[發(fā)明專利]碳納米管的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710099705.3
• 申請日: 2007-05-29
• 公開（公告）號: CN101314466A
• 公開（公告）日: 2008-12-03
• 發(fā)明（設計）人: 王金泳;許軍艦;李彥
• 申請（專利權）人: 北京大學
• 主分類號: C01B31/02
• 分類號: C01B31/02;B82B3/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司
• 代理人: 關暢

1、一種制備碳納米管的方法，是以金屬鈉和鹵代非芳香烴為原料，所述金屬鈉 和鹵代非芳香烴的摩爾比為1-5∶5-1，先將原料和反應溶劑置于反應釜中，所述鹵代 非芳香烴和反應溶劑的體積比為1-5∶20-1，然后通入保護氣體，再將反應釜的中間 管口處連接冷凝回流裝置，最后接通冷凝水，在120-400℃下反應0.5-24小時，得到 碳納米管；

所述鹵代非芳香烴為四氯乙烯、三氯乙烯、二氯乙烯、四溴乙烯、三溴乙烯或二 溴乙烯。

2、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述反應溶劑為長鏈烷烴、 醚類或縮醛類溶劑。

3、根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述反應溶劑為石蠟油、二 苯醚、苯甲醚、癸烷、十一烷、十二烷、十三烷、十四烷、十五烷、十六烷或十七烷。

4、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述保護氣體為氮氣、氬氣 或氦氣。

5、根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：在1-240min內將反應溫度升 高至120-400℃。

6、根據權利要求1-5任一項所述的制備方法，其特征在于：所述碳納米管的制 備方法中還包括對合成的碳納米管進行純化的步驟，所述純化方法包括以下步驟：

1)將合成的碳納米管與可與金屬鈉反應的試劑混合；

2)用可與反應溶劑互溶的有機溶劑對步驟1)獲得的洗碳納米管進行洗滌；

3)用去離子水對步驟2)獲得的碳納米管進行洗滌；

4)烘干，得到經純化的碳納米管。

7、根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于：在所述純化方法中，步驟1) 中可與金屬鈉反應的試劑為甲醇、乙醇、丙醇或異丙醇。

8、根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于：在所述純化方法中，步驟2) 中可與反應溶劑互溶的有機溶劑為石油醚、環(huán)己烷、己烷、戊烷、庚烷、乙醇、異丙 醇、乙醚、四氫呋喃、DMF、甲醇、丙醇、丙酮、氯仿或甲苯。