[發(fā)明專利]含氧化合物與輕烴轉(zhuǎn)化集成制取小分子烯烴的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710098841.0 | 申請(qǐng)日: | 2007-04-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101293800A | 公開(公告)日: | 2008-10-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱根權(quán);付強(qiáng);謝朝鋼;李黎聲;毛安國(guó);孫新;張鳳美;羅一斌;慕旭宏;張久順;舒興田 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C07C1/20 | 分類號(hào): | C07C1/20;C07C11/02;B01J29/83 |
| 代理公司: | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 王景朝;龐立志 |
| 地址: | 100029*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氧化 轉(zhuǎn)化 集成 制取 分子 烯烴 方法 | ||
1.含氧化合物轉(zhuǎn)化與輕烴轉(zhuǎn)化集成制取小分子烯烴的方法,其特征在 于該方法包括下列步驟:
(1)、輕烴原料在第一反應(yīng)區(qū)內(nèi),與催化劑接觸、反應(yīng),反應(yīng)生成的 油氣與掛炭催化劑不經(jīng)分離進(jìn)入第二反應(yīng)區(qū),所述催化劑含有特殊結(jié)構(gòu)的 磷酸硅鋁分子篩;
(2)、來自第一反應(yīng)區(qū)的油氣與掛炭催化劑在第二反應(yīng)區(qū)內(nèi),與含氧 化合物和任選的再生催化劑接觸、反應(yīng);
(3)、來自第二反應(yīng)區(qū)的油氣與掛炭催化劑在第三反應(yīng)區(qū)內(nèi),與任選 的含氧化合物接觸、反應(yīng);
(4)、分離第三反應(yīng)區(qū)的油氣與待生催化劑,其中油氣經(jīng)分離得到產(chǎn) 品,待生催化劑經(jīng)汽提、再生、脫氣后返回第一反應(yīng)區(qū);
所述含氧化合物選自醇類、酮類、醚類、羧酸、醛類、多羥基化合物 中的一種或一種以上的混合物;
所述輕烴原料選自蒸汽裂解C4-C5餾分、裂解汽油、催化裂化液化氣、 催化裂化輕汽油、焦化輕汽油、含氧化合物轉(zhuǎn)化產(chǎn)物中的輕質(zhì)烯烴中的一 種或一種以上的混合物;
所述特殊結(jié)構(gòu)的磷酸硅鋁分子篩焙燒脫除模板劑前的X-射線衍射數(shù) 據(jù)至少含有如表1所示的衍射峰,焙燒脫除模板劑前的13C?MAS-NMR譜 圖中具有49.22±2ppm、42.85±2ppm、19.55±2ppm和11.61±2ppm的 核磁共振峰;
所述掛炭催化劑的掛炭量低于10重%;
所述的小分子烯烴為乙烯和丙烯。
2.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于所述輕烴原料選自富含C4-C8 烯烴的餾分。
3.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于所述醇類的碳數(shù)為C1~C5, 酮類的碳數(shù)為C3~C5,醚類的碳數(shù)為C2~C6,羧酸的碳數(shù)為C2~C4, 醛類的碳數(shù)為C1~C5,多羥基化合物的碳數(shù)為C2~C5。
4.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于所述含氧化合物選自醇類、醚 類化合物中的一種或一種以上的混合物。
5.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于所述含氧化合物選自甲醇、乙 醇、二甲醚中的一種或一種以上的混合物。
6.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于所述催化劑包括分子篩、基質(zhì), 以催化劑的重量為計(jì)算基準(zhǔn),分子篩含量為15~70重%,余量為基質(zhì)。
7.按照權(quán)利要求1或6的方法,其特征在于所述催化劑包含的分子篩 中,特殊結(jié)構(gòu)的磷酸硅鋁分子篩含量為1~99重%。
8.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于第一反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)條件如下: 反應(yīng)溫度500-700℃,反應(yīng)壓力0-1000kPa,輕質(zhì)烯烴的反應(yīng)時(shí)間0.1-5秒。
9.按照權(quán)利要求7的方法,其特征在于第一反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)條件如下: 反應(yīng)溫度550-650℃,反應(yīng)壓力0-300kPa,輕質(zhì)烯烴的反應(yīng)時(shí)間0.5-3秒。
10.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于第二反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)條件如下: 反應(yīng)溫度200-600℃,反應(yīng)壓力0-1000kPa,含氧化合物的反應(yīng)時(shí)間0.1-10 秒。
11.按照權(quán)利要求10的方法,其特征在于第二反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)條件如下: 反應(yīng)溫度250-500℃,反應(yīng)壓力0-300kPa,含氧化合物的反應(yīng)時(shí)間0.5-8 秒。
12.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于第三反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)條件如下: 反應(yīng)溫度300-600℃,反應(yīng)壓力0-1000kPa,含氧化合物的反應(yīng)時(shí)間0.1-10 秒。
13.按照權(quán)利要求12的方法,其特征在于第三反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)條件如下: 反應(yīng)溫度400-500℃,反應(yīng)壓力0-300kPa,含氧化合物的反應(yīng)時(shí)間0.5-8 秒。
14.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于所述掛炭催化劑的掛炭量低 于5重%。
15.按照權(quán)利要求1的方法,其特征在于所述掛炭催化劑的掛炭量低 于3重%。
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