[發明專利]一種橄欖核干餾液在制備治療或預防真菌疾病的藥物中的應用無效
| 申請號: | 200710099922.2 | 申請日: | 2007-05-31 |
| 公開(公告)號: | CN101502565A | 公開(公告)日: | 2009-08-12 |
| 發明(設計)人: | 趙德峰;周小明 | 申請(專利權)人: | 北京凱瑞創新醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/63 | 分類號: | A61K36/63;A61K8/97;A61K9/00;A61K9/02;A61K9/06;A61K9/12;A61K9/46;A61K9/70;A61P15/02;A61P17/00;A61P31/10;A61Q5/02;A61K131/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 橄欖 干餾 制備 治療 預防 真菌 疾病 藥物 中的 應用 | ||
技術領域
本發明涉及一種橄欖核干餾液在制備治療或預防真菌疾病的藥物中的應用,屬于中藥領域。
背景技術
橄欖原產我國,可供鮮食或加工,是著名的亞熱帶特產果樹。福建是我國橄欖分布最多的省份,廣東、廣西、臺灣、四川、浙江等省亦有栽培。據統計,僅福建省橄欖種植面積就有二十多萬畝,采摘面積五萬多畝,因此橄欖核資源相當豐富,但是由于一方面人們對橄欖核的使用價值認識不夠,另一方面,現有的可供開發橄欖核的技術有限,大多數不成熟,使得大量的橄欖核被浪費掉,其現在的最大的用途是作為燃料被燒掉,有的甚至作為廢物被拋棄,從而造成巨大的資源浪費,開發出合理的提取工藝將此巨大的資源充分利用,將迎來廣闊的發展前景。
現代科技方法已經證實,從橄欖核中提取的成分有人們預想不到的抗菌、殺菌及消毒的功效,對白色念珠球菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、淋球菌、紅色毛癬菌等具有較強的抗菌作用,可以廣泛應用于醫藥衛生、食品加工及環保各領域,例如以橄欖核為原料制成的體外皮膚殺菌劑;制成蚊香,殺蟲劑等有很好的殺蚊效果,并且于人體無任何不良作用,隨著科學技術不斷發展,相信它的用途領域也會逐漸拓寬。而目前,對橄欖核的藥理研究中,也僅僅是針對溶劑提取法所得到的成分進行研究。還沒有對橄欖核采用干餾法得到干餾液,進行研究的報道。
本發明的目的是為了提供一種橄欖核干餾液在制備治療或預防真菌疾病的藥物當中的應用,該敘述中所應用的橄欖核干餾液是通過干餾法得到的。從而對橄欖核合理充分的利用,變廢為寶。
發明內容
本發明的目的之一是提供一種橄欖核干餾液在制備治療或預防真菌疾病的藥物當中的應用;
本發明的目的之二是提供該應用的具體方法。
本發明目的是通過如下技術方案實現的:
本發明所述的橄欖核干餾液是由如下方法制成的:
a.將收購的橄欖核去掉各種雜質,洗凈;
b.將其自然晾干;
c.將橄欖核裝入干餾容器內,加熱至90~120℃進行干餾,蒸汽經冷凝管冷凝收集液體,棄去;
e.當無液體流出后提高加熱溫度至150~500℃,保溫2~10小時,繼續干餾,蒸汽經冷凝管冷凝收集液體,直至無液體流出,停止加熱,降溫除渣;
f.將(e)收集的液體,80~100℃水浴加熱30分鐘,得到橄欖核干餾原液;
上述原液還可以繼續重蒸餾得到精餾液:定量稱取上述橄欖核干餾原液,加入蒸餾水,使原液濃度為30%~80%,攪拌成均勻混合物;將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾,在攪拌情況下逐步升溫;控制溫度在100~130℃之間,收集餾出液,得到橄欖核精餾液。
以上原液或精餾液能制成多制劑,包括洗液、凝膠、栓劑、噴霧劑、搽劑、軟膏、貼劑、陰道泡騰片、酊劑、洗發水等。
以上原液或精餾液可用于制備治療或預防真菌疾病的藥物,為確定藥效,對原液和精餾液進行了體外藥效學殺菌試驗和抑菌試驗研究,試驗中所用原液和精餾液是以下工藝制備而得:
a.將橄欖核去掉各種雜質,洗凈;
b.將其自然晾干;
c.將橄欖核裝入干餾容器內,加熱至90~120℃進行干餾,蒸汽經冷凝管冷凝收集液體,棄去;
e.當無液體流出后提高加熱溫度至150~500℃,保溫5小時,繼續干餾,蒸汽經冷凝管冷凝收集液體,直至無液體流出,停止加熱,降溫除渣;
f.將(e)收集的液體,80~100℃水浴加熱30分鐘,得到橄欖核干餾原液;
g.量取上述橄欖核干餾原液100ml,加入蒸餾水100ml,攪拌成均勻混合物;將混合物裝入帶有攪拌裝置的容器中蒸餾,在攪拌情況下逐步升溫;控制溫度在100~130℃之間,收集餾出液,得到橄欖核精餾液。
體外殺菌試驗如下:
試驗儀器:高壓蒸汽滅菌器DW400/50L,電熱恒溫培養箱SPK-01,電子天平PB303E
培養基:
菌液制備:10倍稀釋法
試驗步驟:
1.藥液稀釋:準備一系列裝有1.0ml液體培養基的試管,于第1管中加入1.0ml藥液,混合后吸取1.0ml加入第2管中,同法稀釋至第12管,從第12管中取出1.0ml于一滅菌空試管作為空白對照,第13管為陽性對照管。
2.加入菌液:每個試管加入50μl菌液。
3.培養:將各試管置于36℃培養18-24小時,觀察結果。
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