[發(fā)明專利]一種監(jiān)測血液細胞測試結果可靠性的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200710073490.8
• 申請日: 2007-03-12
• 公開（公告）號: CN101266205A
• 公開（公告）日: 2008-09-17
• 發(fā)明（設計）人: 孔繁鋼
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司
• 主分類號: G01N15/12
• 分類號: G01N15/12;G01N33/48;G06F19/00
• 代理公司: 深圳市君勝知識產(chǎn)權代理事務所
• 代理人: 楊宏

技術領域

本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術領域，尤其涉及一種監(jiān)測血液細胞測試結果，并對血液細胞測試結果的可靠性給予提示的方法。

背景技術

血液細胞分析儀作為對人體血細胞參數(shù)進行計數(shù)和分類的儀器已被廣泛應用于臨床和實驗室領域，主要提供白細胞(WBC)、紅細胞(RBC)、血小板(PLT)、平均紅細胞體積(MCV)、紅細胞比容(HCT)、平均紅細胞血紅蛋白(MCH)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)、血紅蛋白(HGB)等測試參數(shù)，測試結果用于臨床醫(yī)生對病人病情的診斷，因此要求測試結果準確、可靠。現(xiàn)有血液細胞分析儀用分段時間計數(shù)法，對不同段計數(shù)結果進行比較，通過表決確定樣本計數(shù)結果的可靠性，這種方法是從時間上對計數(shù)結果的可靠性進行評估。但是該方法具有一定的局限性，在某些情況下，用分段時間計數(shù)法很難識別和提示干擾噪聲對測試結果的影響，因此需要新的方法，對有干擾信號存在時的測試結果進行監(jiān)測和有效提示，提高測試結果的可靠性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術問題是：提供一種對白細胞(WBC)、紅細胞(RBC)、血小板(PLT)測試結果準確性進行監(jiān)測的新方法，該方法可以提示出分段時間計數(shù)法無法提示出的計數(shù)過程中的干擾，有利于提高測試結果的可靠性。

本發(fā)明為解決上述技術問題所采用的技術方案為：

一種監(jiān)測血液細胞測試結果可靠性的方法，用于電阻法計數(shù)的血液細胞分析中，所述方法包括以下步驟：

A、設置一閾值，將粒子通過微孔時產(chǎn)生的高于所述閾值的信號采集到內(nèi)存中；

B、將采集到所述內(nèi)存中的數(shù)據(jù)分成多段，并對各段內(nèi)的脈沖數(shù)值進行單獨統(tǒng)計，得到各段脈沖數(shù)及全段總脈沖數(shù)；

C、對各段脈沖數(shù)進行比較，根據(jù)各段脈沖數(shù)之間的偏差是否超出預定范圍，來判定該通道粒子計數(shù)結果的可靠性，并給出計數(shù)結果是否準確的提示。

所述的方法，其中：所述的步驟C包括如下步驟：

C1、將任一段脈沖數(shù)推演成模擬總脈沖數(shù)；

C2、將模擬總脈沖數(shù)與全段總脈沖數(shù)相比得到一偏差系數(shù)；

C3、當各段偏差系數(shù)均在第一數(shù)值和第二數(shù)值范圍之間，判定該通道粒子計數(shù)結果準確。

所述的方法，其中：所述的偏差系數(shù)采用以下公式獲得：

fi=aiΣj=1NLjLiΣj=1Naj]]>

其中：a_i為第i段脈沖數(shù)，a_j為第j段脈沖數(shù)，L_i為第i段采集數(shù)據(jù)長度，L_j為第j段采集數(shù)據(jù)長度，i＝1，2......N，j＝1，2......N，N為段數(shù)。

所述的方法，其中：所述步驟C3包括如下處理：

當各段f_i均滿足E＜f_i＜G關系時，該通道粒子計數(shù)結果準確；

當其中一段f_i滿足以下其中之一關系式D＜f_i≤E，G≤f_i＜H時，給出該通道粒子計數(shù)結果可能不準確的提示；

當其中一段f_i滿足以下其中之一關系f_i≤D，f_i≥H時，該通道粒子計數(shù)結果不準確；

其中：D＜E＜G＜H，E為第一數(shù)值，G為第二數(shù)值，D為第三數(shù)值，H為第四數(shù)值。

所述的方法，其中：所述步驟A包括如下步驟：

A1、將粒子通過微孔時產(chǎn)生的模擬信號進行放大；