[發明專利]一種治療白血病的藥物組合物

無效

• 申請號: 200710150409.1
• 申請日: 2007-11-26
• 公開（公告）號: CN101444572A
• 公開（公告）日: 2009-06-03
• 發明（設計）人: 馬永華;邱洪江
• 申請（專利權）人: 天津市金圭谷木糖醇有限公司
• 主分類號: A61K36/808
• 分類號: A61K36/808;A61P35/02;A61K31/047
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• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及醫藥技術領域，特別是涉及含有衛矛醇的治療白血病的藥物組合物。

背景技術

白血病是造血系統的一種惡性疾病，其特點為體內有大量白血病細胞廣泛而無控制地增生，出現于骨髓和許多其它器官和組織，并進入外周血液中。急性白血病以其起病急、進展快、病情兇險，嚴重危害人類健康。隨著醫學進步，急性白血病經過積極治療，多數病人都能取得緩解，現在緩解白血病已不再是治療的終極目標，如何提高治愈率，使大多數白血病病人得到根治，成為當今血液學研究的重點。

慢性粒細胞白血病，它是臨床上一種起病及發展相對緩慢的白血病。是一種起源于骨髓多能造血干細胞的惡性增殖性疾病，表現為髓系祖細胞池擴展，髓細胞系及其祖細胞過度生長。臨床主要表現是白細胞顯著增多，常伴有肝脾腫大、淋巴結腫大，可有貧血及出血等癥狀，少數患者還伴有皮膚損害。惡性血液病包括：白血病、淋巴瘤、骨髓瘤及MDS中的部分類型，因為它們有類似的腫瘤的病理特征及臨床表現，一般病情較重。

上述惡性血液病的治療主要是化療，即選取對腫瘤細胞有毒性的一種或多種藥物殺傷腫瘤細胞達到治病的目的，但化療藥物在殺腫瘤細胞的同時，對正常細胞也帶來了極大的損害，因此，會出現多種多樣的毒副反應如，嘔吐、脫發、骨髓抑制、臟器功能損害等。在病人體質虛弱、營養不良及經過多次長時期化療后或在病情緩解后，再繼續使用化療藥物就會出現嚴重毒副作用。

在這種情況下，如果能結合中醫藥治療，則會避免或減輕諸如此類的毒副反應。中醫藥是我國的傳統醫學，幾千年的經驗沉淀使我們能從中選擇出行之有效的治療血液病的藥物。例如，從中藥中篩選研制出的″治療白血病的藥物組合物”基本藥方就是從本質上改變白血病細胞的基因組成，通過中藥祛瘀、清血、扶正、解毒等一系列藥物組合，有效抑制白血病細胞的增殖生長，逐漸使之轉化分解，同時還能殺死部分白血病細胞，通過增強人體免疫，提高人體新陳代謝，使毒素排除體外，并結合病人實施辯證治療急慢性淋巴性白血病、急慢性粒細胞性白血病上都起到了非常明顯的針對性治療效果，在短期內能迅速消除臨床癥狀、改善病情。中醫理論認為，惡性血液病的病因病機為″邪毒″，根本原因在于″正氣虛″，用今天的語言講，就是由于免疫功能低下，加之在多種致病因素的作用下導致了惡性血液病的發生。基于此，中醫藥采取″祛邪″和″扶正″二大原則來辨證論治。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治愈慢性粒細胞白血病的藥物組合物。本發明的技術內容通過下列方案予以實施：

一種治療白血病的藥物組合物，其特征在于，該組合物是由無水衛矛醇10-100份，當歸30-80份、黃芪30-80份、人參15-80份、丹參15-80份、黨參15-50份、元參10-50份原料藥制成。

本發明優選的藥物組合物，其特征在于該組合物是由無水衛矛醇10-80份，當歸30-50份、黃芪30-50份、人參15-50份、丹參15-50份、黨參15-50份、元參10-30份原料藥制成。

本發明更加優選的藥物組合物，其特征在于該組合物是由無水衛矛醇10-50份，當歸30-40份、黃芪30-40份、人參15-30份、丹參15-30份、黨參15-30份、元參10-20份原料藥制成。

本發明特別優選的藥物組合物，其特征在于該組合物是由無水衛矛醇25-40份，當歸30-40份、黃芪30-40份、人參15-30份、丹參15-30份、黨參25-30份、元參15-20份原料藥制成。

各種藥物制劑的制備具體操作如下：

(1)、按配置總量計稱取無水衛矛醇25-40份，含當歸、黃芪、人參、丹參、黨參、元參提取物，加入40-90％的填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、矯味劑等，充分攪拌混合制成顆粒，在60-70℃干燥2-4小時壓制成片，或將制成的濕顆粒直接在60-70℃干燥2-4小時，然后充填入空膠殼中。

(2)、組合物原料加入70-99.5％的溶劑、防腐劑，充分混合，加活性炭脫色，過濾，用小于0.45μm微空濾膜過濾，經超濾后灌封，100℃滅菌30-60分鐘，使每ml含組合物5-300mg；或將所得濾液按標準分裝后，在真空條件下冷凍干燥制成凍干粉針劑。

(3)、組合物原料加入40％-90％的填充劑、崩解劑、矯味劑等，充分攪拌混合用12-14目篩制成顆粒。在60-70℃干燥2-4小時，使每克顆粒劑含組合物100-600mg。