[發(fā)明專利]利用酶生物催化制備仿生超疏水性表面的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710156917.0
• 申請日: 2007-11-20
• 公開（公告）號: CN101177495A
• 公開（公告）日: 2008-05-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐建平;李非凡;計劍;沈家驄
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學
• 主分類號: C08J7/16
• 分類號: C08J7/16;C08L67/00;C08L23/00;C08L27/06;C08L33/26;C08L77/00;C12S13/00;C08K3/08
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 張法高

1.一種利用酶生物催化制備仿生超疏水性表面的方法，其特征在于包括如下步驟：

1)1重量份金屬鹽，0.1～100重量份檸檬酸鈉以及100～50000重量份水，加熱到20～200℃，反應0.1～10hr，得到穩(wěn)定均勻分散的金屬納米粒子溶液；

2)配制濃度為0.01～10mg/ml的表面改性劑溶液，將基底材料浸入到該溶液中，在10～50℃下進行表面接枝反應0.1～10小時，獲得表面含功能基團的基底材料；

3)將1g上述表面含功能基團的基底材料置于0.1～100ml上述金屬納米粒子溶液中，在20～100℃下反應0.5～10hr，得到金屬納米粒子接枝的基底材料；

4)1重量份的上述金屬納米粒子接枝的基底材料、1重量份酶催化劑、100～10000酶催化劑的底物和100～10000重量份金屬鹽置于1000～50000重量份水中，在10～40℃下反應0.5～10hr，得到金屬納米粒子催化長大的基底材料；

5)將上述金屬納米粒子催化長大的基底材料表面置于濃度為0.01～1M的疏水化試劑中，在10～40℃下反應0.5～10hr，得到超疏水表面。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用酶生物催化制備仿生超疏水性表面的方法，其特征在于所述的金屬鹽選自氯金酸、氯鉑酸、硝酸銀、硝酸銅、氯化銅、氯化鎘、硝酸鎘或氯化鈀。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用酶生物催化制備仿生超疏水性表面的方法，其特征在于所述的表面改性劑選自乙二胺、丙三胺、1，2-丙二胺、1，3-丙二醇、1，3-丙二胺、1，4-丁二胺、1，2-丁二胺、1，3-丁二胺、丁三胺、胺丙基三氯硅烷、巰丙基三氯硅烷、胺丙基二甲基氯硅烷、巰丙基二甲基氯硅烷、巰基乙胺或聚乙烯亞胺。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用酶生物催化制備仿生超疏水性表面的方法，其特征在于所述的基底材料選自聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚乳酸、聚乙醇酸、聚乳酸與聚乙醇酸的共聚物、聚己內(nèi)酯、聚乙烯、聚丙稀、聚氯乙烯、聚丙稀腈、尼龍-66、聚甲基丙烯酸甲酯、玻璃、硅片或聚二甲基硅氧烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用酶生物催化制備仿生超疏水性表面的方法，其特征在于所述的酶催化劑選自葡萄糖氧化酶、洛胺酸酶、乙醇脫氫酶、磷酸酯酶或激酶。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用酶生物催化制備仿生超疏水性表面的方法，其特征在于所述的疏水化試劑選自十八硫醇、十六硫醇、十二硫醇、十八胺、十六胺、十二胺、十八烷基三氯硅烷、十八烷基二甲基氯硅烷或十八烷基甲基二氯硅烷。