[發明專利]用于制備液體微生物分析樣品的方法和裝置有效
| 申請號: | 200710110123.0 | 申請日: | 2007-06-18 |
| 公開(公告)號: | CN101096699A | 公開(公告)日: | 2008-01-02 |
| 發明(設計)人: | S·里博;G·魏徹 | 申請(專利權)人: | 米利波爾公司 |
| 主分類號: | C12Q1/00 | 分類號: | C12Q1/00;C12M1/34;G01N1/28 |
| 代理公司: | 永新專利商標代理有限公司 | 代理人: | 蔡洪貴 |
| 地址: | 美國馬*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 制備 液體 微生物 分析 樣品 方法 裝置 | ||
1.一種用于制備液體微生物分析樣品的方法,所述液體可能包含幾 種不同類型的微生物,每種微生物具有預定形態特征,所述方法包括從 所述不同類型微生物中選擇微生物的步驟,所述選擇步驟包括:
獲取用于制備所述樣品的裝置(201)的步驟,所述裝置包括大體管 狀主體(202),在所述主體中固定有第一隔膜(3)和第二隔膜(4), 所述主體(202)具有用于引入所述液體的開口(207)、在所述引入開 口(207)和所述第一隔膜(3)之間的第一腔室(226)、在所述第一 隔膜(3)和第二隔膜(4)之間的第二腔室(227)、以及在所述第二 隔膜(4)與第一隔膜(3)相反側的第三腔室(228),所述第一隔膜 (3)具有預定的第一孔徑,所述第二隔膜(4)具有比所述第一隔膜(3) 的所述預定的第一孔徑小的預定的第二孔徑;
使預定容積的所述液體通過所述第一隔膜(3)從第一腔室(226) 至第二腔室(227)的步驟;
使所有到達第二腔室(227)的濾液通過所述第二隔膜(4)從所述 第二腔室(227)至第三腔室(228)以在所述第二隔膜(4)上收集所 述樣品的步驟,所述樣品具有從所述不同類型的微生物中選擇的所述微 生物,從所述不同類型的微生物中選擇的所述微生物是其尺寸小于所述 第一隔膜(3)的預定孔徑、并大于所述第二隔膜(4)的預定孔徑的微 生物;并且
回收收集在所述第二隔膜(4)上的所述樣品的步驟;
其特征在于,獲取制備裝置的步驟包括選擇在其主體(202)上形 成能夠被打開以與所述第二腔室(227)連通的輔助開口(232)的制備 裝置(201)的步驟,所述輔助開口(232)由可取下的塞子以液密方式 密封。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,回收所述樣品的步 驟包括打開所述輔助開口(232)的步驟、通過所述輔助開口(232)淀 積試劑以溶解所述第二隔膜(4)上選擇的所述微生物的步驟、以及使 所形成的溶解產物通過所述第二隔膜(4)從第二腔室(227)至第三腔 室(228)的步驟。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,獲取制備裝置 的步驟包括選擇制備裝置(201)的步驟,所述裝置的主體(202)包括 所述第一隔膜(3)固定其上的第一部分(209)、和所述第二隔膜(4) 固定其上的第二部分(210),所述第一部分和第二部分可相互分離。
4.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,通過將所述第 三腔室(228)放置在減小的壓力下進行所述液體通過所述隔膜(3,4) 的步驟。
5.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,通過將所述第 一腔室(226)放置在增大的壓力下進行所述液體通過所述隔膜(3,4) 的步驟。
6.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,通過離心分離 所述制備裝置(201)進行所述液體通過所述隔膜(3,4)的步驟。
7.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,獲取制備裝置 (201)的步驟包括選擇孔徑大于1μm的隔膜作為所述第一隔膜(3) 的步驟。
8.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,獲取制備裝置 的步驟包括選擇孔徑小于0.65μm的隔膜作為所述第二隔膜(4)的步 驟。
9.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,獲取制備裝置的步 驟包括選擇孔徑小于0.1μm的隔膜作為所述第二隔膜(4)的步驟。
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