[發明專利]一種硫酸鋁的質量分析方法

無效

• 申請號: 200710172284.2
• 申請日: 2007-12-14
• 公開（公告）號: CN101458258A
• 公開（公告）日: 2009-06-17
• 發明（設計）人: 朱勇強
• 申請（專利權）人: 朱勇強
• 主分類號: G01N35/00
• 分類號: G01N35/00;G01N31/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明是涉及一種硫酸鋁的質量分析方法，是采用測定PH值、氧化鋁的含量、電位滴定測定電動勢及PH變化曲線的方法。

技術背景

隨著現代造紙技術的發展，造紙在抄紙配料中使用大量的化學品以影響或增強紙頁的特定性能。其中鋁鹽在造紙生產上應用較廣，主要用作助濾劑、陽離子垃圾電荷中和劑、pH控制劑等。一般的硫酸鋁產品是多種不同離子結構的混合物，在水溶液中會發生強烈的水解，并與液體中其它離子發生化學反應。而硫酸鋁產品的離子結構與行為特征，特別是對PH值的兼容性直接影響到它在造紙生產過程中的重要作用。所以對造紙用硫酸鋁的質量分析是非常必要的。

目前，硫酸鋁的質量分析方法主要是以測定氧化鋁含量為主要指標，測定的方法一般為化學滴定分析方法。如《中華人民共和國化工行業標準》(HG2227-91)中披露了硫酸鋁的標準測定方法。又如在文獻《硫酸鋁中Fe³⁺、Al³⁺含量的快速檢測法》(《中國給水排水》2007年3月第23卷第6期)中所用EDTA絡合及硝酸鹽返滴定，然后加入氟化鉀解析與鋁絡合EDTA，最后用硝酸鉛溶液滴定的方法。還有文獻《淺議氧化鋁含量分析滴定終點的控制》(《有色金屬分析通訊》2002年10月第5期)中提到的pH?5-6酸度下鋁離子與已知過量的EDTA絡合，形成穩定的鋁-EDTA絡合物；過量的EDTA以六次甲基四胺為緩沖液，在pH4-5用氯化鋅標準溶液回滴的方法。但上述的化學滴定分析方法存在較多問題：1.檢測操作過程中使用了具有毒性的硝酸鉛，降低了實驗的安全性；2.檢測操作過程過于繁瑣，不利于實施；3.方法中所測定的氧化鋁含量只是一個宏觀統計數值，并不能代表硫酸鋁液體中金屬離子的結構特點與性能指標，導致檢測數據與實際應用效果相距甚遠。

發明內容

本發明的目的在于快速測定硫酸鋁性能結構，鑒定水溶液中鋁離子混合物的離子結構特征，評價其在造紙過程中的化學行為，特別是對PH值的兼容性。為達上述目的，本發明提出通過測定PH值、氧化鋁的含量、電位滴定測定電動勢及PH變化曲線的方法來實現。即1.使用分析儀器722型分光光度計及試劑8-羥基喹啉來分析氧化鋁的含量；2.使用分析儀器PH₃-S酸度計、磁力攪拌器、玻璃電極、鉑電極、甘汞電極和分析試劑NaOH電位滴定測定電動勢及PH變化曲線。

根據上述構思，本發明采用下述技術方案：

一種硫酸鋁的質量分析方法采用測定PH值、氧化鋁的含量、電位滴定測定電動勢及PH變化曲線的方法來評價硫酸鋁的質量與性能。即(1)使用儀器分析法來間接測量氧化鋁的含量；(2)使用分析儀器，運用電位滴定法測定樣品的電動勢與PH的變化關系，來分析硫酸鋁在水中的離子結構特性。

上述測定鋁的含量所使用的儀器為分光光度計，通過間接測定值與實際值之間的標準曲線方程計算硫酸鋁樣品中氧化鋁的含量。

上述運用酸度計、磁力攪拌器、玻璃電極、鉑電極、甘汞電極和NaOH試劑進行電位滴定來測定電動勢及PH變化曲線。

上述吸光度的測定需采用的儀器為分光光度計。

上述硫酸鋁標準溶液需要采用化學試劑8-羥基喹啉。

本發明與現有方法相比較，具有如下顯而易見的突出特點和顯著優點：

1.分析試劑無毒性，操作安全；

2.檢測操作過程運用儀器分析(分光分度計)，簡便易行；

3.方法中所測定的PH值、氧化鋁的含量、電位滴定測定電動勢及PH變化曲線更為全面地反映出硫酸鋁的結構特點與性能指標。

附圖說明

圖1?100ml液體硫酸鋁樣品A的電動勢-PH值曲線圖

圖2?100ml液體硫酸鋁樣品B的電動勢-PH值曲線圖

具體實施方式

一種硫酸鋁的質量分析方法。使用分析儀器722型分光光度計測定溶液的吸光度，用分析試劑8-羥基喹啉作絡合劑，得出硫酸鋁標準溶液的濃度與吸光度標準方程，以此分析氧化鋁的含量。

使用分析儀器PH₃-S酸度計、磁力攪拌器、玻璃電極、鉑電極、甘汞電極測定PH值及電動勢，再用飽和的NaOH進行電位滴定實驗測定零電動勢，并繪制電動勢-PH變化曲線。

一.AL₂O₃的含量分析方法

1.實驗儀器及試劑

(1)使用的分析儀器是722型分光光度計

(2)使用的分析試劑是8-羥基喹啉

2.分析步驟