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[發(fā)明專利]含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層及其超聲波輔助制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200710074533.4 申請日: 2007-05-16
公開(公告)號: CN101122044A 公開(公告)日: 2008-02-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 張欣宇;李榮先;楊建;陳麗瓊;楊發(fā)達(dá) 申請(專利權(quán))人: 深圳清華大學(xué)研究院
主分類號: C25D15/00 分類號: C25D15/00
代理公司: 廣東國欣律師事務(wù)所 代理人: 李文
地址: 518057廣東省深圳市*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米 金剛石 復(fù)合 鍍層 及其 超聲波 輔助 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層,其特征在于:鍍層以金屬鎳或鎳合金為基質(zhì),納米金剛石粒子均勻彌散地分布在其內(nèi)部。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層,其特征在于:復(fù)合鍍層中納米金剛石粒子的尺寸為1~100nm,質(zhì)量含量為0.1%~2%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層,其特征在于:復(fù)合鍍層的厚度為2~30μm。

4.一種含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于包括以下步驟:配制納米復(fù)合鍍液,在超聲波作用下制備納米復(fù)合鍍層。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:所述配制納米復(fù)合鍍液包括以下步驟,首先將改性后的納米金剛石粉體與水按1∶100~1∶10的質(zhì)量比配成混合液,超聲分散后得到用于鍍液的納米金剛石分散液;然后配制基礎(chǔ)鎳鍍液;最后在機械攪拌的作用下將納米金剛石分散液加入基礎(chǔ)鎳鍍液中得到納米復(fù)合鍍液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:所述改性后的納米金剛石粉體為爆轟法生產(chǎn)的納米金剛石經(jīng)機械化學(xué)改性后得到的灰粉,灰粉中納米金剛石的含量>95%,納米金剛石的一次粒徑為3~5nm;

所述納米復(fù)合鍍液的組成為:

主鹽??????????150~300

陽極活化劑????10~75g/L

緩沖劑????????30~50g/L

光亮劑??????????0~2g/L

潤濕劑??????????0~0.1g/L

納米金剛石微粒??0.1~5g/L

其中,主鹽為NiSO4·7H2O或NiSO4·7H2O和MgSO4·7H2O的混合物;陽極活化劑為NiCl2·6H2O或NaCl;緩沖劑為H3BO4;光亮劑為糖精、萘磺酸、對甲苯磺酰胺、三氯乙醛、香豆素、丁炔二醇、吡啶或喹啉的季胺鹽中的一種或一種以上;潤濕劑為十二烷基硫酸鈉。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:所述復(fù)合鍍層的制備采用電鍍方法,陽極使用電解鎳板或鎳塊;基底材料選用碳鋼或合金鋼;復(fù)合鍍液溫度為室溫至60℃;采用直流電源、恒流條件下進(jìn)行電鍍,電流密度為0.5~5A/dm2;鍍覆時間為20~90分鐘。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含納米金剛石的鎳基復(fù)合鍍層的超聲波輔助制備方法,其特征在于:復(fù)合鍍層的電鍍過程中利用超聲波進(jìn)行輔助,超聲波發(fā)生器置于鍍槽底部,超聲功率為100~500W,頻率28kHz~40kHz;電鍍前需預(yù)先將納米復(fù)合鍍液超聲處理30分鐘,并在電鍍開始直到結(jié)束整個過程始終加以超聲波輔助。

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