[發(fā)明專利]表面膜膠料和改性劑丙烯酸酯聚合物及制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200710072517.1 | 申請(qǐng)日: | 2007-07-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101104728A | 公開(kāi)(公告)日: | 2008-01-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曲春艷;張楊;毛勇;王德志;王海民;馮浩 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 黑龍江省石油化學(xué)研究院 |
| 主分類號(hào): | C08L63/02 | 分類號(hào): | C08L63/02;C08K5/3445;C08L33/00;C08K3/00 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 | 代理人: | 單軍 |
| 地址: | 150040黑龍江*** | 國(guó)省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 表面 膠料 改性 丙烯酸酯 聚合物 制備 方法 | ||
1.表面膜膠料,其特征在于表面膜膠料按重量份數(shù)比由70~95份環(huán)氧樹(shù)脂A、10~60份環(huán)氧樹(shù)脂B、5~35份改性劑、10~40份增韌劑、0.1~1份固化促進(jìn)劑、8~15份固化劑、10~30份觸變劑、10~40份填料制成;其中環(huán)氧樹(shù)脂A為E51型雙酚A二縮水甘油醚或HTE-51型雙酚A二縮水甘油醚;環(huán)氧樹(shù)脂B為E-20型雙酚A二縮水甘油醚或E-44型雙酚A二縮水甘油醚;改性劑為固體丙烯酸樹(shù)脂、聚丙烯酸橡膠或丙烯酸酯聚合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面膜膠料,其特征在于表面膜膠料按重量份數(shù)比由75~90份環(huán)氧樹(shù)脂A、15~55份環(huán)氧樹(shù)脂B、10~30份改性劑、15~35份增韌劑、0.2~0.9份固化促進(jìn)劑、10~14份固化劑、15~25份觸變劑、15~35份填料制成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面膜膠料,其特征在于表面膜膠料按重量份數(shù)比由80份環(huán)氧樹(shù)脂A、35份環(huán)氧樹(shù)脂B、20份改性劑、25份增韌劑、0.5份固化促進(jìn)劑、12份固化劑、20觸變劑、25份填料制成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的表面膜膠料,其特征在于增韌劑為羧基丁腈橡膠或丁腈-40橡膠;固化促進(jìn)劑為脲類、咪唑鹽或含磷化合物;固化劑為雙腈胺或二氨基二苯砜;觸變劑為氣相二氧化硅或聚乙烯醇縮丁醛;填料為云母粉、碳酸鈣、工業(yè)氧化鎂、鋁粉或硼粉。
5.權(quán)利要求1中所述的改性劑丙烯酸酯聚合物,其特征在于丙烯酸酯聚合物由77~92g丙烯酸丁酯、3g丙烯酸、8~13g丙烯腈和1~4g引發(fā)劑制成;其中引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。
6.權(quán)利要求1或5中改性劑丙烯酸酯聚合物的制備方法,其特征在于丙烯酸酯聚合物按以下步驟制備:一、將77~92g丙烯酸丁酯、3g丙烯酸和8~13g丙烯腈混合均勻后加熱至110±5℃,然后再勻速滴加入引發(fā)劑1~4g,滴加持續(xù)時(shí)間為3±0.2h;二、在110±5℃的條件下油浴保溫2h;三、靜置冷卻至室溫;四、減壓蒸餾,即得到丙烯酸酯聚合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的改性劑丙烯酸酯聚合物的制備方法,其特征在于步驟四中在0.1MPa、110±5℃的條件下減壓蒸餾0.5~1.5h。
8.權(quán)利要求1所述的表面膜膠料的制備方法,其特征在于表面膜膠料按以下步驟制備:a.按重量份數(shù)比將70~95份的環(huán)氧樹(shù)脂A和5~35份的改性劑混合后在130℃~140℃的條件下攪拌60~180min,之后加入10~60份的環(huán)氧樹(shù)脂B繼續(xù)攪拌至全部溶解,制成改性樹(shù)脂;b.10~40份的增韌劑在室溫條件下素?zé)?0~50min,之后加入改性樹(shù)脂混煉20~30min,再依次加入0.1~1份的固化促進(jìn)劑、8~15份的固化劑、10~30份的觸變劑和10~40份的填料繼續(xù)混煉至混合均勻,即得到表面膜膠料。
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