[發(fā)明專利]一種從中藥紅毛七提取液中分離紅毛七總生物堿的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710098439.2 | 申請日： | 2007-04-18 |
| 公開（公告）號： | CN101491566A | 公開（公告）日： | 2009-07-29 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉英輝;李蓉;樸美善 | 申請（專利權）人： | 北京和潤創(chuàng)新醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/29 | 分類號： | A61K36/29;A61P15/00;A61P31/04;A61P29/00;A61P31/12;C07H5/00;A61K125/00 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 中藥 紅毛七 提取 分離 紅毛七總 生物堿 方法 | ||
1、一種從中藥紅毛七提取液中分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于該方法為：取紅毛七提取液，調(diào)整pH值1至7，濾過，取濾液加于陽離子交換樹脂柱上，先以水洗脫除雜，再用0.5％～15％酸液洗脫，收集洗脫液，加堿中和，經(jīng)脫鹽處理，即得紅毛七總生物堿。
2、如權利要求1所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于上柱前調(diào)整藥液的pH值范圍為2至5。
3、如權利要求1所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于所用陽離子交換樹脂可以是大孔型或凝膠型強酸性離子交換樹脂。
4、如權利要求3所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于所用陽離子交換樹脂柱的柱徑∶柱高＝1∶5～1∶10。
5、如權利要求1所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于該方法中上樣藥液的濃度為每ml相當于生藥0.1～3g，上樣速度為0.5～5倍柱體積/小時。
6、如權利要求5所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于上樣方式優(yōu)選為逆流上樣。
7、如權利要求1所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于該方法中洗脫用的酸液是3％～6％的鹽酸溶液或3％～6％的硫酸溶液。
8、如權利要求7所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于洗脫速度為2～6倍柱體積/小時。
9、如權利要求8所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于洗脫速度為4～6倍柱體積/小時。
10、如權利要求1所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于在水洗脫除雜后，可以先在樹脂柱中充滿洗脫用酸液并靜置2～12個小時，再進行洗脫。
11、如權利要求7所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于洗脫用的酸液中還可以加入0.1～1mol/L的NH4Cl、NaCl或CaCl2。
12、如權利要求11所述的分離紅毛七總生物堿的方法，其特征在于酸液中鹽的濃度優(yōu)選為0.1～0.3mol/L。
13、權利要求1-12中任何一項所述的方法制備的紅毛七總生物堿。
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