[發(fā)明專利]用于植入前因子的新型檢測(cè)方法以及植入前因子肽無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710086405.1 | 申請(qǐng)日: | 2002-06-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101059510A | 公開(公告)日: | 2007-10-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 艾坦·巴尼;魯賓·雷內(nèi)·岡薩雷斯·佩雷斯;保羅·C·利維斯 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 倍奧英賽普特有限責(zé)任公司 |
| 主分類號(hào): | G01N33/53 | 分類號(hào): | G01N33/53;C12Q1/00;C07K14/47 |
| 代理公司: | 北京嘉和天工知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 | 代理人: | 甘玲 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 植入 因子 新型 檢測(cè) 方法 以及 | ||
1.一種用于檢測(cè)樣品中植入前因子之存在的方法,包括如下步驟:
檢測(cè)所述樣品中是否含有抑制抗CD2抗體與CD2抗原相結(jié)合的成分;
其中,所述的抑制抗CD2抗體與CD2相結(jié)合的能力與植入前因子的存在之間具有正相關(guān)性。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述的抗CD2抗體與CD2的結(jié)合是通過流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)的。
3.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述的CD2抗原由細(xì)胞所攜帶。
4.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述的CD2抗原由Jurkat細(xì)胞所攜帶。
5.如權(quán)利要求2所述的方法,其中,所述的CD2抗原由細(xì)胞所攜帶。
6.如權(quán)利要求2所述的方法,其中,所述的CD2抗原由Jurkat細(xì)胞所攜帶。
7.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述的抗CD2抗體與CD2的結(jié)合是通過酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定檢測(cè)的。
8.如權(quán)利要求1所述的方法,其中,所述的抗CD2抗體是被標(biāo)記的。
9.如權(quán)利要求2所述的方法,其中,所述的抗CD2抗體是被標(biāo)記的。
10.如權(quán)利要求1所述的方法,其中包括:
從哺乳動(dòng)物中取出樣本;以及
檢測(cè)一種抑制抗CD2抗體與CD2抗原的結(jié)合的因子是否存在;其中這種因子的存在提示植入前因子存在。
11.一種具有序列Val-Ile-Ile-Ile-Ala-Gln-Tyr-Met-Asp的分離的肽。
12.一種包含如權(quán)利要求11所述的肽的分離的肽,所述的分離的肽與抗CD2抗體相結(jié)合。
13.一種具有序列Ser-Gln-Ala-Val-Gln-Glu-His-Ala-Ser-Thr的分離的肽。
14.一種具有序列Ser-Gln-Ala-Val-Gln-Glu-His-Ala-Ser-Thr-Asn-Met-Gly的分離的肽。
15.一種包含如權(quán)利要求13或14所述的肽的分離的肽,所述的分離的肽與抗CD2抗體相結(jié)合,并且,不是人類類維生素A和甲狀腺激素的沉默介質(zhì)。
16.一種哺乳動(dòng)物植入前因子的分析方法,包括:
將樣本與抗CD2抗體相混合;以及
檢測(cè)混合物中結(jié)合CD2抗原的抗體的百分率;由此,當(dāng)百分率明顯低于非孕哺乳動(dòng)物的所述百分率時(shí),提示所述樣本中存在植入前因子。
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