[發明專利]治療感冒的中藥制劑及其生產方法

無效

• 申請號: 200710124635.2
• 申請日: 2007-11-22
• 公開（公告）號: CN101181393A
• 公開（公告）日: 2008-05-21
• 發明（設計）人: 張樹球;蘇志漢;黃鷗飛;莉麗
• 申請（專利權）人: 張樹球
• 主分類號: A61K36/74
• 分類號: A61K36/74;A61K36/9068;A61K9/08;A61K9/10;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/48;A61P31/00;A61P25/04;A61P11/00;A61K31/137
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• 代理人: 暫無信息

1.一種治療感冒的中藥制劑，其特征在于：它是由以下重量份數的中藥制成的：

白紙扇12-22份，鴨腳木皮20-35份，桔梗5-10份，青蒿12-22份，山芝麻6-12份，板藍根12-22份，甘草3-8份。

2.根據權利要求1所述的治療感冒的中藥制劑，其特征在于：它是顆粒劑、片劑、膠囊、丸劑、口服液或者醫藥上適用的劑型。

3.一種如權利要求1所述的治療感冒的中藥制劑的生產方法，其特征在于：顆粒劑生產的工藝流程如下：

(1)稱藥：白紙扇12-22份，鴨腳木皮20-35份，桔梗5-10份，青蒿12-22份，山芝麻6-12份，板藍根12-22份，甘草3-8份；

(2)水提取：以上中藥→放中藥提取罐內→加10-15倍水→加熱煮沸1-2小時→放出藥液→藥罐加5-10倍量水→重加熱煮0.5-1小時→藥液放出過濾→藥液；

(3)藥液濃縮：藥液→放濃縮罐內→加熱濃縮至2-3倍藥體積→冷卻；

(4)乙醇沉淀：藥液→加3倍量的95％乙醇至乙醇濃度達60-70％→攪拌后放于4-8℃→靜置12-24小時→過濾；

(5)回收乙醇：濾液→放乙醇回收罐內→加熱回收乙醇→藥液→冷卻后過濾→藥液；

(6)藥液濃縮：藥液→放濃縮鍋內→加熱濃縮→得到80℃時相對密度為1.10-1.15的膏狀藥物；

(7)制粒：膏狀藥物→加蔗糖，蔗糖加入量按按照生藥的總重量的2倍，可以加鹽酸麻黃堿0.1-0.2份、姜酊0.1-0.2份，薄荷油0.1-0.2份，桉葉油0.1-0.2份混合，干燥，得到藥粉→制粒機制粒，然后定量→封裝→成品→包裝，得到顆粒劑成品。

4.一種如權利要求1所述的治療感冒的中藥制劑的生產方法，其特征在于：膠囊劑生產的工藝流程如下：

(1)稱藥：白紙扇12-22重量份，鴨腳木皮20-35重量份，桔梗5-10重量份，青蒿12-22重量份，山芝麻6-12重量份，板藍根12-22重量份，甘草3-8重量份；

(2)水提取：以上中藥→放中藥提取罐內→加10-15倍量水→加熱煮沸1-2小時→放出藥液→過濾→藥渣加5-10倍量水→加熱重煮0.5-1小時→藥液放出→過濾→藥液；

(3)藥液濃縮：藥液→放濃縮罐內→加熱濃縮→至2-3倍藥體積→冷卻；

(4)乙醇沉淀：以上藥液→加95％乙醇至乙醇濃度達60-70％→攪拌→放4℃-8℃靜置12-24小時→過濾→濾液；

(5)回收乙醇：以上濾液→放乙醇回收罐內→加熱回收乙醇→藥液→冷卻→過濾→藥液；

(6)藥液濃縮：以上濾液→放濃縮鍋內→加熱濃縮→得到80℃時相對密度為1.10-1.15的膏狀藥物；

(7)制藥粉：以上膏狀藥物→加輔料→制粉干燥→得到藥粉；

上述的藥粉也可以加鹽酸麻黃堿0.1-0.2份、姜酊0.1-0.2份，薄荷油0.1-0.2份，桉葉油0.1-0.2份混合，干燥，得到藥粉；

(8)制膠囊和封罐：以上藥粉與適量輔料混勻→膠囊機上制膠囊→封罐機上封罐→得到膠囊成品；

以上所述的輔料為硬酯酸鎂，或者是符合國際和國家標準規定的其它輔料，輔料加入質量含量為3-15％。