[發(fā)明專利]白光量子點的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710165934.0 | 申請日： | 2007-11-02 |
| 公開（公告）號： | CN101423758A | 公開（公告）日： | 2009-05-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 鐘淑茹;王冠文;林麗桂;黃貞瑜;姜智埕 | 申請（專利權）人： | 財團法人工業(yè)技術研究院 |
| 主分類號： | C09K11/56 | 分類號： | C09K11/56 |
| 代理公司： | 北京律誠同業(yè)知識產權代理有限公司 | 代理人： | 梁 揮;祁建國 |
| 地址： | 臺灣省*** | 國省代碼： | 中國臺灣;71 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 白光 量子 制備 方法 | ||
1.一種白光量子點的制備方法，其中該白光量子點的化學式為 ZnxCd1-xA，A＝S，0＜x＜1，且該白光量子點的制作方法，包括：
(a)制備一含硫有機溶液；
(b)將一含鎘前驅物及一含鋅前驅物混于一有機酸中，以制得一鰲合物， 且將此鰲合物溶于一共溶劑之中，即得到一均質溶液，其中該有機酸包含硬 脂酸、月桂酸或油酸，該共溶劑包含膦脂類和有機胺類；以及
(c)混合該含硫有機溶液及該均質溶液，即可制得一ZnxCd1-xA量子點。
2.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，制備該 含硫有機溶液，包括將硫粉溶于一包含十八碳烯、三辛基膦、三丁基膦或二 辛基胺的有機溶劑中。
3.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其中該含硫有機溶液 包含十八碳烯硫溶液、三辛基膦硫溶液、三丁基膦硫溶液或二辛基胺硫溶液。
4.根據(jù)權利要求2所述白光量子點的制備方法，其特征在于，制備該含 硫有機溶液，還包括于40℃～80℃下，經一超聲波震蕩處理20～40分鐘。
5.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該含鎘 前驅物包含氧化鎘、醋酸鎘或二甲基鎘。
6.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該含鋅 前驅物包含氧化鋅、醋酸鋅、硬脂酸鋅或二乙基鋅。
7.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該磷脂 類包含三辛基氧化膦。
8.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該有機 胺類包含十二胺或十六胺。
9.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，在制備 該鰲合物溶液的步驟中，還包括進行一攪拌步驟。
10.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，在(c) 步驟的反應溫度范圍介于250℃～350℃之間。
11.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，在(c) 步驟的反應時間介于1秒鐘～120分鐘之間。
12.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該 ZnxCd1-xA量子點的粒徑是小于10納米。
13.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該 ZnxCd1-xA量子點通過一光激發(fā)波長小于或等于450納米的光所激發(fā)的光激發(fā) 發(fā)光波長介于400～800納米之間。
14.根據(jù)權利要求1所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該白光 量子點的化學式ZnxCd1-xA中，A＝S1-ySey，0＜y＜1，所述制備方法的步驟(a) 還包含：
將該含硫有機溶液混合一含硒有機溶液，以制得一含硫及含硒的有機溶 液；以及
所述制備方法的步驟(c)為混合該含硫及含硒的有機溶液于該均質溶液， 制得ZnxCd1-xA量子點。
15.根據(jù)權利要求14所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，該含 硒有機溶液是通過添加硒粉于三辛基膦及正己烷的有機溶劑中，以制備該含 硒有機溶液。
16.根據(jù)權利要求15所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，制備 該含硒有機溶液，還包含在室溫下，進行一超聲波震蕩處理。
17.根據(jù)權利要求14所述的白光量子點的制備方法，其特征在于，在混 合該含硫及含硒的有機溶液于該均質溶液的步驟，其反應溫度范圍介于 250℃～350℃之間。
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