[發明專利]一種區分粒子群落的方法及粒子分析儀

有效

• 申請號: 200710077096.1
• 申請日: 2007-09-13
• 公開（公告）號: CN101387599A
• 公開（公告）日: 2009-03-18
• 發明（設計）人: 祁歡;仝文俊
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司
• 主分類號: G01N15/10
• 分類號: G01N15/10;G01N33/49;G06F17/00
• 代理公司: 深圳創友專利商標代理有限公司
• 代理人: 郭 燕

技術領域

本發明涉及一種區分粒子群落的方法，本發明還涉及一種粒子分析儀。

背景技術

血液細胞分析儀是一種對人體血液細胞進行計數和分類的儀器，已被廣泛應用于臨床和實驗室，主要提供白細胞數目(WBC)、紅細胞數目(RBC)、平均紅細胞體積(MCV)、血小板數目(PLT)、血小板平均體積(MPV)等測試參數，測試結果對臨床醫生對病患病情的診斷具有重要參考意義，故血液細胞分析儀的測試結果需準確、可靠。血小板的準確測量是血液細胞分析儀需具備的重要特性之一，目前大多數血液細胞分析儀的血小板常規測量方法是采用阻抗法測量的。如圖1所示，血液細胞分析儀一般包括計數池1、動力驅動源、恒流源和分析電路，所述計數池1內設有電極11和微孔12(寶石孔)，恒流源給電極11提供恒定電壓。血液細胞分析儀的測量方法為：將定量的血液樣本加入一定量的具保持細胞形態作用和導電特性的稀釋液中，然后此混合液體在動力驅動源的作用下通過微孔12，因細胞具有較弱的導電特性，故其通過微孔12時微孔內的等效阻抗變大，如圖2所示，在恒流源的作用下，電壓的變化與阻抗的變化成正比例，即電壓的波形反映了粒子通過微孔過程中的阻抗變化過程，粒子通過微孔時會產生一個電壓脈沖，此電壓脈沖的高度即反映了粒子的體積大小。如圖3所示，分析電路會將所有細胞根據體積的大小統計入細胞體積分布直方圖中的對應通道中，這樣就累積成為一個橫坐標為通道(對應于細胞體積)，縱坐標為細胞數目的細胞體積分布直方圖。

通過微孔的混合液中有白細胞、紅細胞和血小板三類粒子，任何細胞通過微孔時均會產生脈沖，故僅通過脈沖只能知道血樣中所有細胞的分布情況和數目，不能區分細胞的種類。血液中白細胞體積較大且數量遠小于紅細胞和血小板，故在測量血小板時可不考慮其影響。

因紅細胞和血小板較難通過試劑分離，血液細胞分析儀中常將紅細胞、血小板同步測量。正常情況下紅細胞體積較大，血小板體積較小；紅細胞數目較多，血小板數目較少。正常人的血小板數目為紅細胞數目的1/20，紅細胞主要分布在40飛升(fL)～130fL(飛升，體積單位，1飛升＝1升/10¹⁵)范圍，血小板主要分布在2fL～25fL范圍。因此一般情況下血液細胞分析儀得到的血液中細胞的分布有兩個群落，血小板群落分布在較低體積范圍段，紅細胞群落分布在較高體積范圍段。圖4即為一幅血小板、紅細胞的分布示意圖。區分紅細胞和血小板的目的就是找到紅細胞和血小板兩個群落之間的趨勢最低點，該最低點位置處即為兩個群落的區分界線。

一般對于正常血樣，血液細胞分析儀區分兩者的方法是認為某固定體積界限以上的細胞為紅細胞，此體積界限以下的細胞為血小板，本發明稱此方法為“固定法”，美國專利4202625即描述了類似的內容。但對于較為異常的血樣，紅細胞和血小板的分布范圍有可能擴展并交叉，且可能產生多種不同的分布，這樣若采用固定分界法則顯然無法滿足異常樣本的準確測量。一種避免此現象產生的方法是尋找兩個細胞群落之間的最低點作為兩個群落的區分界線，本發明稱此方法為“最低點浮動法”。上述兩種方法均具有一定的特點，“固定法”具有穩定的特性，但卻不能適應異常樣本，“最低點浮動法”可適應多數正常樣本和異常樣本，但對于較低濃度的異常樣本，其穩定性有所欠缺，即多次測量同樣本所得結果相差較大。

發明內容

本發明就是為了克服以上兩種方法各具有的不足，提出了一種區分粒子群落的方法和粒子分析儀，能夠提供穩定、準確的測量結果。

為實現上述目的，本發明提供一種適用于粒子分析儀區分粒子群落的區分粒子群落的方法，包括如下步驟：

A.根據待區分樣本中的粒子特性和粒子數目生成粒子特性分布直方圖，所述粒子特性分布直方圖的第一方向坐標為代表粒子的特性通道，第二方向坐標代表粒子的數目；

B.在所述粒子特性分布直方圖上設定一有效區域選擇高度，所述有效區域選擇高度小于粒子數目較少群落的粒子數目的最高值，并由此高度和粒子特性分布直方圖生成等效負直方圖，所述等效負直方圖某通道的取值＝有效區域選擇高度-所述通道的粒子特性分布直方圖高度；

C.對所述等效負直方圖進行公式運算，得到粒子群落的分界線，所述公式為：其中，M_k為所述粒子群落的分界線，所述x為等效負直方圖中的通道值，f(x)為等效負直方圖在第x通道的取值，g(·)為處理函數并具有如下特性：