[發(fā)明專利]鹽酸克林霉素棕櫚酸酯軟膠囊及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710078533.1 | 申請日： | 2007-05-30 |
| 公開（公告）號： | CN101062018A | 公開（公告）日： | 2007-10-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙洪武;李俠;王海嶼 | 申請（專利權(quán)）人： | 西南合成制藥股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/48 | 分類號： | A61K9/48;A61K31/7056;A61K47/34;A61K47/10;A61K47/42;A61P31/04 |
| 代理公司： | 重慶市恒信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人： | 劉小紅 |
| 地址： | 401147重慶市*** | 國省代碼： | 重慶;85 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鹽酸 霉素 棕櫚 軟膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種鹽酸克林霉素棕櫚酸酯軟膠囊制劑，其特征在于，含有鹽酸克林霉素棕櫚酸酯和溶解鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的可藥用的溶劑及制備軟膠囊的膠囊殼溶液；所述的溶劑選自聚乙二醇、甘油、吐溫、異丙醇，制備軟膠囊的膠囊殼溶液選自明膠或阿拉伯膠、甘油和水；每一粒軟膠囊中含有相當于35-200mg克林霉素的鹽酸克林霉素棕櫚酸酯；軟膠囊殼中明膠或阿拉伯膠與甘油的重量比為1.0～1.5∶0.4～1.0，明膠與水的重量比為1.0∶0.8～1.2。
2.一種制備如權(quán)利要求1所述鹽酸克林霉素棕酸酯軟膠囊的方法，其特征在于包括以下步驟：
a：制備膠囊殼溶液：按比例取用明膠或阿拉伯膠、甘油和水，用適量的水與明膠或阿拉伯膠混合，使明膠或阿拉伯膠吸水膨脹；剩余的水和甘油混合加熱至50攝氏度，混合均勻并加入膨脹的明膠或阿拉伯膠加熱至70攝氏度，攪拌，溶融成均勻的膠液，保溫、靜止、除沫、過濾備用；
b：制備藥液：在溶劑中加入鹽酸克林霉素棕櫚酸酯，混合均勻，并加熱至50攝氏度，使之成為均勻的藥液；
c：制丸：將步驟a制得的膠液和步驟b制得的藥液，用旋轉(zhuǎn)膜法制成軟膠囊；
d：干燥：將步驟C得到的軟膠囊干燥，得成品。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西南合成制藥股份有限公司，未經(jīng)西南合成制藥股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200710078533.1/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
