 接枝聚烯烴工藝和尼龍陰離子開環聚合的工藝結合起來，采用一步法制備聚烯 烴/尼龍原位合金。該制備方法的優點在于工藝簡單、性能穩定。

具體實施方式

以下結合具體實施例對本發明作進一步說明。

實施例1～5

以聚乙烯/尼龍6原位合金的制備為例，說明本發明的聚烯烴/尼龍原位合 金的制備方法與性能。

(1)酰化內酰胺的制備