[發(fā)明專利]一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物及制備方法和質(zhì)量控制方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710099946.8 | 申請(qǐng)日： | 2007-06-01 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN101313936A | 公開（公告）日： | 2008-12-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 付立家;付建家 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京亞東生物制藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/534 | 分類號(hào)： | A61K36/534;A61K36/538;A61K9/16;A61P25/04;A61P25/06 |
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| 地址： | 102200北京市*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 止痛 藥物 組合 制備 方法 質(zhì)量 控制 | ||
1、一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：川芎200-360重量份、白芷90-200重量份、羌活90-200重量份、細(xì)辛20-130重量份、秦艽50-150重量份、薄荷500-600重量份、葛根200-360重量份、甘草90-200重量份。
2、如權(quán)利要求1所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成中將秦艽50-150重量份替換為防風(fēng)50-150重量份，葛根200-360重量份替換為荊芥200-360重量份。
3、如權(quán)利要求2所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：川芎272.7重量份、白芷136.4重量份、羌活136.4重量份、細(xì)辛68.2重量份、防風(fēng)102.3重量份、薄荷545.5重量份、荊芥272.7重量份、甘草136.4重量份。
4、如權(quán)利要求2所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：川芎200-250重量份、白芷90-110重量份、羌活90-110重量份、細(xì)辛20-50重量份、防風(fēng)50-80重量份、薄荷500-530重量份、荊芥200-250重量份、甘草90-110重量份。
5、如權(quán)利要求4所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：川芎210重量份、白芷105重量份、羌活95重量份、細(xì)辛45重量份、防風(fēng)55重量份、薄荷520重量份、荊芥210重量份、甘草105重量份。
6、如權(quán)利要求2所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：川芎290-360重量份、白芷130-200重量份、羌活130-200重量份、細(xì)辛90-130重量份、防風(fēng)120-150重量份、薄荷560-600重量份、荊芥290-360重量份、甘草130-200重量份。
7、如權(quán)利要求6所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物的原料藥組成為：川芎350重量份、白芷140重量份、羌活190重量份、細(xì)辛100重量份、防風(fēng)140重量份、薄荷570重量份、荊芥350重量份、甘草140重量份。
8、如權(quán)利要求1-7任一所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：以上八味，川芎、白芷、羌活、細(xì)辛、防風(fēng)、甘草加水煎煮1-3次，第一次加水6-10倍量煎煮0.5-2.5小時(shí)，第二次加水4-8倍量煎煮0.5-1.5小時(shí)，合并煎液，濾過，得藥液；薄荷、荊芥加水8-12倍量蒸餾4-8小時(shí)提取揮發(fā)油后，其水液濾過，濾液與藥液合并，濃縮至80℃相對(duì)密度為1.10-1.50的清膏；取清膏加入常規(guī)輔料，經(jīng)常規(guī)方法，制成臨床接受的制劑。
9、如權(quán)利要求8所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法為：以上八味，川芎、白芷、羌活、細(xì)辛、防風(fēng)、甘草加水煎煮2次，第一次加水8倍量煎煮1.5小時(shí)，第二次加水6倍量煎煮1小時(shí)，合并煎液，濾過，得藥液；薄荷、荊芥加水10倍量蒸餾6小時(shí)提取揮發(fā)油后，其水液濾過，濾液與藥液合并，濃縮至80℃相對(duì)密度為1.30的清膏；取清膏加入常規(guī)輔料，經(jīng)常規(guī)方法，制成臨床接受的制劑。
10、如權(quán)利要求8所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于其中顆粒劑制備方法是在制備得清膏后，任選如下一種方法制備：
A、取清膏300-500重量份，蔗糖粉300-500重量份，糊精300-500重量份，制成顆粒，干燥，混勻，即得顆粒劑；
B、取清膏300-500重量份，蔗糖粉1000-2000重量份，干燥，混勻，制粒，即得顆粒劑；
C、取清膏300-500重量份，糊精300-500重量份，干燥，混勻，制粒，即得顆粒劑。
11、如權(quán)利要求9所述的一種疏風(fēng)止痛的藥物組合物的制備方法，其特征在于其中顆粒劑制備方法是在制備得清膏后，任選如下一種方法制備：
A、取清膏300-500重量份，蔗糖粉300-500重量份，糊精300-500重量份，制成顆粒，干燥，混勻，即得顆粒劑；
B、取清膏300-500重量份，蔗糖粉1000-2000重量份，干燥，混勻，制粒，即得顆粒劑；
C、取清膏300-500重量份，糊精300-500重量份，干燥，混勻，制粒，即得顆粒劑。
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