[發明專利]廣棗多糖金屬配合物及其制取方法

無效

• 申請號: 200710117624.1
• 申請日: 2007-06-20
• 公開（公告）號: CN101328224A
• 公開（公告）日: 2008-12-24
• 發明（設計）人: 趙玉英
• 申請（專利權）人: 趙玉英
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/715
• 代理公司: 北京市商泰律師事務所
• 代理人: 鄒芳德

所屬技術領域

本發明涉及一種化學產品以及該產品的生產方法，即廣棗多糖金屬配合物及其制取方法。

背景技術

廣棗，系漆樹科植物南酸棗的干燥成熟果實，是一種蒙醫習用藥材，對心腦血管疾病具有較好療效。目前，我們已經提取出廣棗多糖，并證明了廣棗多糖是廣棗藥效的重要來源。多糖，一般指聚合度超出10以上的多聚糖，其分子量通常是在數萬至數百萬，是一類天然高分子化合物，廣泛存在于各種動物、植物和微生物組織中。研究資料證明，多糖具有較高的藥用價值和保健作用，特別是抗凝血、抗血栓等藥物活性作用。人體內的多糖與鋅、鈣、鐵、硒等金屬陽離子結合，發揮著重要的保健作用。可是，現有的金屬陽離子補充劑的載體多不具有營養價值，有的還不能直接利用，需要進行生物轉化等復雜的過程。綜合上述信息，可以預言，如果能將廣棗多糖與金屬物質相結合，將會產生積極的效果。

發明內容

本發明的目的是把廣棗多糖與金屬陽離子物質相結合，獲得廣棗多糖金屬配合物，并且提出適于工業生產的廣棗多糖金屬配合物制取方法。

通過大量實驗，獲得廣棗多糖金屬配合物，其紅外光譜特征峰數據為3423-3419(-OH)，2926-2847(-CH₂-)，1607-1621(-C＝O)，1159-1132(-C-O-C)，1098-1015(-C-O-H)，均有β-吡喃糖和α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。

所說的廣棗多糖金屬配合物的制取方法是：多糖溶解后加入多糖金屬混合液，經過濾得濾液，再將濾液透析提純得透析液，再把透析液濃縮、醇析、沉淀、洗滌、干燥，得到多糖金屬純品。

所說的廣棗多糖金屬配合物的制取方法是：取廣棗多糖，加水溶解，加入1mol/L的金屬離子溶液。用0.5mol/L的堿調pH值到6-7之間，微熱反應2-4小時后冷卻、過濾，將濾液濃縮醇析，得棕褐色物質即為粗品。再將粗品溶解，透析(透析袋XH420，截流范圍8000--10000)提純，將透析液濃縮、醇析、沉淀、洗滌、干燥，得有一定顏色的廣棗多糖金屬物質。

采用上述技術方案制取的廣棗多糖金屬配合物，可廣泛用于各類食品、藥品、保健品的制造業，可明顯提高有關產品的醫療保健水平，縮小產品體積，減少毒副作用，顯示出廣闊的應用前景。

附圖說明

圖1是廣棗多糖鐵的紅外光譜圖；

圖2是廣棗多糖鈣的紅外光譜圖；

圖3是廣棗多糖硒的紅外光譜圖；

圖4是廣棗多糖鎢的紅外光譜圖；

圖5是廣棗多糖金屬的制備通式框圖。

具體實施方式

第一種實施例：廣棗多糖鐵的制取工藝。

取廣棗多糖，加水溶解，加入1mol/L的FeCl₂溶液。用0.5mol/L的堿調pH值到6-7之間，微熱反應4-6小時后冷卻、過濾，將濾液濃縮醇析，得棕褐色物質即為粗品。再將粗品溶解，進行透析(透析袋XH420，截流范圍8000--10000)提純，將透析濃縮、醇析、沉淀、洗滌、干燥，得紅棕色物質即為廣棗多糖鐵。

所得產品的理化性狀：廣棗多糖鐵為紅棕色粉末，無嗅、無味，易溶于水，其水溶液為紅棕紅色透明溶液。不溶于無水甲醇、乙醇、乙醚等有機溶劑。

產品的結構：圖1所示的廣棗多糖鐵的紅外光譜圖，顯示了廣棗多糖鐵的紅外光譜特征峰，特征峰數據為3420.83(-OH)，2853.22-2925.44(-CH₂-)，1620.28(-C＝O)，1158.02(-C-O-C)，1068.14(-C-O-H)，902.97，859.41cm^-1附近的吸收峰分別為β-吡喃糖和α-吡喃糖苷鍵的特征吸收峰。

第二種實施例：廣棗多糖鈣的制取方法。

取廣棗多糖，加水溶解，加入1mol/L的CaCl₂溶液。用0.5mol/L的堿調pH值到6-7之間，微熱反應4-6小時后冷卻、過濾，將濾液濃縮醇析，得棕褐色物質即為粗品。再將粗品溶解，進行透析(透析袋XH420，截流范圍8000--10000)提純，將透析濃縮、醇析、沉淀、洗滌、干燥，得紅棕色物質即為廣棗多糖鐵。

所得產品的理化性狀：廣棗多糖鈣為棕紅色粉末，無嗅、無味，易溶于水，其水溶液為紅棕紅色透明溶液。不溶于無水甲醇、乙醇、乙醚等有機溶劑.