[發明專利]N,N－二烷基胺基苯基－二吡唑三嗪結構光敏分子的合成方法

無效

• 申請號: 200710118979.2
• 申請日: 2007-06-15
• 公開（公告）號: CN101081847A
• 公開（公告）日: 2007-12-05
• 發明（設計）人: 王遠;郝銳;馬嚴
• 申請（專利權）人: 北京大學
• 主分類號: C07D403/04
• 分類號: C07D403/04;C09K11/06
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 關暢

1.式I所示的N，N-二烷基胺基苯基-二吡唑三嗪結構光敏分子的合成方法，包括下述步驟：

1)將如式VIII所示的對N，N-二烷基胺基苯基鋰與三聚氯嗪反應，制得式IV所示的取代三嗪化合物；

2)將步驟1)獲得的取代三嗪化合物與式V所示的3，5-二甲基吡唑負離子反應，制得結構如式I所示的N，N-二烷基胺基苯基-二吡唑三嗪結構光敏分子；

其中，式I，式IV和式VIII中，R為碳原子數1-4的烷基。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述對N，N-二烷基胺基苯基鋰是將式III所示的N，N-二烷基對鹵代苯胺與烷基鋰反應后所得的產物；

其中，式III中R為碳原子數為1-4的烷基，X為Cl、Br或I元素。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：所述式III所示的N，N-二烷基對鹵代苯胺與烷基鋰反應的溫度為-78-50℃。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于：所述烷基鋰的碳原子數為1-8。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：所述對N，N-二烷基胺基苯基鋰與三聚氯嗪反應的溫度為-78-50℃。

6.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法，其特征在于：所述步驟1)中，還包括將所述對N，N-二烷基胺基苯基鋰與三聚氯嗪反應獲得的產物用過硅膠柱的方法提純得到純化的式IV所示的取代三嗪化合物；所述提純用洗脫劑為二氯甲烷或氯仿。

7.根據權利要求6所述的合成方法，其特征在于：所述步驟2)中，還包括將所述取代三嗪化合物與式V所示的取代吡唑負離子反應的反應產物采用色譜柱分離，然后進行重結晶，得到純化的式I所示的N，N-二烷基胺基苯基-二吡唑三嗪結構光敏分子化合物。

8.根據權利要求7所述的合成方法，其特征在于：所述方法中，所述整個反應過程是在有機溶劑中進行，所述有機溶劑為四氫呋喃、乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿和二氯甲烷中的一種或一種以上任意混合。