[發明專利]一種流式細胞裝置及方法

有效

• 申請號: 200710074105.1
• 申請日: 2007-04-16
• 公開（公告）號: CN101290313A
• 公開（公告）日: 2008-10-22
• 發明（設計）人: 趙丙強;甘泉;孫承偉
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司
• 主分類號: G01N33/49
• 分類號: G01N33/49;G01N15/10
• 代理公司: 深圳創友專利商標代理有限公司
• 代理人: 彭家恩

技術領域

本發明涉及一種流式細胞方法裝置及方法，其可用于血液細胞檢測以 及粒子分析領域中進行粒子數量、體積等的檢測和分析以及其他應用。

背景技術

在血液細胞檢測以及粒子分析領域，常使待檢測細胞或粒子流過一個 小孔，通過光學的或者電學的檢測，來分析得到細胞或粒子的數量、體積 信息和內部特征。為了使細胞或粒子通過小孔的路徑更為規則，可以引入 一種干凈的液體(鞘液)包裹在被測樣本周圍通過小孔，從而保證細胞或 粒子處于小孔的中間部位。如圖1所示，通過樣本針7注入流動室6的樣 本顆粒，在從鞘液入口10注入流動室6的鞘液的包裹下，排隊通過流動室 6的小孔，從而方便檢測，這種方法被稱為流式細胞術(Flow?cytometry)。

一般的流式細胞術的實現裝置如圖2所示，圖中，5為樣本池，反應好的 待測樣本儲存在樣本池中；12為負壓池，通過和負壓源11相連接，使得負 壓池12中常駐負壓，用來將樣本池5中的樣本吸取到管路上來；13為鞘液池， 通過和正壓源14相連接，使得鞘液池13內常駐正壓，鞘液池13向流動室6提 供鞘液，驅動的動力來自于鞘液池13內的正壓；4為樣本注入注射器，負責 提供動力向流動室6內注入樣本；6為流動室，待測樣本在這里接受檢測；7 為樣本針，樣本通過樣本針7注入流動室6。

實現的過程為：打開第一兩通閥V3和第四兩通閥V6，樣本池5內反應好 的樣本在負壓池12內負壓的作用下，被吸取到第四兩通閥V6到儲液管8之間 的管路上，隨后關閉第一兩通閥V3和第四兩通閥V6；打開第三兩通閥V4和 第六兩通閥V8，使得鞘液在鞘液池13內的正壓驅動下流過流動室6；樣本注 射器4推樣本進入流動室6，或者為了更為快速的使樣本到達流動室6，可以 短暫的打開第五兩通閥V7一下，用鞘液池13的壓力快速的推動樣本；待樣 本流動情況穩定之后，再開始啟動檢測。

現有技術中采用恒壓源作為驅動鞘液和樣本準備的動力，需要專門配備 兩套氣源以及兩套穩壓裝置，耗費成本較高，并且氣路的引入增加了系統 的復雜度，不利于機器向小型化發展；而且不能直接檢測出流動室堵塞的 情況，只能通過檢測結果的異常推斷出來流動室堵塞，這樣會造成一定幾 率的誤判，不能將故障準確定位。如果僅僅將恒壓源驅動改為恒流量的注 射器驅動，則會在流動室堵塞的情況下，造成液路系統的壓力飛升，在短 時間內將液路系統的接頭崩脫、液體飛濺引起生物危險。

發明內容

本發明的目的是提出一種新的流式細胞方法及裝置，以克服上述現有技 術中的缺陷，簡化結構、降低成本，以方便的實現機器小型化。

為達到上述發明目的，本發明采用的技術方案為：

一種實現流式細胞方法的裝置，包括：流動室，用于供待檢測樣本排隊 進行檢測，其具有供鞘液注入的鞘液入口和供樣本注入的樣本針；儲樣裝 置，用于儲存待檢測樣本；樣本驅動裝置，用于驅動待檢測樣本進入流動 室，形成供檢測的樣本流；推吸裝置，推吸裝置可控制的連接流動室、儲 樣裝置和鞘液；在樣本準備時，用于將樣本準備到儲樣裝置中；在鞘液注 入時，用于使得鞘液進入流動室形成鞘流。

有利的是，本發明的一種流式細胞方法的裝置還可以包括以下特征中 的一項或者多項：

推吸裝置包括鞘流注射器和與其相連的液路轉換裝置；液路轉換裝置 可控制的連接鞘液入口、儲液裝置以及外界鞘液；鞘流注射器可控制的推 或者吸，當鞘流注射器抽吸的時候，可使得樣本被準備到儲液裝置或者鞘 液被吸入到鞘液注射器中；當推動鞘流注射器時，可使得鞘液經鞘液入口 進入流動室形成鞘流。

進一步的，液路轉換裝置包括第一三通閥和第二三通閥；第一三通閥 的公共端連接鞘液注射器，常閉端連接儲樣裝置，常開端連接第二三通閥 的公共端；第二三通閥的常開端連接鞘液，常閉端連接所述鞘液入口。

更進一步的，還包括過壓保護裝置；所述過壓保護裝置旁接在所述鞘 液入口和所述推吸裝置之間的管路上，在鞘液注入和樣本注入的過程中， 對鞘流管路進行壓力安全保護。

再進一步的，過壓保護裝置包括壓力感應裝置和控制單元；所述壓力 感應裝置旁接在所述推吸裝置與所述鞘液入口之間的管路上，對鞘流管路 的壓力進行監測；控制單元接收壓力感應裝置測得的壓力，并與預設正常 壓力值的上限比較，如果壓力超標則停止各注射器動作。

再進一步的，壓力感應裝置為壓力傳感器。