[發明專利]一種含斑蝥素殺蟲劑組合物

無效

• 申請號: 200710147470.0
• 申請日: 2005-11-10
• 公開（公告）號: CN101171918A
• 公開（公告）日: 2008-05-07
• 發明（設計）人: 張雅林;鄭勝禮;張興
• 申請（專利權）人: 楊凌農林科大昆蟲資源研究發展中心
• 主分類號: A01N43/90
• 分類號: A01N43/90;A01N25/02;A01P7/04
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司
• 代理人: 李鄭建

本發明是申請號200610159481.6，名稱為“一種含斑蝥素殺蟲劑組合物”專利申請的分案申請，原申請日為2005年11月10日。

技術領域

本發明涉及一種殺蟲劑組合物，特別涉及一種動物源殺蟲活性成分斑蝥素和殺蟲劑的增效復配組合物。

背景技術

斑蝥素(Cantharidin，C₁₀H₁₂O₄)是存在于鞘翅目(Coleopera)芫菁科(Meloidae)等昆蟲體內的一種天然單萜類昆蟲毒素，是斑蝥體內的防衛性物質。斑蝥素的化學名稱為exo型，1，2順式-二甲基，3，6-氧橋六氫化鄰苯二甲酸酐；分子量為196.2，結構式如下：

斑蝥素在丙酮中結晶為斜方棱柱型，氯仿中為白色針狀，在乙醇中為白色糠片狀。毛細管法測定熔點為215-216.8℃。不溶于冷水，難溶于乙醚(1g/700ml)，在氯仿、二氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯中溶解度(25℃)分別為1/60，1/80，1/90(g/ml)。

斑蝥素在醫藥上的應用研究比較系統和深入，已經有斑蝥素及其衍生物的醫藥產品。中醫一直沿用傳統用法，用含斑蝥素的昆蟲如斑蝥(大斑與眼斑芫菁)、葛上亭長(豆芫菁)、地旦(芫菁科短翅芫菁屬昆蟲)等全蟲入藥。藥典中稱其性辛，熱；有大毒；歸肝、胃、腎經；破血消，攻毒蝕瘡，引赤發泡。用于瘕腫塊，惡瘡死肌。1975年上海斑蝥協作組肯定了斑蝥蟲體所含的斑蝥素為抗癌有效物質，其對原發性肝癌、賁門癌、食道癌、消化道腫瘤等癌癥，尤其對原發性肝癌有特效，除抗癌外，尚有治療病毒性慢性乙型肝炎、白血病、狂犬病、皮膚病毒、真菌的功能，同時還具有壯陽、升高白細胞等療效已經開發的斑蝥素抗癌藥物有復方斑蝥膠囊、愛迪注射液等，抗乙肝藥物有肝寧等，其它藥物還有尤斯洛(斑蝥素軟膏)，用于治療尖銳濕疣等皮膚病毒病。

西北農林科技大學對斑蝥素的殺蟲作用進行了系統研究，結果表明，斑蝥素對玉米象sitophilus?zeamais?Motsch.有一定的胃毒作用，對粘蟲Leucania?separata?Walker表現有強烈的拒食、胃毒和一定的觸殺作用，對菜蛾Plutella?xylostella?L.有較強的觸殺、胃毒和拒食作用，還有一定的內吸作用。斑蝥素處理飼喂后可引起菜蛾幼蟲某些細胞及組織發生病變，其中最為明顯的是中腸組織(張志勇，1996)；斑蝥素抑制了粘蟲谷氨酸脫氫酶的活性，引起谷氨酸含量上升、GABA含量下降，是中毒試蟲興奮、抽搐的主要原因；斑蝥素能抑制粘蟲乙酰膽堿酯酶的活性和谷氨酸脫酸酶的活性。(周越，2000)。通過對粘蟲中腸組織病理學觀察結果，為研究斑蝥素對昆蟲的作用方式提供了最直觀的證據，斑蝥素的胃毒作用能引起粘蟲癱瘓并大量失水而死亡，對試蟲中腸細胞膜和內膜系統的破壞作用可能是斑蝥素的主要致毒機理之一，主要表現在它很容易穿過細胞膜結構，可能與杯狀細胞和其它細胞內的線粒體上某個位點有親合性，阻斷了杯狀細胞和線粒體的正常功能，引起相關的代謝失調或受阻，進而引起杯狀細胞和線粒體的解體死亡(張雅林，2003)。[主要參考文獻：張志勇，袁鋒，斑蝥素對菜蛾的毒殺作用研究初報[J].1998，25(2)：166-170；張志勇，袁鋒，斑蝥素對菜蛾消化酶及酯酶的影響[J].植物保護學報，2000，27(4)：355-358；張雅林，周越，張志勇，斑蝥素對粘蟲和小菜蛾幼蟲中腸組織的影響[J].昆蟲學報，2003，46[3]：272-276。]

斑蝥素是存在于鞘翅目(Coleopera)芫菁科(Meloidae)等昆蟲體內的一種天然單萜類昆蟲毒素，自然資源十分缺乏，因此限制了其產品的開發和利用。對農藥應用而言，進行斑蝥素與其他殺蟲劑的混配是一條有效的途徑。

發明內容

本發明的目的在于，提供一種含斑蝥素殺蟲劑組合物，申請人經過對斑蝥素與幾種殺蟲劑的混配研究，給出了幾種效果優良的組合物。

本發明的技術解決方案是：一種含斑蝥素的殺蟲劑組合物，其特征在于，該殺蟲劑組合物含有下列質量百分比的原料：斑蝥素：0.1～0.5％，阿維菌素：0.9％，余量為農藥助劑，所述的農藥助劑由公知的溶劑、乳化劑和水組成，原料的總和為100％；

將所述的殺蟲劑組合物配制成乳油，配制乳油選擇的農藥助劑由公知的乳化劑和溶劑組成，其中乳化劑占質量百分比為10％～15％，余量為溶劑。