[發(fā)明專利]一種制備球形氧化亞鈷的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200710156481.5
• 申請(qǐng)日: 2007-11-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN101182043A
• 公開(kāi)（公告）日: 2008-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉舒文;劉秀慶;金大慶;向波
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江華友鈷鎳材料有限公司
• 主分類號(hào): C01G51/04
• 分類號(hào): C01G51/04;H01M4/52
• 代理公司: 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司
• 代理人: 唐迅

1.一種制備球形氧化亞鈷的方法，它包括以鈷礦為鈷原料，經(jīng)浸出凈化后，得到的鈷液，其特征是采用絡(luò)合-均相沉淀法制備前軀體，即將鈷液配制成絡(luò)合鈷鹽溶液，再通過(guò)加入沉淀劑溶液，控制前驅(qū)體的合成得到沉淀物前驅(qū)體；再對(duì)前驅(qū)體在300℃-550℃，惰性或微還原性氣體的氣氛中進(jìn)行熱分解得到球形氧化亞鈷，將制得的球形氧化亞鈷采用氣體鈍化劑和液體鈍化劑聯(lián)合鈍化后，采用熱封包裝得到本發(fā)明的氧化亞鈷。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備球形氧化亞鈷的方法，其特征在于制備步驟是：

(a)采用含鈷礦料為原料，經(jīng)浸出凈化后，得到的5g/L-50g/L鈷液；

(b).向上述鈷液中按鈷質(zhì)量的0.1％-5％加入氨水、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、聚乙二醇PEG(1000)、水溶性淀粉中的一種或幾種，作為絡(luò)合鈷鹽溶液；

(c).選用碳酸氫銨、碳酸銨、碳酸鈉或氫氧化鈉中的一種作為沉淀劑，經(jīng)溶解、過(guò)濾后配成10g/L-100g/L沉淀劑溶液；

(d).將過(guò)量10％-30％沉淀劑溶液和絡(luò)合鈷鹽溶液，用并流加料法加入反應(yīng)釜，控制驅(qū)體合成的反應(yīng)溫度為30℃-90℃，反應(yīng)pH值為3.0-9.0，攪拌速度為400rpm-3000rpm，以絡(luò)合-均相沉淀法連續(xù)制得鈷鹽的沉淀物作為前軀體；

(e).前軀體經(jīng)過(guò)濾、真空干燥后，送入管式爐在300℃-550℃、惰性或微還原性氣體的氣氛中進(jìn)行熱分解得到納米氧化亞鈷；

(f).將納米氧化亞鈷采用氣體鈍化劑和液體鈍化劑聯(lián)合鈍化鈍化后，用熱封或真空包裝。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種制備球形氧化亞鈷的方法，其特征是所述的惰性或微還原性氣體的氣氛是指N₂、C0₂或CO、N₂/H₂。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種制備球形氧化亞鈷的方法，其特征是所述的氣體鈍化劑是指N₂或CO₂，液體鈍化劑是指酒精、丙酮、汽油或油酸。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種制備球形氧化亞鈷的方法，其特征是所述的氣體鈍化劑是指N₂或CO₂，液體鈍化劑是指酒精、丙酮、汽油或油酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的電池用四氧化三鈷的制備方法，其特征是在絡(luò)合均相沉淀反應(yīng)過(guò)程中，其所述的控制前驅(qū)體合成的反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值和攪拌速度及并流加料控制采用DCS集散控制系統(tǒng)控制。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電池用四氧化三鈷的制備方法，其特征是在絡(luò)合-均相沉淀反應(yīng)過(guò)程中，其所述的控制前驅(qū)體合成的反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值和攪拌速度及并流加料控制采用DCS集散控制系統(tǒng)控制。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的電池用四氧化三鈷的制備方法，其特征是在絡(luò)合-均相沉淀反應(yīng)過(guò)程中，其所述的控制前驅(qū)體合成的反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值和攪拌速度及并流加料控制采用DCS集散控制系統(tǒng)控制。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電池用四氧化三鈷的制備方法，其特征是在絡(luò)合-均相沉淀反應(yīng)過(guò)程中，其所述的控制前驅(qū)體合成的反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH值和攪拌速度及并流加料控制采用DCS集散控制系統(tǒng)控制。