[發明專利]含反應性基團磷脂改性腈綸超細纖維膜的制備方法和應用

無效

• 申請號: 200710070590.5
• 申請日: 2007-08-29
• 公開（公告）號: CN101185852A
• 公開（公告）日: 2008-05-28
• 發明（設計）人: 黃小軍;徐志康;萬靈書;黃賦;余安國
• 申請（專利權）人: 浙江大學
• 主分類號: B01D71/40
• 分類號: B01D71/40;B01D71/82;B01D69/08
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司
• 代理人: 胡紅娟

1.一種反應性基團磷脂改性腈綸超細纖維膜的制備方法，包括如下步驟：

(1)將a、丙烯腈；b、2-甲基丙烯酰氧-乙基-磷脂酰膽堿；c、丙烯酸或甲基丙烯酸；d、水；依次加入到反應釜中，其中三種單體摩爾比為：a∶b∶c＝6～8∶1～2∶1～2，水的用量為三種單體總質量的2～3倍。

氮氣置換后，升溫至40～80℃，加入引發劑，在氮氣保護下反應2～6小時后，濾出沉淀物，并用去離子水和乙醇分別清洗，經去離子水抽提純化、真空進行干燥得到丙烯腈/2-甲基丙烯酰氧-乙基-磷脂酰膽堿/丙烯酸三元共聚物或丙烯腈/2-甲基丙烯酰氧-乙基-磷脂酰膽堿/甲基丙烯酸三元共聚物；

(2)將丙烯腈/2-甲基丙烯酰氧-乙基-磷脂酰膽堿/丙烯酸或丙烯腈/2-甲基丙烯酰氧-乙基-磷脂酰膽堿/甲基丙烯酸三元共聚物溶于溶劑中制成均紡絲溶液進行靜電紡絲成膜。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述的引發劑為(NH₄)₂S₂O₈和NaHSO₃的混合物，其中(NH₄)₂S₂O₈和NaHSO₃摩爾比為5∶1。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)所述的所述的溶劑為二甲基亞砜、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中的一種或以任意比混合的多種。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)所述的靜電紡絲電壓為5kV～30kV、噴絲頭溶液流量為0.1mL/h～2.0mL/h、接收距離為5cm～25cm。

5.如權利要求1所述的制備方法制備的反應性基團磷脂改性腈綸超細纖維膜，其特征在于：其粘均分子量為5～30萬。

6.如權利要求5所述的反應性基團磷脂改性腈綸超細纖維膜上酶的固定化方法，包括如下步驟：

(1)將酶充分溶解于磷酸鹽緩沖溶液中制成酶溶液；

(2)將反應性基團磷脂改性腈綸超細纖維膜置于5～10g/L的1-乙基-3-(N，N-二甲基氨丙基)碳二亞胺(EDC)/N-羥基丁二酰亞胺(NHS)溶液中，25℃下振蕩2～5小時進行活化反應，活化后取出，用磷酸鹽緩沖溶液潤洗；

(3)將活化處理過的反應性基團磷脂改性腈綸超細纖維膜浸入步驟(1)的酶溶液中，于25℃反應2～5小時，隨后從溶液中取出清洗，即可得到含反應性基團磷脂改性腈綸超細纖維膜固定化酶。

7.如權利要求6所述的固定化方法，其特征在于：步驟(1)所述的的酶為脂肪酶、蛋白酶、過氧化物酶、纖維素酶、漆酶、脫氫酶或氧化酶。