[發明專利]巖黃連總生物堿及其制備方法與用途

無效

• 申請號: 200710099687.9
• 申請日: 2007-05-29
• 公開（公告）號: CN101313939A
• 公開（公告）日: 2008-12-03
• 發明（設計）人: 王錦剛
• 申請（專利權）人: 北京科信必成醫藥科技發展有限公司
• 主分類號: A61K36/66
• 分類號: A61K36/66;A61P1/16
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1一種鹽黃連總生物堿提取物，其特征在于由以下步驟提取制得：

1)取巖黃蓮植物全草適量，粉碎至粗粉，加0.1～1％硫酸水溶液，常溫浸泡提取24-48小時，過濾，

2)取提取液加入NaCl，在連續攪拌下進行鹽析，放置8-12小時，過濾收集巖黃蓮生物堿硫酸鹽沉淀，

3)將生物堿沉淀溶于乙醇中，加適量的活性炭，加熱回流脫色，過濾，濾液濃縮并回收乙醇，濃縮干燥品即為巖黃蓮生物堿。

2如權利要求1所述的鹽黃連總生物堿提取物，其特征在于由以下步驟提取制得：

1)取巖黃蓮植物全草適量，粉碎至粗粉，加4～16倍量0.1～1％硫酸水溶液，常溫浸泡提取24小時，過濾，

2)取提取液加入10～20％的NaCl，在連續攪拌下進行鹽析，放置8-12小時，過濾收集巖黃蓮生物堿硫酸鹽沉淀，

3)將生物堿沉淀溶于20倍重量的乙醇中，加適量的活性炭，加熱回流30分鐘進行脫色，過濾，濾液解壓濃縮并回收乙醇，濃縮干燥品即為巖黃蓮生物堿。

3如權利要求1所述的鹽黃連總生物堿提取物，其特征在于由以下步驟提取制得：

1)、取巖黃蓮植物全草，粉碎至粗粉，加10倍量0.1～1％硫酸水溶液，常溫浸泡提取24小時，過濾，

2)、取提取液，在連續攪拌下加入1.5倍重量NaCl，進行鹽析，放置10小時，過濾，收集得到巖黃蓮生物堿硫酸鹽沉淀，

3)、將生物堿沉淀溶于20倍重量乙醇中，加1.25倍重量活性炭，加熱回流30分鐘進行脫色，過濾，濾液解壓濃縮并回收乙醇，濃縮得到巖黃蓮生物堿干燥品。

4如權利要求1所述的鹽黃連總生物堿提取物，其特征在于由以下步驟提取制得：

1)、取巖黃蓮植物全草，粉碎至粗粉，加16倍量0.1～1％硫酸水溶液，常溫浸泡提取48小時，過濾，

2)、取提取液，在連續攪拌下加入1.5倍重量NaCl，進行鹽析，放置10小時，過濾，收集得到巖黃蓮生物堿硫酸鹽沉淀，

3)、將生物堿沉淀溶于20倍重量乙醇中，加1.25倍重量活性炭，加熱回流30分鐘進行脫色，過濾，濾液解壓濃縮并回收乙醇，濃縮得到巖黃蓮生物堿干燥品。

5權利要求1-4任意一項鹽黃連總生物堿提取物的鹽，其特征為將鹽黃連總生物堿溶于相應的酸溶液中過濾，濾液解壓濃縮至干，即得巖黃蓮生物堿相應鹽。

6如權利要求5所述的鹽黃連總生物堿提取物的鹽，其中酸可選自氫溴酸、醋酸、甲磺酸、檸檬酸、酒石酸、磷酸、富馬酸中的一種或多種。

7如權利要求5所述的鹽黃連總生物堿提取物的鹽，其中酸是鹽酸。

8一種鹽黃連總生物堿提取物的提取方法，其特征在于：

1)取巖黃蓮植物全草適量，粉碎至粗粉，加0.1～1％硫酸水溶液，常溫浸泡提取24小時，過濾，

2)取提取液加入NaCl，在連續攪拌下進行鹽析，放置8-12小時，過濾收集巖黃蓮生物堿硫酸鹽沉淀，

3)將生物堿沉淀溶于乙醇中，加適量的活性炭，加熱回流脫色，過濾，濾液解壓濃縮并回收乙醇，濃縮干燥品即為巖黃蓮生物堿。

9如權利要求8所述的鹽黃連總生物堿提取物的提取方法，其特征在于：1)取巖黃蓮植物全草適量，粉碎至粗粉，加4～16倍量0.1～1％硫酸水溶液，常溫浸泡提取24小時，過濾，

2)取提取液加入10～20％的NaCl，在連續攪拌下進行鹽析，放置8-12小時，過濾收集巖黃蓮生物堿硫酸鹽沉淀，

3)將生物堿沉淀溶于20倍重量的乙醇中，加適量的活性炭，加熱回流30分鐘進行脫色，過濾，濾液解壓濃縮并回收乙醇，濃縮干燥品即為巖黃蓮生物堿。

10如權利要求8所述的鹽黃連總生物堿提取物的提取方法，其特征在于：1)、取巖黃蓮植物全草，粉碎至粗粉，加10倍量0.1～1％硫酸水溶液，常溫浸泡提取24小時，過濾，

2)、取提取液，在連續攪拌下加入1.5倍重量NaCl，進行鹽析，放置10小時，過濾，收集得到巖黃蓮生物堿硫酸鹽沉淀，

3)、將生物堿沉淀溶于20倍重量乙醇中，加1.25倍重量活性炭，加熱回流30分鐘進行脫色，過濾，濾液解壓濃縮并回收乙醇，濃縮得到巖黃蓮生物堿干燥品。