[發明專利]無凝血活性的17β－氨基雌甾和雄甾及其制備方法有效
| 申請號： | 200710090291.8 | 申請日： | 2007-04-18 |
| 公開（公告）號： | CN101289487A | 公開（公告）日： | 2008-10-22 |
| 發明（設計）人： | 李春波;彭師奇;趙明;李寧;吳國鋒 | 申請（專利權）人： | 浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠 |
| 主分類號： | C07J1/00 | 分類號： | C07J1/00 |
| 代理公司： | 北京乾誠五洲知識產權代理有限責任公司 | 代理人： | 付曉青;李廣文 |
| 地址： | 312500*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 凝血 活性 17 氨基 及其 制備 方法 | ||
1.如通式I所述的化合物：
其中：
E、F均為C原子，E、F之間為單鍵或雙鍵；
W為H或OH；X為H或CH3，其中，X和W不同時為H；
Y為OH或O原子；其中，當Y為O原子時，Y與A環以雙鍵 連接；
Z為CH3或Z不存在；其中，當Z不存在時，A環為苯環。
2.如權利要求1所述的化合物，其中，W為α鍵構型。
3.化合物17β-氨基-11α-羥基-雄甾-1，4-二烯-3-酮。
4.化合物17β-氨基雄甾-1，4，9(11)-三烯-3-酮。
5.化合物1-甲基-17β-氨基-雌甾-1，3，5(10)，9(11)-四烯-3-醇。
6.一種如權利要求3所述化合物的制備方法，所述方法包括： 將溶于無水甲醇的11-α-羥基-雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮溶液加入無水 乙酸銨，再加入NaBH3CN，室溫反應而得到。
7.一種如權利要求4所述化合物的制備方法，所述方法包括： 將溶于無水甲醇的雄甾-1，4，9(11)-三烯-3，17-二酮溶液加入無水乙酸 銨，再加入NaBH3CN，室溫反應而得到。
8.一種如權利要求5所述化合物的制備方法，所述方法包括： 將溶于無水甲醇的1-甲基-3-羥基雌甾-1，3，5(10)，9(11)-四烯-17-酮溶液 加入無水乙酸銨，再加入NaBH3CN，室溫反應而得到。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠，未經浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200710090291.8/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：3－N,N－二甲氨基丙烯酸乙酯的制備方法
- 下一篇：LED燈光控制裝置
