[發(fā)明專利]含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層及其超聲波輔助制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200710074533.4 | 申請日: | 2007-05-16 |
| 公開(公告)號: | CN101122044A | 公開(公告)日: | 2008-02-13 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張欣宇;李榮先;楊建;陳麗瓊;楊發(fā)達(dá) | 申請(專利權(quán))人: | 深圳清華大學(xué)研究院 |
| 主分類號: | C25D15/00 | 分類號: | C25D15/00 |
| 代理公司: | 廣東國欣律師事務(wù)所 | 代理人: | 李文 |
| 地址: | 518057廣東省深圳市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米 金剛石 復(fù)合 鍍層 及其 超聲波 輔助 制備 方法 | ||
1.一種含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層,其特征在于:鍍層以金屬鎳或鎳合金為基質(zhì),納米金剛石粒子均勻彌散地分布在其內(nèi)部。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層,其特征在于:復(fù)合鍍層中納米金剛石粒子的尺寸為1~100nm,質(zhì)量含量為0.1%~2%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層,其特征在于:復(fù)合鍍層的厚度為2~30μm。
4.一種含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于包括以下步驟:配制納米復(fù)合鍍液,在超聲波作用下制備納米復(fù)合鍍層。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:所述配制納米復(fù)合鍍液包括以下步驟,首先將改性后的納米金剛石粉體與水按1∶100~1∶10的質(zhì)量比配成混合液,超聲分散后得到用于鍍液的納米金剛石分散液;然后配制基礎(chǔ)鎳鍍液;最后在機械攪拌的作用下將納米金剛石分散液加入基礎(chǔ)鎳鍍液中得到納米復(fù)合鍍液。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:所述改性后的納米金剛石粉體為爆轟法生產(chǎn)的納米金剛石經(jīng)機械化學(xué)改性后得到的灰粉,灰粉中納米金剛石的含量>95%,納米金剛石的一次粒徑為3~5nm;
所述納米復(fù)合鍍液的組成為:
主鹽??????????150~300
陽極活化劑????10~75g/L
緩沖劑????????30~50g/L
光亮劑??????????0~2g/L
潤濕劑??????????0~0.1g/L
納米金剛石微粒??0.1~5g/L
其中,主鹽為NiSO4·7H2O或NiSO4·7H2O和MgSO4·7H2O的混合物;陽極活化劑為NiCl2·6H2O或NaCl;緩沖劑為H3BO4;光亮劑為糖精、萘磺酸、對甲苯磺酰胺、三氯乙醛、香豆素、丁炔二醇、吡啶或喹啉的季胺鹽中的一種或一種以上;潤濕劑為十二烷基硫酸鈉。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:所述復(fù)合鍍層的制備采用電鍍方法,陽極使用電解鎳板或鎳塊;基底材料選用碳鋼或合金鋼;復(fù)合鍍液溫度為室溫至60℃;采用直流電源、恒流條件下進(jìn)行電鍍,電流密度為0.5~5A/dm2;鍍覆時間為20~90分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:復(fù)合鍍層的電鍍過程中利用超聲波進(jìn)行輔助,超聲波發(fā)生器置于鍍槽底部,超聲功率為100~500W,頻率28kHz~40kHz;電鍍前需預(yù)先將納米復(fù)合鍍液超聲處理30分鐘,并在電鍍開始直到結(jié)束整個過程始終加以超聲波輔助。
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