[發明專利]校正基因

無效

• 申請號: 200710079529.7
• 申請日: 2001-08-06
• 公開（公告）號: CN101187663A
• 公開（公告）日: 2008-05-28
• 發明（設計）人: 盧欣
• 申請（專利權）人: 路德維希癌癥研究院
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53;C12Q1/68;C12N15/12;C07K14/435;C12N15/63;A61K36/16;A61K48/00
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 王達佐;韓克飛

1.多肽在制備試劑中的用途，所述試劑用于在分離的組織樣品中診斷以所述多肽下調為特征的病癥的分析中，所述多肽為p53細胞凋亡活性刺激劑，其中所述多肽由選自下列的核酸分子編碼：

i)由SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：2所示序列組成的DNA分子；

ii)在嚴格雜交條件下與SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：2雜交且編碼p53細胞凋亡活性刺激劑的DNA分子；以及

iii)DNA分子，其為(i)和(ii)中所述DNA序列的遺傳密碼子的簡并序列。

2.如權利要求1所述的用途，其中所述組織樣品是乳腺組織。

3.如權利要求1或2所述的用途，其中所述試劑是抗體。

4.如權利要求3所述的用途，其中所述分析是免疫分析。

5.核酸分子在制備試劑中的用途，所述試劑用于在分離的組織樣品中診斷以所述核酸分子下調為特征的病癥的分析中，所述多肽為p53細胞凋亡活性刺激劑，其中所述分子選自：

i)由SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：2所示序列組成的核酸分子；

ii)在嚴格雜交條件下與SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：2雜交，且編碼p53細胞凋亡活性刺激劑的核酸分子；以及

iii)核酸分子，其為(i)和(ii)中所述DNA序列的遺傳密碼子的簡并序列。

6.如權利要求5所述的用途，其中所述試劑是能與所述核酸序列雜交的核酸分子。

7.如權利要求6所述的檢測方法，其中所述核酸是至少一種寡核苷酸。

8.如權利要求6或7所述的用途，其中所述分析是聚合酶鏈式反應分析。

9.分離的核酸分子，其編碼刺激p53反式激活活性多肽，其中所述分子選自：

i)包含SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：2所示序列的核酸分子；

ii)由在嚴格雜交條件下與(i)中所示DNA序列雜交，且編碼p53反式激活活性的多肽，所述活性高于bBP2/53BP的反式激活活性；以及

iii)核酸分子，其編碼由SEQ?ID?NO：1或SEQ?ID?NO：2的氨基酸序列所示的ASP-1和ASP-2多肽。

10.如權利要求9所述的核酸分子，其中所述多肽的p53反式激活活性約為2倍。

11.如權利要求9所述的核酸分子，其中所述多肽的p53反式激活活性約為7倍。

12.如權利要求9-11任一項所述的核酸分子，其中所述反式激活活性與p53反應性促凋亡啟動子有關。

13.如權利要求12所述的核酸分子，其中所述促凋亡啟動子來自Bax或PIG-3促凋亡啟動子。

14.由權利要求9-13任一項所述的核酸分子編碼的分離的多肽。

15.包含權利要求9-13任一項所述的核酸分子的載體。

16.利用權利要求9-13任一項所述的核酸分子或權利要求15所述載體轉化或轉染的細胞。

17.抗體或其結合部分，其中所述抗體結合權利要求14所述多肽的部分，且不結合多肽bBP2/53BP。

18.權利要求14所述的多肽在制備藥物中的用途。

19.權利要求15所述載體在制備藥物中的用途。

20.用于篩選能夠調節多肽的促凋亡活性的試劑的方法，其包括：

i)提供權利要求16所述的細胞；

ii)將所述細胞暴露于至少一種待測試劑；及

iii)監測所述試劑對所述多肽活性的影響。

21.篩選能夠調節多肽的促凋亡活性的試劑的方法，其包括：

i)提供權利要求14所述的多肽；

ii)將所述多肽暴露于至少一種待測試劑；及

iii)監測所述多肽對所述試劑的結合。