[發(fā)明專利]抗腫瘤活性二吡啶甲基胺類化合物及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710135573.5 | 申請日: | 2007-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN101157652A | 公開(公告)日: | 2008-04-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳秋云;劉青山 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號: | C07D213/38 | 分類號: | C07D213/38;A61K31/44;A61P35/00 |
| 代理公司: | 南京知識律師事務(wù)所 | 代理人: | 汪旭東 |
| 地址: | 212013江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 腫瘤 活性 吡啶 甲基 化合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種抗腫瘤活性二吡啶甲基胺類化合物,其結(jié)構(gòu)式為:
其中:
2.權(quán)利要求1所述的一種抗腫瘤活性二吡啶甲基胺類化合物,當(dāng)R為時,制備方法為:將二吡啶甲基胺和RCl按摩爾比1∶1溶于甲醇溶液中,控制在30-80℃;反應(yīng)時間2-8小時;去甲醇得黃色油狀液體,黃色油狀液體用硅膠柱層析,乙酸乙酯和石油醚為展開劑,獲得N-烯丙基二吡啶甲基胺(化合物1)或2-二吡啶甲胺基丙酸乙酯(化合物2)。
3.權(quán)利要求2所述的抗腫瘤活性二吡啶甲基胺類化合物的制備方法,其特征在于:反應(yīng)溫度為75℃;反應(yīng)時間為4小時。
4.權(quán)利要求1所述的一種抗腫瘤活性二吡啶甲基胺類化合物,當(dāng)R=為制備方法為:
將制備出化合物2溶于四氫呋喃(THF)中,再逐滴加入與化合物2等摩爾的NaOH水溶液,30-40℃攪拌至少半小時,加熱回流攪拌3小時,減壓蒸去溶劑得淺黃色粉末;加水溶解,黃色水溶液經(jīng)酸性離子交換樹脂,除去溶劑即得2-二吡啶甲胺基丙酸(化合物3)。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D213-00 雜環(huán)化合物,含六元環(huán)、不與其他環(huán)稠合、有1個氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個或更多個雙鍵
C07D213-02 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個雙鍵
C07D213-90 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間多于3個雙鍵
C07D213-04 ..在環(huán)氮原子與非環(huán)原子間沒有鍵或只有氫或碳原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-89 ..有雜原子直接連在環(huán)氮原子上
C07D213-06 ...除了環(huán)氮原子外,只含氫和碳原子





