[發(fā)明專利]山羊S6K1基因cDNA編碼區(qū)核苷酸序列無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710084517.3 | 申請(qǐng)日: | 2007-02-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101245345A | 公開(公告)日: | 2008-08-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 旭日干;吳應(yīng)積;王志鋼 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 旭日干;吳應(yīng)積;王志鋼 |
| 主分類號(hào): | C12N15/12 | 分類號(hào): | C12N15/12;C07K14/47 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 010021內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 山羊 s6k1 基因 cdna 編碼 核苷酸 序列 | ||
獨(dú)立權(quán)利要求
本發(fā)明涉及一段從山羊肌肉細(xì)胞分離的編碼S6K1蛋白的cDNA,更具體地說涉及編碼S6K1蛋白質(zhì)的cDNA編碼區(qū)核苷酸序列和與它對(duì)應(yīng)的氨基酸序列。目前應(yīng)用RT-PCR方法克隆基因并獲得相應(yīng)的核苷酸序列是獲得基因(cDNA)核苷酸序列的常用方法。本項(xiàng)發(fā)明設(shè)計(jì)了一對(duì)引物并應(yīng)用這對(duì)引物通過RT-PCR方法擴(kuò)增出了山羊S6K1基因cDNA的編碼區(qū)特異性片段,經(jīng)過測(cè)序后得到這一片段的1563bp的核苷酸序列,其特征是在還沒有羊S6K1基因核苷酸序列的情況下,通過比較已知的人、大鼠、兔、牛的S6K1基因的核苷酸序列,找到保守區(qū),然后根據(jù)牛S6K1基因cDNA序列在不打破氨基酸編碼的前提下設(shè)計(jì)PCR引物,進(jìn)而通過RT-PCR方法擴(kuò)增出了山羊S6K1基因cDNA的編碼區(qū)片段,測(cè)序后得到了1563bp的核苷酸序列和與它對(duì)應(yīng)的氨基酸序列,這一山羊S6K1基因cDNA編碼區(qū)片段的核苷酸序列和與它對(duì)應(yīng)的氨基酸序列在國內(nèi)外是首次獲得。
基于上述說明的本發(fā)明的技術(shù)特征,本發(fā)明的獨(dú)立權(quán)利要求表述為:一種自山羊分離的多核苷酸序列和與它對(duì)應(yīng)的氨基酸序列,是下列序列之一:1)序列表中SEQ?ID?NO:1的cDNA序列;2)與序列表中SEQID?NO:1的cDNA序列對(duì)應(yīng)的標(biāo)注為SEQ?ID?NO:2的氨基酸序列。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于旭日干;吳應(yīng)積;王志鋼,未經(jīng)旭日干;吳應(yīng)積;王志鋼許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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