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[發(fā)明專利]一種用于防治家禽呼吸道病的藥物及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200710100265.9 申請日: 2007-06-06
公開(公告)號: CN101069714A 公開(公告)日: 2007-11-14
發(fā)明(設計)人: 何誠;何云;孟凡生;汪明;馮海明 申請(專利權)人: 中國農業(yè)大學
主分類號: A61K36/78 分類號: A61K36/78;A61P11/00;A61K31/045;A61K33/06
代理公司: 北京路浩知識產權代理有限公司 代理人: 王朋飛
地址: 100083*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 防治 家禽 呼吸道 藥物 及其 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發(fā)明涉及一種中藥制劑,具體地說是一種用于防治家禽呼吸道病的藥物,本發(fā)明還涉及其制備方法。

背景技術

家禽獨特的細支氣管分化末端形成囊狀結構(氣囊)以及胸腔和腹腔未分開,是家禽容易發(fā)生呼吸道疾病的生理學基礎。我國家禽高密度飼養(yǎng)和養(yǎng)殖環(huán)境嚴重污染,是家禽呼吸道疾病流行的內在因素。據統計家禽呼吸道疾病(包括支原體、新城病毒、傳染性支氣管炎、禽流感)占家禽所有疾病的60%,是許多疾病發(fā)生的導火索,其用藥成本占藥物費用(包括疫苗)的70%。尤其出口家禽,整個飼養(yǎng)期采用藥物保駕護航。隨著養(yǎng)殖數量的增加,疾病流行的種類和流行的頻率逐漸增加,使疾病控制的難度日益增加,也迫切需要動物保健品企業(yè)開發(fā)新的獸藥制劑,解決養(yǎng)殖生產中技術困境。一方面我國養(yǎng)殖業(yè)疾病流行日益嚴重,養(yǎng)殖企業(yè)和養(yǎng)殖戶過分依賴使用抗菌素。目前我國的養(yǎng)殖格局基本以華北、山東、河南、東北產糧大省為集中,以農戶養(yǎng)殖為主體,高密度飼養(yǎng),疾病種類和流行逐年增加,養(yǎng)殖環(huán)境日益惡化,嚴重令人擔憂。

高密度、集約化飼養(yǎng)、飼養(yǎng)舍保溫和隔熱性能不良,是引起家禽呼吸道疾病主要誘導因素。家禽呼吸道疾病主要依靠抗生素的連續(xù)使用,用藥混亂和濫用抗菌素,抗藥性問題日益突出。一旦停止使用抗生素后,疾病卷土重來,成為危害畜禽成活率最大的殺手。同時動物用抗菌素與人用抗菌素混用,通過食物鏈效應,也威脅著人類的健康問題。養(yǎng)殖企業(yè)和養(yǎng)殖戶渴望研制屬于動物專用藥物,來控制家禽呼吸道的發(fā)生和流行。

目前國內獸藥市場的各類抗呼吸道獸用藥品,大部分以抗生素為主,且屬于仿制產品。入世后,由于知識產權的保護,仿制獸藥受阻,大部分獸藥企業(yè)將處于尷尬的局面,加上國外獸藥的沖擊,將使我國新興的獸藥產業(yè)處于不利的環(huán)境。開發(fā)擁有知識產權的國產安全性新型獸藥已經刻不容緩。隨著中草藥地方標準的取消,市場銷售的產品逐漸減少。我國加大獸藥生產GMP企業(yè)推廣力度,企業(yè)急需開發(fā)新型高效獸藥。隨著研究資金的投入和人員投入,未來天然藥物的開發(fā)和上市必然成為上升趨勢。

應用現代新技術替代傳統工藝,提高生產效率和產品質量,使其有效成分含量和質量的穩(wěn)定性得到有效控制,從而生產出符合國內獸藥市場要求的新型獸用中草藥,是獸用中草藥現代化的必經之路。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供一種用于防治家禽呼吸道病的藥物,其能夠防治細菌性或病毒性感染引起的呼吸道疾病,降低家禽的死亡率,從而提高經濟效益。

本發(fā)明藥物由野菊花、穿心蓮、魚腥草、柴胡、杏仁、大青葉、葛根、麻黃、枯礬和冰片制成。本發(fā)明依據傳統經典麻杏石甘湯的清熱解毒作用,輔助清熱藥物魚腥草、柴胡、野菊花、大青葉、枯礬、葛根,配合緩解呼吸道炎癥藥物冰片。處方科學地利用的中藥復方作用效果。處方中野菊花、魚腥草、柴胡、大青葉、葛根具有疏風清熱、清熱解毒之功效;麻黃、冰片、魚腥草具有止咳平喘的功效,達到了對癥和解毒相結合。

具體地說,本發(fā)明藥物由下列重量份的成分制成:野菊花5-50、穿心蓮5-60、魚腥草10-60、柴胡10-50、杏仁1-20、大青葉1-30、葛根1-20、麻黃1-20、枯礬0.5-10、冰片0.5-10。

優(yōu)選地,該藥物由下列重量份的成分制成:野菊花10-30、穿心蓮10-40、魚腥草15-30、柴胡5-30、大青葉2-20、杏仁2-10、葛根2-10、麻黃5-10、枯礬1-5、冰片2-5。

更優(yōu)選地,野菊花20、穿心蓮20、魚腥草20、柴胡20、葛根5、麻黃5、杏仁4、大青葉4、枯礬1、冰片1。

本發(fā)明藥物可以是口服液或顆粒制劑或其他劑型。

口服液的制備方法是:穿心蓮用乙醇浸泡提取,收集濾液,濃縮,得乙醇提取物濃縮液;按比例稱取野菊花、柴胡、大青葉、杏仁、葛根、魚腥草、枯礬和麻黃,加水煎煮,收集濾液,濃縮,得水提物濃縮液,同時單獨收集揮發(fā)油;冰片與收集的揮發(fā)油混合,得冰片揮發(fā)油混合液;最后將水提物濃縮液、穿心蓮乙醇提取物濃縮液、冰片揮發(fā)油混合液混合,得口服液。

具體地說,可以按照下述方法制備口服液:按比例稱取野菊花、柴胡、大青葉、葛根、枯礬、杏仁、麻黃,加4~8倍重量比的水浸泡6-12小時,煎煮2-3次,每次2-6小時,收集濾液,濃縮,得水提物濃縮液,同時單獨收集揮發(fā)油;穿心蓮用95%的乙醇浸泡12-24小時,濾過沉渣,濃縮,得乙醇提取物濃縮液;冰片與收集的揮發(fā)油混合溶解,得冰片揮發(fā)油混合液;最后將水提物濃縮液、穿心蓮乙醇提取物濃縮液、冰片揮發(fā)油混合,測定比重,流通蒸汽滅菌,使每毫升中含生藥0.5克。

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