[發(fā)明專利]一種口蹄疫抗原的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710090035.9 | 申請日: | 2007-03-23 |
| 公開(公告)號: | CN101121938A | 公開(公告)日: | 2008-02-13 |
| 發(fā)明(設計)人: | 柳紀省;張志芳;李志勇;易詠竹;殷相平;白銀梅;李軼女;李寶玉;李學瑞;楊彬;蘭喜;沈桂芳 | 申請(專利權)人: | 中國農(nóng)業(yè)科學院蘭州獸醫(yī)研究所;中國農(nóng)業(yè)科學院生物技術研究所 |
| 主分類號: | C12N15/42 | 分類號: | C12N15/42;C12N15/866;C12N7/01;C07K14/09 |
| 代理公司: | 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權代理有限責任公司 | 代理人: | 孫皓晨 |
| 地址: | 730046甘*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 口蹄疫 抗原 制備 方法 | ||
1.一種制備口蹄疫抗原的方法,包括:將口蹄疫不同的基因組合分別克隆到桿狀病毒運載載體中,構(gòu)建得到轉(zhuǎn)移載體;用所構(gòu)建的轉(zhuǎn)移載體轉(zhuǎn)染桿狀病毒進行DNA重組,獲得重組桿狀病毒;將重組桿狀病毒感染昆蟲宿主;培養(yǎng)被感染的昆蟲宿主使其進行口蹄疫抗原表達;收集并純化所表達的口蹄疫抗原。
2.按照權利要求1的方法,其特征在于:所述口蹄疫不同的基因組合選自SEQID?NO:1、SEQ?ID?NO:3或SEQ?ID?NO:5所示的堿基序列;
3.按照權利要求1的方法,其特征在于:所述的桿狀病毒運載載體選自AcRP23-lacZ,AcRP6-SC,AcUW1-lacZ,BacPAK6,Bac?to?Pac,Bacmid,BlucBacII(pETL),p2Bac,p2Blue,p89B310,pAc360,pAc373,pAcAB3、pAcAB4,PAcAS3,pAcC129,pAcC4,DZI,pAcGP67,pAcIE1,pAcJP1,pAcMLF2,pAcMLF7,pAcMLF8,pAcMP1,pAcMP2,pAcRP23,pAcRP25,pAcRW4,pAcsMAG,pAcUW1,pAcUW21,pAcUW2A,pAcUW2B,pAcUW3,pAcUW31,pAcUW41,pAcUW42,pAcUW43,pAcUW51,pAcVC2,pAcVC3,pAcYM1,pAcJcC5,pBac1,pBac2,pBlueBacIII,pBlueBacHis,pEV55,mXIV,pIEINeo,pJVETL,pJVNhel,pJVP10,pJVrsMAG,pMBac,pP10,pPAK1,pPBac,pSHONEX?1.1,pSYN?XIV?VI+,pSYNVI+wp,pSYNXIV?VI-,pVL1391,pVL1392,pVL1393,pVL941,pVL945,pVL985,pVTBac,pBM030,pUAC-5或其它類似的桿狀病毒同源重組或轉(zhuǎn)座載體。
4.按照權利要求3的方法,其特征在于:所述的桿狀病毒運載載體是pVL1393。
5.按照權利要求1的方法,其特征在于:所構(gòu)建的轉(zhuǎn)移載體是pVL1393(P1-2A3C)、pVL1393(ORF)或pVL1393(VP1)。
6.按照權利要求1的方法,其特征在于:所述的桿狀病毒選自BmNPV、AcMNPV、ApNPV、BsSNPV、CfMNPV、EoSNPV、HaNPV、HzNPV、LdMNPV、MbMNPV、OpMNPV、SlMNPV、SeMNPV或TeNPV。
7.按照權利要求1的方法,其特征在于:所述的桿狀病毒是家蠶桿狀病毒Bm-NPV-ZJ8。
8.按照權利要求1的方法,其特征在于:所述的重組桿狀病毒選自以下任意一種重組病毒:(1)家蠶核型多角體病毒rBmNPV(ORF),其微生物保藏號是:CGMCC?NO.1980;(2)家蠶核型多角體病毒rBmNPV(P1-2A3C),其微生物保藏號是:CGMCC?NO.1979;(3)家蠶核型多角體病毒rBmNPV(VP1),其微生物保藏號是:CGMCC?NO.1975。
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